Amfoterisiini B: (ATC-koodi J02AA01)

Kun ATH:
J02AA01

Amfoterisiini B: – Ominainen

Polyeeni antibiootit, producyruemy aktinomicetom Streptomyces nodosus. Jauhe on keltainen tai kelta-oranssi. Käytännössä liukene veteen, eetteri, etanoli, xloroforme. Hygroskooppinen, herkkä valolle ja lämmön. Helppo inaktivoitua happamissa ja emäksisissä.

Amfoterisiini B: – Farmakologinen vaikutus

Antifungaaliset, fungicidnoe.

Amfoterisiini B-sovellus

Systeeminen mikozy kandidomikoz-, aspergilloosi, histoplasmosis, kryptokokkoz, coccidiomycosis, blastomykoosi, keuhkojen sieni-infektiot (aktinomykoosi), virtsarakon tulehdus, leishmaniasis.

Amfoterisiini B: – Vasta

Yliherkkyys, ilmaisi ihmisen maksaan ja munuaisiin, sairaudet hematopoieettisen järjestelmän, diabetes.

Amfoterisiini B: – Rajoitukset

Raskaus, maidoneritys.

Amfoterisiini B: – Raskaus ja imetys

Varo raskauden (riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia käytön turvallisuutta raskaana oleville naisille ei ole tehty).

Luokan toimia sikiö FDA-B. (Tutkimus eläinten lisääntymiseen ei tuonut esiin vaaraa haitallisia vaikutuksia sikiöön, ja riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia raskaana olevilla naisilla ei ole tehty.)

Tuolloin hoidon tulisi lopettaa imetys (tuntematon, Onko amfoterisiini b rintamaidossa).

Amfoterisiini B: – Sivuvaikutukset

Vuodesta hermostoon ja aisteihin elimet: päänsärky, polyneuropatia, näön hämärtyminen, kaksoiskuvat.

Sydän-ja verisuoni-järjestelmä ja verta (hematopoiesis, hemostasis): arterïalnaya hypo- tai giperteziya, rytmihäiriöt, EKG-muutokset, anemia, leukopenia, trombosytopenia.

Ruoansulatuskanavasta: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu, ruokahaluttomuus, maksa-arvojen kohoaminen.

Kanssa Virtsa-: munuaisten vajaatoiminta, Sisältää. lisääntynyt seerumin kreatiniini, proteinuria, atsotemiaa, Asidoosi.

Allergiset reaktiot: ihottuma, kutittaa, angioedeema, bronkospasmi (hengitysteitse).

Muut: kuume, vilunväristykset, rikkoo elektrolyyttikoostumusta verta, Sisältää. kaliopenia, gipomagniemiya; tromboflebiitti injektiokohdassa; Kun hengittäminen on kutittaa kurkussa, yskä, kylmä; paikallisen sovelluksen on allergisia reaktioita.

Amfoterisiini B: – Yhteistyö

Voi parantaa vaikutusta sydänglykosideja, ja lihasrelaksantit kurare. Ristiriidassa nefrotoksisia antibiootteja ja syöpälääkkeiden.

Amfoterisiini B: – Yliannos

Oireet: lisääntynyt sivuvaikutukset, mahdollinen sydänpysähdys ja hengityselinten.

Hoito: oireellinen.

Amfoterisiini B: – Annostelu ja hallinto

B /, hengittäminen ja paikallisesti (voiteena). Määrittää siedettävyyttä aloitusannos on/käyttöönotossa on 100 µg painokiloa. Annos määritetään yksilöllisesti, riippuen sairauden luonne, teho ja siedettävyys; keskimääräinen annos on 250 mg / kg,, jos välttämätöntä (ja hyvä kestävyys) päivittäinen annos jopa lisääntyminen 1 mg / kg,. Määritä päivä tai 2 kertaa viikossa. Hoidon kesto riippuu sen vakavuudesta ja lokalisointiprosessin, taudin kesto, jne.. ja on vähintään 4-8 viikkoa (toistumisen estämiseksi).

Inhalaatioliuos valmistetaan välittömästi ennen käyttöä, määrä 50000 Ed 10 ml steriiliä vettä. Hengitys ulos 1 - 2 kertaa päivässä 15 20 min ajan. Käytettäessä inhalaattorit, työskentelevät vain inspiraatiota, yhden annoksen 5 ml (25000 ED). Hoitojakso - 10-14 päivä, Päivitä kurssin — yli 7-10 päivää.

Paikallisesti, Voide levitetään ohuelti pinnalle leesioiden 1-2 kertaa päivässä (että 4 aika). Hoitojakso - vähintään 10 päivää.

Amfoterisiini B: – Varotoimet

Lievittää sivuvaikutuksia nimittää kuumelääkkeet ja antihistamiinit, B-vitamiineja, askorbiinihappo, Tulehduskipulääkkeet, rautavalmisteita, kalium, jne.. Hoidon aikana on valvottava järjestelmällisesti, munuaisten toimintaa, maksa, ja pitoisuus veressä veren kaliumpitoisuuden. Jos olet oireita anemia hoidon amfoterisiini B tulisi lopettaa. Paremman siirrettävyys antibioottiliuosta hengitysteitse on suositeltavaa lisätä 10-15 tippaa glyseriiniä terveyden.

Amfoterisiini B: – Yhteistyö

Vaikuttava aineKuvaus vuorovaikutus
AltretamïnFMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja todennäköisyys hypotension ja bronkospasmin.
AmikasiiniFMR: synergiaetuja. Vahvistaa (vastavuoroisesti) Riski sairastua munuaistoksisuuden.
AnastrozolFMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio.
AsparaginaseFMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja todennäköisyys hypotension ja bronkospasmin.
Atrakuriya besilaattinaFMR: synergiaetuja. Sitä taustaa vasten, amfoterisiini B: n ja tuloksena vaikutus on tehostaa hypokalemia.
BikalutamidFMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio.
BleomycinFMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio.
BusulfanFMR. Sitä taustaa vasten amfoterisiini B riskiä bronkospasmin ja hypotension; voi vaikuttaa munuaisten.
VankomysiiniFMR. Vahvistaa (vastavuoroisesti) Riski sairastua neuronien, th- ja nefrotoksisuus.
Vekuroniya bromidiFMR: synergiaetuja. Sitä taustaa vasten, amfoterisiini B: n ja tuloksena vaikutus on tehostaa hypokalemia.
VynorelbynFMR. Vuonna yhteishaussa lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio.
GansikloviiriFMR. Vuonna yhteishaussa lisää riskiä munuaisvaurio, seerumin kreatiniinipitoisuuden.
GemsitabiiniFMR. Kun yhdistetään amfoterisiini B: lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä kehittää bronkospasmin ja hypotensio.
GentamicinFMR. Vahvistaa (vastavuoroisesti) Riski sairastua munuaistoksisuuden.
GidrokortizonFMR. Se lisää todennäköisyyttä hypokalemia, aritmii, laajentuma sydänlihaksen loukkaantumisen ja sydämen vajaatoiminta.
DakarʙazinFMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio.
DaunorubisiiniFMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio.
DigoksiiniFMR. Lisäykset (vastavuoroisesti) toksisuusriskiä (mahdollisesti seurauksena kasvava hypokalemia).
DoksorubisiiniFMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio.
DoketakseliFMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio.
TsidovudiiniFMR: synergiaetuja. Vahvistaa (vastavuoroisesti) riski luuytimen, Se lisää todennäköisyyttä munuaisten vajaatoiminta.
IdaruʙiцinFMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio.
Interferoni alfa-2aFMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio.
Interferoni alfa-2b, rekombinantti ihmisenFMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja todennäköisyys hypotension ja bronkospasmin.
IrinotekaaniFMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio.
IfosfamidFMR. Kun yhdistetään amfoterisiini B: lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä kehittää bronkospasmin ja hypotensio.
KanamysiiniFMR: synergiaetuja. Vahvistaa (vastavuoroisesti) Riski sairastua munuaistoksisuuden.
CarboplatinFMR. Kun yhdistetään amfoterisiini B: lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä kehittää bronkospasmin ja hypotensio.
KarmustinFMR. Kun yhdistetään amfoterisiini B: lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä kehittää bronkospasmin ja hypotensio.
KortizonFMR. Se lisää todennäköisyyttä hypokalemia ja rytmihäiriöitä.
LevamisoliFMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio.
LomustinFMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio.
MegestroliFMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio.
MelfalaneFMR. Kun yhdistetään amfoterisiini B: lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä kehittää bronkospasmin ja hypotensio.
MerkaptopurinFMR. Kun yhdistetään amfoterisiini B: lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä kehittää bronkospasmin ja hypotensio.
MetyyliprednisoloniFMR. Se lisää todennäköisyyttä hypokalemia ja rytmihäiriöitä.
MetotreksaattiFMR. Kun yhdistetään amfoterisiini B: lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä kehittää bronkospasmin ja hypotensio.
MikonazolFMR: antagonizm. Heikentää vaikutus: Se estää synteesiä sterolien ja kalvojen sytoplasmisen membraanin sienten, riistää, siten, amfoterisiini B sidoskohdissa.
MytoksantronFMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio.
MitomycinFMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio.
PaklitakseliFMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio.
PrednisoloniFMR: synergiaetuja. Se lisää todennäköisyyttä hypokalemia ja rytmihäiriöitä.
ProkarbatsiininFMR. Kun yhdistetään amfoterisiini B: lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä kehittää bronkospasmin ja hypotensio.
Rokuroniya bromidiFMR: synergiaetuja. Sitä taustaa vasten, amfoterisiini B: n ja tuloksena vaikutus on tehostaa hypokalemia.
StreptomysiiniFMR. Vahvistaa (vastavuoroisesti) Riski sairastua munuaistoksisuuden.
TamoksifeeninFMR: synergiaetuja. Yhteiskäyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja todennäköisyys hypotension ja bronkospasmin.
TobramysiiniFMR: synergiaetuja. Vahvistaa (vastavuoroisesti) Riski sairastua munuaistoksisuuden.
TopotekaaniFMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio.
ToremifeeniFMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio.
TriamcinoloneFMR: synergiaetuja. Se lisää todennäköisyyttä hypokalemia ja rytmihäiriöitä.
FludrokortizonFMR. Se lisää todennäköisyyttä hypokalemia ja niihin liittyvät sivuvaikutukset (Rytmihäiriö).
FlukonatsoliFMR: antagonizm. Heikentää vaikutus: Se estää synteesiä sterolien ja kalvojen sytoplasmisen membraanin sienten, riistää, siten, amfoterisiini B sidoskohdissa.
FlutamidFMR: synergiaetuja. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja todennäköisyys hypotension ja bronkospasmin.
KhlorambutsilFMR. Kun yhdistetään amfoterisiini B: lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä kehittää bronkospasmin ja hypotensio.
CyclosporineFMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio.
SyklofosfamidiFMR. Kun yhdistetään amfoterisiini B: lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä kehittää bronkospasmin ja hypotensio.
SisplatiiniFMR. Kun yhdistetään amfoterisiini B: lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä kehittää bronkospasmin ja hypotensio.
EksemestaaninFMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio.
EpirubisiiniaFMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio.
EstramustiininFMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio.
EtoposideFMR. Jos samanaikainen käyttö lisää riskiä munuaisvaurio ja lisää todennäköisyyttä sairastua bronkospasmi ja hypotensio.

Takaisin alkuun -painike