Terazosin

Quan ATH:
C02CA05

Característica.

La pols cristal·lina blanca, sense olor, soluble en aigua.

Accions farmacològiques.
Vasodilatador, antidizuricescoe, gipolipidemicescoe.

Sol·licitud.

La hipertensió arterial, hiperplàsia prostàtica benigna.

Contraindicacions.

Hipersensibilitat, hipotensió, embaràs, lactància, infància.

S'apliquen restriccions.

IHD i altres malalties del cor, insuficiència renal i / o hepàtica, accident cerebrovascular, retinopatia hipertensiva grau III o IV, tipus de diabetis mellitus 1.

Efectes secundaris.

Debilitat, fatigabilitat, somnolència, ansietat, mal de cap, mareig, parestèsia, disminució de la libido, visió borrosa, soroll a les orelles, "fenomen de la primera dosi" (una forta caiguda en la pressió arterial, fins al col·lapse ortostàtic, després de la primera dosi, més sovint en teràpia combinada amb diürètics o beta-bloquejants), gipotenziya, taquicàrdia, Arítmia, edema perifèric, tos, bronquitis, xerostomia, faringitis, nàusea, vòmits, artràlgia, miàlgia, Disminució dels nivells d'hematocrit i hemoglobina, leucopènia, hipoalbuminèmia, hipoproteinemia, símptomes similars a la grip, reaccions al·lèrgiques.

Cooperació.

Potencia l'activitat hipotensiva dels diürètics, adrenoblokatorov, antagonistes del calci, fàrmacs i fàrmacs miotròpics, inhibint el sistema renina-angiotensina-aldosterona.

Els antiàcids i els adsorbents redueixen l'absorció. Els agonistes adrenèrgics redueixen l'eficàcia.

Sobredosi.

Els símptomes: taquicàrdia, gipotenziya, Hipotensió ortostàtica.

Tractament: transferir el pacient a una posició horitzontal, amb el cap del llit avall, a/en un líquid, fàrmacs hipertensos. Nyeeffyektivyen Hemodiàlisi. No hi ha antídot específic.

Dosificació i Administració.

Dins. Per 1 mg una vegada abans de dormir; la dosi augmenta gradualment fins a 10-20 mg (no més) 1 un cop al dia.

Precaucions.

Després de la primera dosi o durant el període inicial de tractament, es pot produir un "fenomen de primera dosi".. Per evitar el col·lapse ortostàtic, la dosi inicial no ha de superar 1 mg i s'ha d'administrar abans d'anar a dormir (en la posició supina). Reduir el volum de líquid corporal i limitar la ingesta de sal augmenta el risc d'hipotensió postural. Cal recordar, que es poden produir fenòmens similars quan es reprèn el tractament després d'una pausa de diversos dies. En aquests casos, el tractament s'ha de reprendre amb una dosi 1 mg.

Es produeix un desmai 1% casos. El desenvolupament de desmais pot ser causat per un ràpid augment de la dosi després que es produeixi el "primer efecte de la dosi"., així com la prescripció de doxazosina en combinació amb diürètics i/o altres fàrmacs antihipertensius.

Abans d'iniciar el tractament de l'HBP, cal excloure la presència d'una neoplàsia maligna.. En pacients amb HBP, els nivells de pressió arterial s'han de controlar a l'inici del tractament i quan es canvia la dosi del fàrmac durant el tractament.. S'aconsella avaluar l'eficàcia de la doxazosina per a l'HBP després de 4-6 setmanes de tractament amb dosis de manteniment..

A l'inici del tractament i en augmentar la dosi del fàrmac, no es recomana als pacients participar en activitats potencialment perilloses., requereixen una major velocitat de les reaccions d'atenció i psicomotores (inclòs. conducció de vehicles). Addicional, durant el tractament, Aquestes restriccions s'estableixen individualment.

Cooperació