氨氯地平

當ATH:
C08CA01

特點.

Производное дигидропиридина — антагонист кальция II поколения. 白色結晶粉末, 微溶於水, 微溶於乙醇.

藥理 行動.
Antianginalnoe, gipotenzivnoe, vazodilatirtee, 解痙.

應用.

高血壓 (монотерапия или в комбинации с другими гипотензивными препаратами), стенокардия стабильная и вазоспастическая (Princmetala), 包括. 病人, резистентных к терапии нитратами или бета-адреноблокаторами.

禁忌.

過敏症 (包括. к другим дигидропиридинам), 低血壓 (減 90 毫米汞柱. 藝術。), 震, 急性心肌梗塞 (包括. 期 1 мес после него).

限制.

不穩定型心絞痛, vыrazhennыyaortalnыy狹窄, 心臟衰竭, 肝功能異常, 年齡 18 歲月 (安全性和有效性尚未確定).

妊娠和哺乳.

可能在懷孕期間, 如果治療超過了潛在的風險對胎兒的影響.

分類行動導致美國FDA - C. (在動物繁殖的研究顯示對胎兒的不利影響, 在孕婦適當和良好控制研究沒有舉行, 然而,潛在的好處, 與藥物有關的懷孕, 可以證明其使用, 儘管可能出現的風險。)

在治療時,應停止哺乳.

副作用.

心腦血管系統和血液 (造血, 止血): 面部潮紅, 心跳; редко — нарушения ритма (心動過緩, 室性心動過速, 耳廓撲), 胸痛, gipotenziya (包括. 體位性).

從神經系統和感覺器官: 疲勞, 頭痛, 頭暈, 睡意; редко — утомляемость, 乏力, 情緒變化, 視覺障礙.

與泌尿生殖系統: 外週水腫 (腳踝和腳腫脹); редко — увеличение частоты мочеиспускания, 性無能.

從消化道: 噁心, 腹痛; редко — диспепсия, изменение режима дефекации, 黃疸.

從呼吸系統: редко — одышка.

在肌肉骨骼系統的一部分: редко — артралгия, 肌痛, парестезия и боль в конечностях (長時間使用).

對於皮膚: 皮疹, 癢, редко — многоформная эритема.

其他: редко — гиперплазия десен, 男性乳房發育症, 肝酶升高.

合作.

Совместим с основными группами гипотензивных средств (利尿劑, ACE抑製劑, β受體阻滯劑), нитратами и гипогликемическими препаратами. 用於吸入麻醉 (烴類衍生物), 胺碘酮, хинидин и другие антагонисты кальция (могут усиливать действие). NSAIDs的 (尤其是吲哚美辛) снижают гипотензивный эффект (тормозят синтез простагландинов в почках и натрийурез).

過量.

症狀: chrezmernaya perifericheskaya血管擴張, выраженное и длительное понижение АД, 心動過速.

治療: 洗胃, 預約活性炭, придание больному горизонтального положения с приподнятыми ногами, мониторинг показателей работы сердца и легких, контроль ОЦК и диуреза; 對症和支持療法, 在/於液體, глюконата кальция, 多巴胺, 福林. 血液透析無效.

計量和管理.

裡面, начальная доза — 2,5–5 мг 1 一天一次, обычная доза — 5 每天毫克, при необходимости доза может быть постепенно увеличена до максимальной — 10 毫克 1 一天一次.

注意事項.

在車輛和人員的司機警惕, 技能涉及到高濃度的關注 (в начале лечения возможны головокружение и сонливость).

合作

活性物質互動說明
AkarʙozaFMR: antagonizm. На фоне амлодипина (發人深省的高血糖) 減毒作用; 在聯合應用程序需要監測血糖濃度.
胺碘酮FMR: 增效. 加強 (相互) cardiodepressivny效果; при сочетанном применении повышается риск развития глубокой брадикардии, 抑制竇性節律和AV封鎖.
維拉帕米FMR: 增效. 加強 (相互) 效果; сочетанное применение нерационально.
格列吡嗪FMR: antagonizm. На фоне амлодипина (發人深省的高血糖) 減毒作用; 在聯合應用程序需要監測血糖濃度.
多柔比星FMR. На фоне амлодипина может повышаться риск проявлений кардиотоксичности; 的組合使用,需要監測心臟功能.
吲哚美辛FMR: antagonizm. Подавляя синтез простагландинов в почках и натрийурез, может снижать гипотензивный эффект.
碳酸鋰FMR. На фоне амлолдипина увеличивается риск проявлений нейротоксичности.
尼莫地平FMR: 增效. 加強 (相互) 效果. 伴隨不推薦使用, TK. возможны ухудшение AV проводимости, снижение сократимости желудочков, 過度低血壓.
奧曲肽FMR. 變化的影響; 可能需要調整劑量.
奧利司他FMR: antagonizm. 效果減弱: АД может увеличиться (вплоть до развития гипертонического криза).
利培酮FMR: 增效. 增強了降壓效果.
噻嗎洛爾FMR: 增效. 加強 (相互) 效果; возможны ухудшение AV проводимости, снижение сократимости желудочков, 過度低血壓.
奎尼丁FMR: 增效. 加強 (相互) cardiodepressivny效果; при сочетанном применении повышается риск развития глубокой брадикардии, 抑制竇性節律和AV封鎖.

返回頂部按鈕