Abakaviiri - lääkkeen käyttöohjeet, rakenne, Vasta
Kun ATH:
J05AF06
Ominainen.
Nukleosidianalogeja.
Farmakologinen vaikutus.
Antiviraalinen, estämällä HIV käänteiskopioijaentsyymiä.
Sovellus.
HIV-infektio (yhdistelmähoito).
Vasta.
Yliherkkyys.
Rajoitukset.
Maksasairaus, Varhaislapsuudessa (että 3 Kuukautta), imetät.
Raskaus ja imetys.
Luokka toimista aiheutuu FDA - C. (Tutkimus eläinten lisääntymiseen on paljastanut haittavaikutuksia sikiölle, ja riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia raskaana olevilla naisilla ei ole pidetty, Kuitenkin mahdolliset hyödyt, liittyvät huumeiden käytöstä raskaana oleville, voi oikeuttaa sen käyttö, huolimatta mahdollinen riski.)
Sivuvaikutukset.
Viivästyneen yliherkkyysreaktion (иногда — угрожающие жизни): kuume, pahanolontunne, uupumusta, ruoansulatuskanavan häiriöt (suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu), yskä, hengästys, alhainen verenpaine, turvotus ja kipu nivelissä, päänsärky, heikkous, unihäiriöt, ruokahaluttomuus, gepatomegaliya, maksan rasvoittuminen, haimatulehdus, maitohappoasidoosi, ihottuma.
Yhteistyö.
Mahdollinen kilpailu alkoholidehydrogenaasin huumeiden, metaboloituu aikana osallistumisensa (retinoidit).
Annostelu ja hallinto.
Sisällä, riippumatta aterian, tiukasti määritellyissä tuntia, aikuisille ja yli 12 vuotta - 1 Pöytä. (300 mg) tai 15 ml (kyvyttömyys tai kyvyttömyys niellä tabletteja) 2 kerran päivässä, Lapset 3 Kuukautta ennen 12 vuotta - 8 mg / kg kehon paino 2 kerran päivässä, mutta ei enää 600 mg.
Varotoimet.
Monoterapia on kielletty. Lääkettä määrättäessä voi vain asiantuntija, jolla on kokemusta HIV-infektion hoitoon. Ennen aktiivisen retroviruslääkkeet toteutetaan koko kliinistä ja laboratoriotutkimukset potilaan, Sisältää. taso määritetään plasman viruskuorma ja CD4 -T-lymfosyyttien. Hoidon aikana säännöllisesti näyttelyissä (3-6 kuukauden välein) arviointi taso replikointiprosessi, plasman viruskuorma (определение bДНК и RT-PCR-) ja taso CD4 -solujen. Kun läsnä on kliinisiä oireita HIV-hoidon pitäisi alkaa sulkea pois CD4 -solujen lukumäärä ja virusmäärä plasmassa. Ulkonäkö tahansa yliherkkyysreaktioiden (yleisesti todettu ensimmäisessä 6 hoitoviikon) koska ne voivat hengenvaaraan edellyttää lopettamiseen (ja edelleen käyttää huumeita ei voida hyväksyä). Potilaita on varoitettava, että hoito ei vähennä riskiä tartuttaa HI-virusta muihin.
Yhteistyö
Vaikuttava aine | Kuvaus vuorovaikutus |
Amprenaviiri | FMR: synergiaetuja. Vahvistaa (vastavuoroisesti) vaikutukset ja riskit myrkyllisyyden; joiden yhteinen tapaaminen varovaisuutta. |
Valproiinihappo | Älä muuta (vastavuoroisesti) vaikutus; sallittua yhdistettyä käyttöä. |
Lamivudine | FMR: synergiaetuja. Vahvistaa (vastavuoroisesti) vaikutukset ja riskit myrkyllisyyden; joiden yhteinen tapaaminen varovaisuutta. |
Lamotrigine | Älä muuta (vastavuoroisesti) vaikutus; sallittua yhdistettyä käyttöä. |
Retinol | FKV. Ehkä suurempi vaikutus: Kilpailu alkogolydegidrogenazu, koska retinoidien ja, ja ABC metabolisoituvat aikana osallistumisensa. |
Stavudine | FMR: synergiaetuja. Vahvistaa (vastavuoroisesti) vaikutukset ja riskit myrkyllisyyden; joiden yhteinen tapaaminen varovaisuutta. |
Fenobarbitaali | Älä muuta (vastavuoroisesti) vaikutus; sallittua yhdistettyä käyttöä. |
Etanoli | FKV. Hidastuu biotransformaatio (Se kilpailee alkoholidehydrogenaasin), korotukset (melkein 1,5 ajat) AUC. |