Amfoterisiini B: (Kun ATH A01AB04)
Kun ATH: A01AB04
Ominainen
Polyeeni antibiootit, tuotettu Actinomyces Streptomyces nodosus. Jauhe on keltainen tai kelta-oranssi. Käytännössä liukene veteen, eetteri, etanoli, xloroforme. Hygroskooppinen, herkkä valolle ja lämmön. Helppo inaktivoitua happamissa ja emäksisissä.
Farmakologinen vaikutus
Antifungaaliset, fungicidnoe.
Sovellus
Systeeminen mikozy kandidomikoz-, aspergilloosi, histoplasmosis, kryptokokkoz, coccidiomycosis, blastomykoosi, keuhkojen sieni-infektiot (aktinomykoosi), virtsarakon tulehdus, leishmaniasis.
Vasta
Yliherkkyys, ilmaisi ihmisen maksaan ja munuaisiin, sairaudet hematopoieettisen järjestelmän, diabetes.
Rajoitukset
Raskaus, maidoneritys.
Raskaus ja imetys
Varo raskauden (riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia käytön turvallisuutta raskaana oleville naisille ei ole tehty).
Luokka toimista aiheutuu FDA - B. (Tutkimus eläinten lisääntymiseen ei tuonut esiin vaaraa haitallisia vaikutuksia sikiöön, ja riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia raskaana olevilla naisilla ei ole tehty.)
Tuolloin hoidon tulisi lopettaa imetys (tuntematon, Onko amfoterisiini b rintamaidossa).
Sivuvaikutukset
Vuodesta hermostoon ja aisteihin elimet: päänsärky, polyneuropatia, näön hämärtyminen, kaksoiskuvat.
Sydän-ja verisuoni-järjestelmä ja verta (hematopoiesis, hemostasis): arterïalnaya hypo- tai giperteziya, rytmihäiriöt, EKG-muutokset, anemia, leukopenia, trombosytopenia.
Ruoansulatuskanavasta: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu, ruokahaluttomuus, maksa-arvojen kohoaminen.
Kanssa Virtsa-: munuaisten vajaatoiminta, Sisältää. lisääntynyt seerumin kreatiniini, proteinuria, atsotemiaa, Asidoosi.
Allergiset reaktiot: ihottuma, kutittaa, angioedeema, bronkospasmi (hengitysteitse).
Muut: kuume, vilunväristykset, rikkoo elektrolyyttikoostumusta verta, Sisältää. kaliopenia, gipomagniemiya; tromboflebiitti injektiokohdassa; Kun hengittäminen on kutittaa kurkussa, yskä, kylmä; paikallisen sovelluksen on allergisia reaktioita.
Yhteistyö
Voi parantaa vaikutusta sydänglykosideja, ja lihasrelaksantit kurare. Ristiriidassa nefrotoksisia antibiootteja ja syöpälääkkeiden.
Yliannos
Oireet: lisääntynyt sivuvaikutukset, mahdollinen sydänpysähdys ja hengityselinten.
Hoito: oireellinen.
Annostelu ja hallinto
B /, hengitysteitse ja paikallisesti (voiteena). Määrittää siedettävyyttä aloitusannos on/käyttöönotossa on 100 µg painokiloa. Annos määritetään yksilöllisesti, riippuen sairauden luonne, teho ja siedettävyys; keskimääräinen annos on 250 mg / kg,, jos välttämätöntä (ja hyvä kestävyys) päivittäinen annos jopa lisääntyminen 1 mg / kg,. Määritä päivä tai 2 kertaa viikossa. Hoidon kesto riippuu sen vakavuudesta ja lokalisointiprosessin, taudin kesto, jne.. ja on vähintään 4-8 viikkoa (toistumisen estämiseksi).
Inhalaatioliuos valmistetaan välittömästi ennen käyttöä, määrä 50000 Ed 10 ml steriiliä vettä. Hengitys ulos 1 - 2 kertaa päivässä 15 20 min ajan. Käytettäessä inhalaattorit, työskentelevät vain inspiraatiota, yhden annoksen 5 ml (25000 ED). Hoitojakso - 10-14 päivä, Päivitä kurssin — yli 7-10 päivää.
Paikallisesti, Voide levitetään ohuelti pinnalle leesioiden 1-2 kertaa päivässä (että 4 aika). Hoitojakso - vähintään 10 päivää.
Varotoimet
Lievittää sivuvaikutuksia nimittää kuumelääkkeet ja antihistamiinit, B-vitamiineja, askorbiinihappo, Tulehduskipulääkkeet, rautavalmisteita, kalium, jne.. Hoidon aikana on valvottava järjestelmällisesti, munuaisten toimintaa, maksa, ja pitoisuus veressä veren kaliumpitoisuuden. Jos olet oireita anemia hoidon amfoterisiini B tulisi lopettaa. Paremman siirrettävyys antibioottiliuosta hengitysteitse on suositeltavaa lisätä 10-15 tippaa glyseriiniä terveyden.
Yhteistyö
| Vaikuttava aine | Kuvaus vuorovaikutus |
| Altretamïn | FMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja todennäköisyys hypotension ja bronkospasmin. |
| Amikasiini | FMR: synergiaetuja. Vahvistaa (vastavuoroisesti) Riski sairastua munuaistoksisuuden. |
| Anastrozol | FMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio. |
| Asparaginase | FMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja todennäköisyys hypotension ja bronkospasmin. |
| Atrakuriya besilaattina | FMR: synergiaetuja. Sitä taustaa vasten, amfoterisiini B: n ja tuloksena vaikutus on tehostaa hypokalemia. |
| Bikalutamid | FMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio. |
| Bleomycin | FMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio. |
| Busulfan | FMR. Sitä taustaa vasten amfoterisiini B riskiä bronkospasmin ja hypotension; voi vaikuttaa munuaisten. |
| Vankomysiini | FMR. Vahvistaa (vastavuoroisesti) Riski sairastua neuronien, th- ja nefrotoksisuus. |
| Vekuroniya bromidi | FMR: synergiaetuja. Sitä taustaa vasten, amfoterisiini B: n ja tuloksena vaikutus on tehostaa hypokalemia. |
| Vynorelbyn | FMR. Vuonna yhteishaussa lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio. |
| Gansikloviiri | FMR. Vuonna yhteishaussa lisää riskiä munuaisvaurio, seerumin kreatiniinipitoisuuden. |
| Gemsitabiini | FMR. Kun yhdistetään amfoterisiini B: lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä kehittää bronkospasmin ja hypotensio. |
| Gentamicin | FMR. Vahvistaa (vastavuoroisesti) Riski sairastua munuaistoksisuuden. |
| Gidrokortizon | FMR. Se lisää todennäköisyyttä hypokalemia, aritmii, laajentuma sydänlihaksen loukkaantumisen ja sydämen vajaatoiminta. |
| Dakarʙazin | FMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio. |
| Daunorubisiini | FMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio. |
| Digoksiini | FMR. Lisäykset (vastavuoroisesti) toksisuusriskiä (mahdollisesti seurauksena kasvava hypokalemia). |
| Doksorubisiini | FMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio. |
| Doketakseli | FMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio. |
| Tsidovudiini | FMR: synergiaetuja. Vahvistaa (vastavuoroisesti) riski luuytimen, Se lisää todennäköisyyttä munuaisten vajaatoiminta. |
| Idaruʙiцin | FMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio. |
| Interferoni alfa-2a | FMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio. |
| Interferoni alfa-2b, rekombinantti ihmisen | FMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja todennäköisyys hypotension ja bronkospasmin. |
| Irinotekaani | FMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio. |
| Ifosfamid | FMR. Kun yhdistetään amfoterisiini B: lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä kehittää bronkospasmin ja hypotensio. |
| Kanamysiini | FMR: synergiaetuja. Vahvistaa (vastavuoroisesti) Riski sairastua munuaistoksisuuden. |
| Carboplatin | FMR. Kun yhdistetään amfoterisiini B: lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä kehittää bronkospasmin ja hypotensio. |
| Karmustin | FMR. Kun yhdistetään amfoterisiini B: lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä kehittää bronkospasmin ja hypotensio. |
| Kortizon | FMR. Se lisää todennäköisyyttä hypokalemia ja rytmihäiriöitä. |
| Levamisoli | FMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio. |
| Lomustin | FMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio. |
| Megestroli | FMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio. |
| Melfalane | FMR. Kun yhdistetään amfoterisiini B: lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä kehittää bronkospasmin ja hypotensio. |
| Merkaptopurin | FMR. Kun yhdistetään amfoterisiini B: lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä kehittää bronkospasmin ja hypotensio. |
| Metyyliprednisoloni | FMR. Se lisää todennäköisyyttä hypokalemia ja rytmihäiriöitä. |
| Metotreksaatti | FMR. Kun yhdistetään amfoterisiini B: lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä kehittää bronkospasmin ja hypotensio. |
| Mikonazol | FMR: antagonizm. Heikentää vaikutus: Se estää synteesiä sterolien ja kalvojen sytoplasmisen membraanin sienten, riistää, siten, amfoterisiini B sidoskohdissa. |
| Mytoksantron | FMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio. |
| Mitomycin | FMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio. |
| Paklitakseli | FMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio. |
| Prednisoloni | FMR: synergiaetuja. Se lisää todennäköisyyttä hypokalemia ja rytmihäiriöitä. |
| Prokarbatsiinin | FMR. Kun yhdistetään amfoterisiini B: lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä kehittää bronkospasmin ja hypotensio. |
| Rokuroniya bromidi | FMR: synergiaetuja. Sitä taustaa vasten, amfoterisiini B: n ja tuloksena vaikutus on tehostaa hypokalemia. |
| Streptomysiini | FMR. Vahvistaa (vastavuoroisesti) Riski sairastua munuaistoksisuuden. |
| Tamoksifeenin | FMR: synergiaetuja. Yhteiskäyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja todennäköisyys hypotension ja bronkospasmin. |
| Tobramysiini | FMR: synergiaetuja. Vahvistaa (vastavuoroisesti) Riski sairastua munuaistoksisuuden. |
| Topotekaani | FMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio. |
| Toremifeeni | FMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio. |
| Triamcinolone | FMR: synergiaetuja. Se lisää todennäköisyyttä hypokalemia ja rytmihäiriöitä. |
| Fludrokortizon | FMR. Se lisää todennäköisyyttä hypokalemia ja niihin liittyvät sivuvaikutukset (Rytmihäiriö). |
| Flukonatsoli | FMR: antagonizm. Heikentää vaikutus: Se estää synteesiä sterolien ja kalvojen sytoplasmisen membraanin sienten, riistää, siten, amfoterisiini B sidoskohdissa. |
| Flutamid | FMR: synergiaetuja. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja todennäköisyys hypotension ja bronkospasmin. |
| Khlorambutsil | FMR. Kun yhdistetään amfoterisiini B: lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä kehittää bronkospasmin ja hypotensio. |
| Cyclosporine | FMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio. |
| Syklofosfamidi | FMR. Kun yhdistetään amfoterisiini B: lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä kehittää bronkospasmin ja hypotensio. |
| Sisplatiini | FMR. Kun yhdistetään amfoterisiini B: lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä kehittää bronkospasmin ja hypotensio. |
| Eksemestaanin | FMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio. |
| Epirubisiinia | FMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio. |
| Estramustiinin | FMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio. |
| Etoposide | FMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio. |
