Toremifene

Ne zaman ATH:
L02BA02

Karakteristik.

anti-tümör maddesi (anti-östrojen).

Farmakolojik etki.
Antiöstrojenler, antitümör.

Uygulama.

Kadınlarda meme kanseri menopoz.

Kontrendikasyonlar.

Aşırı duyarlılık, gebelik.

Gebelik ve emzirme.

Kategori eylemleri FDA neden - D. (İnsan fetus üzerindeki ilaçların yan etkileri riskinin kanıtlar vardır, araştırma veya uygulamada elde edilen, Ancak, potansiyel yararları, Hamile uyuşturucu ile ilişkili, kullanımını haklı olabilir, olası risk rağmen, İlaç yaşamı tehdit eden durumlar ya da ciddi hastalık gerekirse, güvenli maddeleri veya kullanılmış etkisiz olması gerektiği halde.)

Yan etkiler.

Baş dönmesi, mide bulantısı, ısı hissi, artan terleme, hazımsızlık, hiperkalsemi, trombositopeni.

Işbirliği.

Hazırlıklar, böbrekler tarafından kalsiyum atılımını azaltır (tiyazid diüretikler), Hiperkalsemi riskini artırabilir.

Doz ve Yönetim.

Içeride. Her zamanki doz 60 mg günlük, Eğer gerekliyse (Diğer endokrin veya sitotoksik tedavinin başarısızlık durumunda) - To 240 günde mg (2 × 120 mg).