Telmisartan

Quan ATH:
C09CA07

Característica.

Pols cristal·lina blanca o incolor, практически нерастворим в воде при рН от 3 a 9, частично растворим в сильных кислотах (за исключением sal), растворим в сильных щелочах.

Accions farmacològiques.
Antigipertenzivnoe.

Sol·licitud.

La hipertensió arterial.

Contraindicacions.

Hipersensibilitat, обструкция желчевыводящих путей, greu del fetge i el ronyó, embaràs, lactància.

S'apliquen restriccions.

Детский и подростковый возраст (безопасность и эффективность применения у детей и подростков не определены).

Embaràs i lactància.

Està contraindicat en l'embaràs. Перед планируемой беременностью рекомендуется заблаговременно заменить препарат другим антигипертензивным средством.

Categoria accions resulten en FDA - C (I Trimestre). (L'estudi de la reproducció en animals han revelat efectes adversos en el fetus, i els estudis adequats i ben controlats en dones embarassades no han celebrat, No obstant això, els beneficis potencials, associats amb les drogues a embarassada, poden justificar el seu ús, malgrat la possible risc.)

Categoria accions resulten en FDA - D (II и III триместры).

En el moment del tractament ha de deixar d'alletar.

Efectes secundaris.

Des del sistema nerviós i els òrgans sensorials: ≥ 1% - Mal de cap, mareig.

Des del tracte digestiu: ≥ 1% — тошнота, dispèpsia, dolor abdominal, diarrea.

Des del sistema respiratori: ≥ 1% — кашель, faringitis, símptomes similars a la grip, понижение толерантности к инфекциям верхних дыхательных путей.

Un altre: ≥ 1% — боль в груди и пояснице, miàlgia, infecció del tracte urinari, понижение содержания гемоглобина, повышение уровня мочевой кислоты.

Cooperació.

Гидрохлоротиазид усиливает (mútuament) efecte hipotensor. При одновременном назначении ингибиторов АПФ, калийсберегающих диуретиков и других лекарственных средств, способных повышать уровень калия в плазме, а также калийсодержащих пищевых добавок, especialment en pacients amb insuficiència renal, augment del risc d'hiperpotassèmia. Повышает концентрацию лития и дигоксина в крови.

Sobredosi.

Els símptomes: gipotenziya.

Tractament: tractament simptomàtic i de suport. Nyeeffyektivyen Hemodiàlisi.

Dosificació i Administració.

Dins, independentment del menjar, 20–40 мг/сут за один прием, Si s'escau, fins 80 mg. У пациентов с умеренным нарушением функции печени суточная доза не должна превышать 40 mg.

Precaucions.

С осторожностью назначают больным с симптоматической реноваскулярной гипертензией, обусловленной двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной функционирующей почки (увеличивается риск тяжелой гипотензии и почечной недостаточности). У пациентов с умеренным нарушением функции почек необходим регулярный контроль уровня креатинина и электролитов (potassi) plasma. Следует соблюдать осторожность при назначении больным с пониженным ОЦК и/или дефицитом натрия (при лечении диуретиками, ограниченном поступлении соли, diarrea, rvote), стенозом аорты и митрального клапана, с обструктивной гипертрофической кардиомиопатией, умеренным нарушением функции печени, тяжелой сердечной недостаточностью (requereix un control constant del nivell de potassi i creatinina al sèrum sanguini), en malalties coronàries (possible desenvolupament de síndrome coronària aguda i infart de miocardi), язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или др. заболеваниями органов ЖКТ (вероятно возникновение желудочно-кишечного кровотечения). Не рекомендуется применять при первичном альдостеронизме, врожденной непереносимости фруктозы (1 tauleta 80 comprèn mg 338 мг сорбита). Следует соблюдать осторожность водителям транспортных средств и людям, habilitats es relacionen amb l'alta concentració de l'atenció. При одновременном приеме дигоксина или препаратов лития необходим мониторинг их содержания в сыворотке крови.

Cooperació