Repaglinide

Wanneer ATH:
A10BX02

Karakteristiek.

De mondelinge hypoglycemic middel.

Wit of bijna wit poeder. Moleculair gewicht 452,6.

Farmacologische werking.
Hypoglycemic.

Toepassing.

Diabetes mellitus type 2 (met inefficiëntie dieet en lichaamsbeweging).

Contra.

Overgevoeligheid, diabetes mellitus type 1, diabetische ketoacidose, diabeticheskaya coma en coma, ernstige lever- en / of de nieren; staten, die behandeling met insuline (incl. infectieziekten, grote chirurgische ingrepen), zwangerschap, het zogen.

Beperkingen van toepassing.

Koortsachtige syndroom, alcoholisme, chronisch nierfalen. Moet niet worden toegediend aan kinderen en adolescenten 18 jaar, evenals patiënten ouder 75 jaar (veiligheid en werkzaamheid van de patiënten die deze leeftijdscategorieën zijn niet gedefinieerd).

Zwangerschap en borstvoeding.

Gecontra-indiceerd bij zwangerschap.

Categorie acties resulteren in FDA - C. (De studie van de voortplanting bij dieren heeft nadelige effecten op de foetus geopenbaard, en adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen zijn niet gehouden, De potentiële voordelen, geassocieerd met geneesmiddelen bij zwangere, kan het gebruik ervan te rechtvaardigen, ondanks het mogelijke risico.)

Op het moment van de behandeling moet stoppen met borstvoeding.

Bijwerkingen.

Gipoglikemiâ, indigestie (misselijkheid, buikpijn; zeer zelden, diarree of constipatie, braken), allergische reacties (huiduitslag, jeuk, netelroos); in sommige gevallen, lever (voorbijgaande verhoging van levertransaminasen) en visuele handicap (die is gekoppeld aan de schommelingen van het niveau van glycemia).

Samenwerking.

Beta-blokkers, ACE-remmers, chlooramfenicol, indirecte anticoagulantia (cumarinederivaten), NSAID's, probenecide, salicilaty, MAO-remmers, sulfonamiden, alcohol, anabole steroïden — verhogen. Calciumantagonisten, corticosteroïden, Urineafdrijvend (vooral thiazide), Isoniazide, Nicotinezuur in hoge doses, Oestrogenen, incl. bestaande uit orale anticonceptiva, fenotiazinы, fenytoïne, sympathicomimetische, tireoidnye hormonen-verzwakking effect.

Overdose.

Symptomen: gipoglikemiâ (honger, vermoeidheid en zwakte, hoofdpijn, hypererethism, alarm, slaperigheid, rusteloze slaap, nachtmerries, wijziging van gedrag, soortgelijke waargenomen in Puerto Rico, de verzwakking van de concentratie, de spraak- en visie, verwarring, bleekheid, misselijkheid, cardiopalmus, krampen, koud zweet, Coma, enz.).

Behandeling: bij een matige gipoglikemii, zonder neurologische symptomen en verlies van bewustzijn-ontvangst koolhydraten (suiker of glucose) naar binnen en dosisaanpassing of dieet. Wanneer ernstige (krampen, verlies van bewustzijn, coma) -in/met de introductie van 50% glucose oplossing gevolgd infuziei 10% oplossing om de bloedglucose niveau niet hieronder 5,5 mmol / l.

Doseren en Administratie.

Binnen, 15-30 minuten voor het eten (doorgaans 3 keer per dag voor de maaltijd). Dosis geplukt individueel. De initiële dosis - 0,5 mg. Grotere doses zijn niet ouder is dan 1-2 weken na het begin van de behandeling, gericht op het niveau van glycemia. De maximum enkelvoudige dosis — 4 mg, dagelijks - 16 mg. Als een patiënt een ander mondeling gipoglikemicescoe middel heeft, of het niveau van glikozilirovannogo hemoglobine is groter dan of gelijk aan 8%, de aanbevolen startdosis is 1 mg.

Voorzorgsmaatregelen.

Voorzichtigheid bij patiënten met verminderde lever- of nierziekte ziekte toepassen. Tijdens de behandeling nodig om te controleren van het niveau van glucose in het bloed prandial en na de maaltijd, de dagelijkse curve de concentratie van glucose in het bloed en urine. U moet waarschuwen dat patiënten over het verhoogde risico van hypoglykemie in strijd met de dosering, onvoldoende voeding, incl. Wanneer het vasten, met de toelating van alcohol. Wanneer fysieke en emotionele spanning nodig aan te passen doses.

Wees op uw hoede van tijdens de bestuurders van voertuigen en mensen, vaardigheden hebben betrekking op de hoge concentratie van aandacht.

Samenwerking