Amfoterisin B (Ne zaman ATH A01AB04)
Ne zaman ATH: A01AB04
Karakteristik
Polien antibiyotikler, aktinomiçesin tarafından üretilen Streptomyces nodosus. Toz sarı veya sarı-turuncu. Su içinde pratik olarak çözülmez, eter, etanol, xloroforme. Higroskopik, ışık ve ısıya karşı duyarlı. Asidik ve bazik ortamda kolay inaktive.
Farmakolojik etki
Antifungal, fungicidnoe.
Uygulama
Sistemik mikozy kandidomikoz —, Aspergillosis, histoplazmozis, kryptokokkoz, coccidiomycosis, blastomikoz, Pulmoner fungal enfeksiyonlar (aktinomikoz), sistit, layşmanyaz.
Kontrendikasyonlar
Aşırı duyarlılık, ifade edilen insan karaciğer ve böbreklerin, hematopoietik sistemi hastalıkları, diyabet.
Kısıtlamalar geçerlidir
Gebelik, emzirme.
Gebelik ve emzirme
Gebelik karşı dikkatli olun (Gebe kadınlarda kullanım güvenliği yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar yapılmamıştır).
Kategori eylemleri FDA neden - B. (Hayvanlarda üreme çalışma fetus üzerinde olumsuz etkileri açısından risk ortaya, ve gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar yapmadım.)
Emzirmeyi durdurmanız gerekir tedavi sırasında (bilinmeyen, olup olmadığını amfoterisin b, anne sütü).
Yan etkiler
Sinir sistemi ve duyu organlarından: baş ağrısı, polinöropati, bulanık görme, diplopi.
Kardiyo-vasküler sistem ve kan (hematopoiezis, hemostaz): arterïalnaya hipo- ya giperteziya, Aritmi, EKG değişiklikleri, anemi, lökopeni, trombositopeni.
Sindirim sistemi kaynaktan: mide bulantısı, kusma, ishal, epigastrik ağrı, iştah kaybı, Karaciğer enzimlerindeki artış.
Genitoüriner sistem ile: böbrek fonksiyon bozukluğu, KDV. serum kreatinin artmış konsantrasyonu, proteinüri, azotemi, Asidoz.
Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı, anjioödem, Bronkospazm (soluk alma).
Diğer: ateş, titreme, Kan elektrolit bileşimi ihlali, KDV. kaliopenia, gipomagniemiya; Enjeksiyon bölgesinde tromboflebit; Boğazına bir gıdıklama teneffüs ne zaman, öksürük, soğuk; Yerel uygulamadır olası alerjik reaksiyonlar.
Işbirliği
Kalp glikozidlerinin etkisini artırmak ve kas gevşeticiler curariform Can. Nefrotoksik antibiyotikler ve antikanser ilaçlarla Uyumsuz.
Aşırı doz
Belirtileri: artan yan etkiler, olası kardiyak arrest ve solunum.
Tedavi: Semptomatik.
Doz ve Yönetim
B /, soluk alma ve lokal olarak (bir merhem olarak). Tolerabilite ilk doz belirlemek için açma/giriş için 100 ug / kg vücut ağırlığı. dozu, hastalığın doğasına bağlı olarak, ayrı ayrı belirlenir, etkinlik ve tolere edilebilirlik; ortalama doz 250 mg / kg, Eğer gerekliyse (ve iyi dayanıklılık) günlük doz kadar artış 1 mg / kg. Bir gün atama veya 2 Haftada. Tedavi süresi şiddeti ve lokalizasyon sürecine bağlıdır, hastalık süresi, vs.. ve en az 4-8 hafta değil, (tekrarını önlemek için).
İnhalasyon kullanımdan hemen önce oranı hazırlanan solüsyona 50000 ED 10 enjeksiyon için steril su mi. İnhalasyon 1 - 2 kez her gün 15-20-min bir süre için dışarı. Inhaler kullanırken, ilham sadece çalışan, tek doz 5 ml (25000 ED). Tedavi süresi - 10-14 gün, Sahası yenileme — 7-10 gün içinde.
Lokal olarak, Merhem günde lezyonlar yüzeyinde ince 1-2 kez uygulandı (için 4 zaman). Tedavi süresi - en azından 10 günler.
Önlemler
Yan etkiler ateş düşürücü ve antihistaminikler tayin şiddetini azaltmak için, B vitaminleri, askorbik asit, NSAID, demir takviyeleri, potasyum, vs.. Tedavi sırasında böbrek fonksiyonlarının sistematik izlenmesini gerektirir, karaciğer, ve kandaki potasyum kan seviyesi. Eğer amfoterisin B ile anemi tedavisi belirtileri kesilmelidir varsa. Inhalasyon için daha iyi taşınabilirlik antibiyotik çözüm için bu gliserin sağlık 10-15 damla ekleyin tavsiye edilir.
Işbirliği
| Aktif madde | Etkileşim Açıklaması |
| Altretamïn | FMR. Birlikte kullanım böbrek hasarı riskini ve bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır ise. |
| Amikasin | FMR: sinerji. Güçlendirir (karşılıklı olarak) Gelişmekte olan nefrotoksisite riski. |
| Anastrozol | FMR. Birlikte kullanım böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır ise. |
| Asparaginaz | FMR. Birlikte kullanım böbrek hasarı riskini ve bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır ise. |
| Atrakuriya Besilate | FMR: sinerji. Amfoterisin B'nin arka plan ve sonuçtaki etkisine karşı hipokalemi tarafından geliştirilmiştir. |
| Bikalutamid | FMR. Birlikte kullanım böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır ise. |
| Bleomisin | FMR. Birlikte kullanım böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır ise. |
| Busulfan | FMR. Amfoterisin B çerçevede bronkospazm ve hipotansiyon riskini artırır; böbrekleri etkileyebilir. |
| Vankomisin | FMR. Güçlendirir (karşılıklı olarak) Gelişen nöronların riski, th- ve nefrotoksisite. |
| Vekuroniya bromür | FMR: sinerji. Amfoterisin B'nin arka plan ve sonuçtaki etkisine karşı hipokalemi tarafından geliştirilmiştir. |
| Vynorelbyn | FMR. Ortak bir uygulamada böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır. |
| Ganciclovir | FMR. Ortak bir uygulamada, böbrek hasarı riskini artırır, serum kreatinin artışları. |
| Gemsitabin | FMR. Amfoterisin B'nin kullanımı ile birleştirildiğinde böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır. |
| Gentamisin | FMR. Güçlendirir (karşılıklı olarak) Gelişmekte olan nefrotoksisite riski. |
| Gidrokortizon | FMR. Bu hipokalemi olasılığını artırır, aritmii, miyokard hasarı ve kalp yetmezliği dilatasyon. |
| Dakarʙazin | FMR. Birlikte kullanım böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır ise. |
| Danorubisin | FMR. Birlikte kullanım böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır ise. |
| Digoksin | FMR. Artışlar (karşılıklı olarak) toksisite riski (muhtemelen artan hipokalemi bir sonucu olarak). |
| Doksorubisin | FMR. Birlikte kullanım böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır ise. |
| Doketaksel | FMR. Birlikte kullanım böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır ise. |
| Zidovüdin | FMR: sinerji. Güçlendirir (karşılıklı olarak) kemik iliği riski, Bu böbrek yetmezliği olasılığını artırır. |
| Idaruʙiцin | FMR. Birlikte kullanım böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır ise. |
| Interferon alfa-2a | FMR. Birlikte kullanım böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır ise. |
| İnterferon alfa-2b, yeniden birleştirici insan | FMR. Birlikte kullanım böbrek hasarı riskini ve bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır ise. |
| Irinotekan | FMR. Birlikte kullanım böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır ise. |
| İfosfamid | FMR. Amfoterisin B'nin kullanımı ile birleştirildiğinde böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır. |
| Kanamisin | FMR: sinerji. Güçlendirir (karşılıklı olarak) Gelişmekte olan nefrotoksisite riski. |
| Karboplatin | FMR. Amfoterisin B'nin kullanımı ile birleştirildiğinde böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır. |
| Karmustin | FMR. Amfoterisin B'nin kullanımı ile birleştirildiğinde böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır. |
| Kortizon | FMR. Bu hipokalemi ve aritmi olasılığını artırır. |
| Levamisole | FMR. Birlikte kullanım böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır ise. |
| Lomustin | FMR. Birlikte kullanım böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır ise. |
| Megestrol | FMR. Birlikte kullanım böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır ise. |
| Melfalane | FMR. Amfoterisin B'nin kullanımı ile birleştirildiğinde böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır. |
| Merkaptopurin | FMR. Amfoterisin B'nin kullanımı ile birleştirildiğinde böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır. |
| Methylprednisolone | FMR. Bu hipokalemi ve aritmi olasılığını artırır. |
| Metotreksat | FMR. Amfoterisin B'nin kullanımı ile birleştirildiğinde böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır. |
| Mikonazol | FMR: Antagonizm. Etkisi Zayıfladı: Bu mantar sitoplazmik membran sterol ve membranlar sentezini inhibe, mahrum, böylece, amfoterisin B bağlama bölgelerinin. |
| Mytoksantron | FMR. Birlikte kullanım böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır ise. |
| Mitomisin | FMR. Birlikte kullanım böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır ise. |
| Paklitaksel | FMR. Birlikte kullanım böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır ise. |
| Prednisolone | FMR: sinerji. Bu hipokalemi ve aritmi olasılığını artırır. |
| Prokarbazin | FMR. Amfoterisin B'nin kullanımı ile birleştirildiğinde böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır. |
| Rokuroniya bromür | FMR: sinerji. Amfoterisin B'nin arka plan ve sonuçtaki etkisine karşı hipokalemi tarafından geliştirilmiştir. |
| Streptomisin | FMR. Güçlendirir (karşılıklı olarak) Gelişmekte olan nefrotoksisite riski. |
| Tamoksifen | FMR: sinerji. Kombine kullanım böbrek hasarı riskini ve bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır. |
| Tobramisin | FMR: sinerji. Güçlendirir (karşılıklı olarak) Gelişmekte olan nefrotoksisite riski. |
| Topotesan | FMR. Birlikte kullanım böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır ise. |
| Toremifene | FMR. Birlikte kullanım böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır ise. |
| Triamsinolon | FMR: sinerji. Bu hipokalemi ve aritmi olasılığını artırır. |
| Fludrokortizon | FMR. Bu hipokalemi olasılığını ve ilgili yan etkileri artar (Aritmi). |
| Flukonazol | FMR: Antagonizm. Etkisi Zayıfladı: Bu mantar sitoplazmik membran sterol ve membranlar sentezini inhibe, mahrum, böylece, amfoterisin B bağlama bölgelerinin. |
| Flutamid | FMR: sinerji. Birlikte kullanım böbrek hasarı riskini ve bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır ise. |
| Khlorambutsil | FMR. Amfoterisin B'nin kullanımı ile birleştirildiğinde böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır. |
| Siklosporin | FMR. Birlikte kullanım böbrek hasarı riskini arttırır Eğer. |
| Siklofosfamid | FMR. Amfoterisin B'nin kullanımı ile birleştirildiğinde böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır. |
| Sisplatin | FMR. Amfoterisin B'nin kullanımı ile birleştirildiğinde böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır. |
| Eksemestan | FMR. Birlikte kullanım böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır ise. |
| Epirubicin | FMR. Birlikte kullanım böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır ise. |
| Estramustin | FMR. Birlikte kullanım böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır ise. |
| Etoposit | FMR. Birlikte kullanım böbrek hasarı riskini arttırır ve gelişmekte olan bronkospazm ve hipotansiyon olasılığını artırır ise. |
