Tamoksifen

Ne zaman ATH:
L02BA01

Karakteristik.

anti-tümör maddesi (anti-östrojen).

Farmakolojik etki.
Antitümör, antiöstrojenler.

Uygulama.

Meme kanseri, özellikle Menopoz kadınlarda, endometriyal kanser, böbrek, yumuşak doku sarkomu, anovulatorik kısırlık, oligospermatism, hipofiz tümörü.

Kontrendikasyonlar.

Aşırı duyarlılık, gebelik, tromboflebit.

Kısıtlamalar geçerlidir.

Lökopeni, trombositopeni, hiperkalsemi.

Gebelik ve emzirme.

Kategori eylemleri FDA neden - D. (İnsan fetus üzerindeki ilaçların yan etkileri riskinin kanıtlar vardır, araştırma veya uygulamada elde edilen, Ancak, potansiyel yararları, Hamile uyuşturucu ile ilişkili, kullanımını haklı olabilir, olası risk rağmen, İlaç yaşamı tehdit eden durumlar ya da ciddi hastalık gerekirse, güvenli maddeleri veya kullanılmış etkisiz olması gerektiği halde.)

Yan etkiler.

Gastrointestinal bozukluklar (anoreksi, mide bulantısı, kusma), baş dönmesi, deri döküntüsü, hiperkalsemi, trombositopeni, ılımlı metrorrhagia, tromboz, очень редко — повышение температуры тела, исключительно редко — помутнение роговой оболочки, dejenerasyon setchatki.

Işbirliği.

Sitostatikler tromboz riskini artırabilir. Başarıyla progestin ile kombinasyon halinde de kullanılabilir.

Doz ve Yönetim.

Içeride, meme kanseri, Endometrial, почек — по 10–20 мг 2–3 раза в день, на курс — 2,4–9,6 г; Tedavi regresyon sürecinin belirtileri önce ve sonraki 1-2 ay içinde yapılır. При ановуляторном бесплодии назначают по 10 mg 2 günde iki kez 4 günler, den başlayarak 2 adetin günü, далее дозу можно повысить до 20 mg, а затем — 40 mg. В случае прекращения отделения молока после родов — по 10 mg 4 günde iki kez 5 günler. При олигоспермии — по 10 mg 2 günde bir kez.

Önlemler.

Tedavi sırasında lökosit sayısını kontrol etmek için gerekli olan, Trombosit, kalsiyum düzeyleri, kan pıhtılaşması göstergeler.

Dikkat.

Sadece metastatik olan hastaların tedavisinde etkilidir (Özellikle karaciğerde).

Işbirliği

Aktif maddeEtkileşim Açıklaması
BleomisinFMR: sinerji. Artışlar (karşılıklı olarak) Venöz tromboemboli riski.
BromokriptinFKV. Plazma düzeylerini artırır.
BusulfanFMR: sinerji. Güçlendirir (karşılıklı olarak) toksisite.
WarfarinFMR: sinerji. Tamoksifenin etkisinin arka plana karşı geliştirilmiştir.
VynkrystynFMR: sinerji. Artışlar (karşılıklı olarak) tromboembolik komplikasyon riski.
DakarʙazinFMR. Tamoksifen çerçevede karaciğer hasarı riskini artırır.
DanorubisinFMR: sinerji. Artışlar (karşılıklı olarak) Venöz tromboemboli riski.
DoksorubisinFMR: sinerji. Artışlar (karşılıklı olarak) yan etkilerin ihtimalini.
Levothyroxine sodyumFKV. Arka planı plazma proteinlerine bağlanma tamoksifen karşı; Dikkatli kombine randevu.
MetotreksatFMR: sinerji. Tamoksifen çerçevede tromboembolik komplikasyon riskini arttırmaktadır.
MytoksantronFMR: sinerji. Tamoksifen çerçevede tromboembolik komplikasyon olasılığını artırır.
ProkarbazinFMR: sinerji. Tamoksifen çerçevede tromboembolik komplikasyon olasılığını artırır.
FenobarbitalFKV. Bu biyotransformasyona hızlandırır ve plazma konsantrasyonlarının azalmasına neden olabilir.
SiklofosfamidFMR: sinerji. Tamoksifen çerçevede tromboembolik komplikasyon olasılığını artırır.
EpirubicinFMR: sinerji. Artışlar (karşılıklı olarak) Toksik etkiler riski, Özellikle kan ve sindirim sistemi ile ilgili.

 

Başa dön tuşu