硝苯地平
當ATH:
C08CA05
特點
阿鈣通道阻滯劑 - 1,4-二氫吡啶衍生物.
黃色結晶性粉末. 幾乎不溶於水, 它可溶於醇. 分子 重量 346,3.
藥理作用
Antianginalnoe, gipotenzivnoe.
應用
高血壓, 包括高血壓危象, 預防心絞痛發作 (包括. 變異型心絞痛), gipertroficheskaya心肌病 (阻塞性等。), 雷諾氏病, 肺動脈高壓, 支氣管阻塞.
禁忌
過敏症, 心肌梗死的急性期 (第一 8 天), 心源性休克, 重aortalnыy狹窄, 心臟衰竭失代償, 嚴重低血壓, 心動過速, 懷孕, 哺乳期.
限制
它應避免在兒科實踐中使用的藥物, 因為它們的使用在兒童中的安全性和有效性不識別.
妊娠和哺乳
禁忌在懷孕.
分類行動導致美國FDA - C. (在動物繁殖的研究顯示對胎兒的不利影響, 在孕婦適當和良好控制研究沒有舉行, 然而,潛在的好處, 與藥物有關的懷孕, 可以證明其使用, 儘管可能出現的風險。)
在治療時,應停止哺乳.
副作用
心腦血管系統和血液 (造血, 止血: 常 (在治療開始時) - 面部潮紅熱, 心跳, 心動過速; 很少 - 低血壓 (高達昏厥), 疼痛, 這樣stenokardicheskie, 很少 - 貧血, 白細胞減少症, 血小板減少, trombotsitopenicheskaya減少性紫癜.
從神經系統和感覺器官: 在治療開始 - 頭暈, 頭痛, 很少 - 昏迷, 非常罕見 - 視覺感知的變化, 違反的手和腳的靈敏度的.
從消化道: 經常 - 便秘, 很少 - 噁心, 腹瀉, 很少 - 牙齦增生 (長期治療), 增加肝轉氨酶.
從呼吸系統: 很少 - 支氣管痙攣.
在肌肉骨骼系統的一部分: 很少 - 肌肉痛, 震.
過敏反應: 癢, 麻疹, 皮疹, 很少 - 剝脫性皮炎.
其他: 常 (在治療開始時) - 腫脹,手腳發紅, 很少 - fotodermatit, giperglikemiâ, 男性乳房發育症 (老年患者), 燒灼感,在注射部位 (在/在介紹).
合作
硝酸鹽, β受體阻滯劑, 利尿劑, 三環類抗抑鬱藥, 芬太尼, 酒精 - 增加降壓效果. 增加茶鹼活動, 地高辛降低的腎清除. 加強長春新鹼的副作用 (減少排泄). 它增加頭孢菌素的生物利用度 (頭孢克肟). 西米替丁和雷尼替丁增加血漿水平. 地爾硫卓減慢新陳代謝 (它需要的劑量減少硝苯地平). 不符合利福平 (加速生物轉化和不允許創建有效濃度). 柚汁 (大量的) 提高生物利用度.
過量
症狀: Rezkaya心動過緩, ʙradiaritmija, 低血壓, 在嚴重的情況下,崩潰, 傳導減慢. 當接收到大量延遲片劑的中毒的跡象出現不早於3-4小時,並且還可以在意識喪失直到昏迷中表達, 心源性休克, 抽搐, giperglikemii, 代謝性酸中毒, 缺氧.
治療: 洗胃, 活性炭管理, 去甲腎上腺素, 氯化鈣或阿托品葡萄糖酸鈣溶液 (一世/). 血液透析nyeeffyektivyen.
計量和管理
裡面, 舌下含服, 一世/. 裡面, 期間或飯後, 片劑, 膠囊, 降, 成人 - 10 mg,每天3-4次. 在特殊情況下 (變異型心絞痛, 嚴重高血壓) - 可能會增加劑量達 20 毫克,每日4-6次的時間很短. 每日最大劑量 - 120 毫克. 當高血壓 - 上 10 毫克 3 一天一次 (必要時可增加7-14天的劑量為每接待20至30毫克. 對於高血壓危象的浮雕和心絞痛10-20毫克單劑量口服或舌下, 如果必要的話 - 通過 10 再次米膠囊和延長作用片劑形式的 (膠囊建議去芯或穿刺) - 20-40毫克 2 一天一次 (心絞痛Printsmetalla - 起來 120 毫克/天); 作為片劑ultraretard - 40-80毫克 1 一天一次 (表. 不嚼). B / (kupirovanie gipertonicheskogo危機) - 5 毫克超過4-8小時 (0,0104-0.0208毫克/分), 或6.3至12.5毫升/小時). 最大劑量 - 15-30毫克/天 (也可以使用不 3 天).
注意事項
老年患者,建議減少日劑量 (降低新陳代謝). 在車輛和人員的司機警惕, 技能涉及到高濃度的關注. 取消藥品應逐步 (可發展撤軍).
注意事項
在穩定型心絞痛患者,早期治療可發生矛盾的加強心絞痛, 當表達koronaroskleroza和不穩定型心絞痛 - 心肌缺血加重. 這是不建議使用短效藥物長期治療心絞痛或高血壓的, TK. 在高血壓和心絞痛反射不可預知的變化可能的發展.
合作
活性物質 | 互動說明 |
Akarʙoza | FMR: antagonizm. 對硝苯吡啶的背景 (發人深省的高血糖), 減毒作用; 與聯合任命需要不斷監測血糖濃度. |
阿替洛爾 | FMR: 增效. 加強 (相互) 降壓作用, 它增加顯影充血性心臟衰竭的可能性, 過分降低血壓和心動過緩. |
Atrakuriya斯汀 | FMR: 增效. 針對硝苯地平增強效果的背景. |
Betaksolol | FMR: 增效. 加強 (相互) 降壓效果和增加對心臟速率的不利影響的可能性, 房室傳導和/或心臟收縮: 充血性心臟衰竭可能發展, 過分降低血壓和心動過緩, 心絞痛發作, AV封鎖, 直到完成心臟驟停. |
比索洛爾 | FMR: 增效. 加強 (相互) 降壓效果和增加的負面影響對心臟速率的風險, 房室傳導和/或心臟收縮: 過度心動過緩的可能性, 作者блокада, 直到完成心臟驟停. |
丁丙諾啡 | FMR: 增效. 增強了降壓效果. |
華法林 | FMR: 增效. 針對硝苯地平增強效果的背景. |
維拉帕米 | FMR: 增效. 加強 (相互) 降壓作用. |
Vynkrystyn | FKV. FMR. 針對降低消除硝苯地平的背景和增加的副作用的風險. |
格列吡嗪 | FMR: antagonizm. 對硝苯吡啶的背景 (發人深省的高血糖) 減毒作用; 與聯合任命需要不斷監測血糖濃度. |
地高辛 | FKV. FMR: 增效. 硝苯地平對降低腎清除的背景, 血液中的水平增加, 增強 (相互) 房室傳導障礙. |
地爾硫卓 | FKV. FMR. 生物轉化減慢, 增大在組織中的濃度 (應減少劑量), 增加 (相互) 效果. |
多柔比星 | FMR. 對硝苯地平的背景增加心臟表現的風險; 聯合任命需要監測心臟功能. |
可待因 | FMR: 增效. 可提高降壓效果,增加過多的低血壓的風險. |
美托洛爾 | FMR: 增效. 加強 (相互) 降壓效果和增加的負面影響對心臟速率的風險, 房室傳導和/或心臟收縮: 過度心動過緩的可能性, 作者блокада, 直到完成心臟驟停. |
硫酸嗎啡 | FMR: 增效. 可提高降壓效果,增加過多的低血壓的風險. |
納多洛爾 | FMR: 增效. 加強 (相互) 降壓效果和增加了罹患充血性心臟衰竭的可能性, 過分降低血壓和心動過緩. |
奧曲肽 | FMR. 變化的影響; 將合併的任命需要監測血壓 (可能需要調整劑量). |
吲哚洛爾 | FMR: 增效. 加強 (相互) 降壓效果和增加的負面影響對心臟速率的風險, 房室傳導和/或心臟收縮: 過度心動過緩的可能性, 作者блокада, 直到完成心臟驟停. |
普萘洛爾 | FMR: 增效. 加強 (相互) 降壓效果和增加了罹患充血性心臟衰竭的可能性, 過度低血壓或心絞痛發作. |
雷尼替丁 | FKV. 它減緩生物轉化並增加在等離子體. |
瑞格列奈 | FMR: antagonizm. 對硝苯吡啶的背景 (發人深省的高血糖) 減毒作用; 與聯合任命需要不斷監測血糖濃度. |
利培酮 | FMR: 增效. 增強了降壓效果. |
利福平 | FKV. 加速生物轉化和不允許建立有效的血藥濃度; 組合使用是禁忌. |
索他洛爾 | FMR: 增效. 加強 (相互) 降壓效果和增加的負面影響對心臟速率的風險, 房室傳導和/或心臟收縮: 過度心動過緩的可能性, 作者блокада, 直到完成心臟驟停. |
茶鹼 | FMR: 增效. 針對硝苯地平增強效果的背景. |
噻嗎洛爾 | FMR: 增效. 加強 (相互) 降壓效果和增加的負面影響對心臟速率的風險, 房室傳導和/或心臟收縮: 過度心動過緩的可能性, 作者блокада, 直到完成心臟驟停. |
芬太尼 | FMR: 增效. 增強了降壓效果. |
奎尼丁 | FKV. FMR: 增效. 減慢生物轉化,並且可以提高的效果. |
頭孢克肟 | FKV. 對硝苯地平的生物利用度增加的背景下,. |
艾司洛爾 | FMR: 增效. 加強 (相互) 降壓效果和增加的負面影響對心臟速率的風險, 房室傳導和/或心臟收縮: 過度心動過緩的可能性, 作者блокада, 直到完成心臟驟停. |
利尿酸 | FMR: 增效. 增強了降壓效果. |
乙醇 | FMR: 增效. 增加降壓效果和過度低血壓的風險增加. |