Tsidovudiini

Kun ATH:
J05AF01

Ominainen.

Kiteistä jauhetta valkoisesta beige, ilman haju. Liukoisuus veteen 25 ° C on 20,1 mg / ml.

Farmakologinen vaikutus.
Antiviraalinen, estämällä HIV käänteiskopioijaentsyymiä.

Sovellus.

Varhainen (määrän kanssa T-solujen₄ alle 500 / mm³) ja myöhäisessä vaiheessa HIV-infektion, HIV kulkeutuvan sikiön tartuntaa.

Vasta.

Yliherkkyys, vakavaa neutropeniaa, gipohromnaya anemia. Myopatia, hepatomegalia kanssa rasvamaksa.

Raskaus ja imetys.

Luokka toimista aiheutuu FDA - C. (Tutkimus eläinten lisääntymiseen on paljastanut haittavaikutuksia sikiölle, ja riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia raskaana olevilla naisilla ei ole pidetty, Kuitenkin mahdolliset hyödyt, liittyvät huumeiden käytöstä raskaana oleville, voi oikeuttaa sen käyttö, huolimatta mahdollinen riski.)

Sivuvaikutukset.

Myelosuppressio (anemia, neutropenia, leukopenia), ruokahaluttomuus, oksentelu, vatsakipu, ruoansulatushäiriö, kuume, päänsärky, unettomuus, heikkous, parestesia, lihaskipu, ihottuma.

Yhteistyö.

Korotukset flukonatsolipitoisuus. Gansikloviiri sytostaatit ja lisäävät veren muutoksia. Taso Tsidovudiinin ruumis lisää taustanaan probenesidin (saarto erittyminen virtsaan).

Annostelu ja hallinto.

Sisällä. Aikuisia, начальная доза — по 200 mg joka 4 ei (1200 mg / vrk). Диапазон дозировок — 500–1500 мг/сут. Поддерживающая доза — 1000 мг в день в 4–5 приемов.

Varotoimet.

On suositeltavaa tutkia verta joka 2 viikko ensimmäisten 3 kuukauden hoidon, а затем — не реже 1 kerran kuussa (erityisesti potilailla, joilla on heikentynyt luuytimen toiminta). Jos kyseessä heikkeneminen hematologiset parametrit edellyttää annoksen pienentämistä tai hoidon keskeyttämistä.

Yhteistyö