Lamotrigine

Kun ATH:
N03AX09

Ominainen.

Jauhe valkoisesta vaalean kerman väri, liukenee hiukan veteen.

Farmakologinen vaikutus.
Anticonvulsant.

Sovellus.

Takavarikot: kouristuksenomainen (ТОНИКО-КЛОНИЧЕСКИЕ), парциальные и генерализованные, при синдроме Леннокса — Гасто (резистентные к другим антиконвульсантным средствам).

Vasta.

Yliherkkyys, ilmaisi ihmisen maksan, maksan vajaatoiminta, raskaus, imetät, lapsuus (että 12 vuotta).

Raskaus ja imetys.

Luokka toimista aiheutuu FDA - C. (Tutkimus eläinten lisääntymiseen on paljastanut haittavaikutuksia sikiölle, ja riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia raskaana olevilla naisilla ei ole pidetty, Kuitenkin mahdolliset hyödyt, liittyvät huumeiden käytöstä raskaana oleville, voi oikeuttaa sen käyttö, huolimatta mahdollinen riski.)

Sivuvaikutukset.

Päänsärky, huimaus, uneliaisuus, unihäiriöt, väsynyt, aggressiivisuus, sekaannus, pahoinvointi, maksan vajaatoiminta, lymfadenopatia, leukopenia, trombosytopenia, ihottuma, angioedeema, Syndrome Stevens - Johnson, myrkyllinen ihonekroosi.

Yhteistyö.

Другие противосудорожные средства (Karbamatsepiini, fenytoiini), индуцирующие систему цитохрома P450, парацетамол ускоряют элиминацию.

Yliannos.

Oireet: ataksia, nistagmo, huimaus, uneliaisuus, päänsärky, oksentelu, kooma.

Hoito: mahanhuuhtelu, Aktiivihiili.

Annostelu ja hallinto.

Sisällä, от 25–200 мг в сутки (että 700 mg päivässä); annos, частоту и длительность приема подбирают индивидуально.

Varotoimet.

On ymmärrettävä,, что резкая отмена ламотриджина может спровоцировать учащение припадков, и дозу следует снижать постепенно.

Yhteistyö

Vaikuttava aineKuvaus vuorovaikutus
ValproiinihappoFKV. FMR. inhiboi biotransformaatio, увеличивает более чем в 2 раза равновесную концентрацию и может усиливать побочные эффекты. На фоне ламотриджина снижается содержание в тканях .
HaloperidoliFMR: antagonizm. Снижает судорожный порог и ослабляет эффект.
KarbamatsepiiniFKV. FMR. Как индуктор CYP450 ускоряет элиминацию, ослабляя эффект.
KlonatsepaamiaFMR: synergiaetuja. Vahvistaa (vastavuoroisesti) Keskushermoston depressio.
ParasetamoliFKV. FMR. nopeuttaa poistamista, ослабляя эффект.
PrymydonFKV. Korotukset välys, укорачивает T1/2.
FenytoiiniFKV. FMR. Как индуктор CYP450 ускоряет биотрансформацию и ослабляет эффект.
FenobarbitaaliFKV. Nopeuttaa biotransformaatio, lisää välys, укорачивает T1/2.
KloramfenikoliFKV. FMR. inhiboi biotransformaatio, увеличивает концентрацию в тканях и может усиливать побочные эффекты.
EtanoliVahvistaa (vastavuoroisesti) Keskushermoston depressio; на время лечения необходимо отказаться от приема спиртосодержащих напитков.

Takaisin alkuun -painike