Cïleksetïl candesartan

Quan ATH:
C09CA06

Característica.

Pols blanc o gairebé blanc. Pràcticament insoluble en aigua, плохо растворим в метаноле. Pes molecular 610,67.

Accions farmacològiques.
Antigipertenzivnoe.

Sol·licitud.

Arterial hipertensió; сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (в качестве дополнительной терапии к ингибиторам АПФ или при непереносимости ингибиторов АПФ).

Contraindicacions.

Hipersensibilitat, embaràs, lactància.

S'apliquen restriccions.

Hepàtica greu i ronyó, infància (эффективность и безопасность применения у детей не установлены).

Embaràs i lactància.

Està contraindicat en l'embaràs. Если беременность наступает в период лечения, прием немедленно прекращают.

Categoria accions resulten en FDA - C (I Trimestre). (L'estudi de la reproducció en animals han revelat efectes adversos en el fetus, i els estudis adequats i ben controlats en dones embarassades no han celebrat, No obstant això, els beneficis potencials, associats amb les drogues a embarassada, poden justificar el seu ús, malgrat la possible risc.)

Categoria accions resulten en FDA -D (II и III триместры).

En el moment del tractament ha de deixar d'alletar (desconegut, проникает ли ЛС в грудное молоко).

Efectes secundaris.

Des del sistema nerviós i els òrgans sensorials: mal de cap, mareig.

Sistema cardio-vascular i la sang (hematopoesi, hemostàsia): крайне редко — лейкопения, neutropènia, agranulocitosi, trombocitopènia.

Des del sistema respiratori: tos, infecció del tracte respiratori superior, faringitis, rinitis.

Des del tracte digestiu: nàusea.

A la part del sistema múscul-esquelètic: mal d'esquena, artràlgia, miàlgia.

Reaccions al·lèrgiques: angioedema, urticària, picor.

Un altre: augment de l'ALT, hiperuricèmia, gota, enrogiment.

Cooperació.

Калийсберегающие диуретики и препараты калия увеличивают риск развития гиперкалиемии.

Sobredosi.

Els símptomes: hipotensió greu.

Tractament: simptomàtic; постоянный контроль жизненно важных функций. Nyeeffyektivyen Hemodiàlisi.

Dosificació i Administració.

Dins, independentment del menjar, amb hipertensió: 8–16 мг 1 un cop al dia. Dosi seleccionada individualment. При выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина меньше 30 мл/мин/1,73 м²) el tractament s'inicia amb dosis baixes (4 mg).

Рекомендуемая начальная доза при сердечной недостаточности составляет 4 mg 1 un cop al dia. Повышение дозы до 32 мг/сут или до максимально переносимой дозы проводится путем ее удвоения с интервалами не менее 2 Sol.

Precaucions.

С осторожностью следует назначать пациентам с выраженной почечной недостаточностью, пациентам с двухсторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки (возможно повышение уровня мочевины и креатинина в плазме, поэтому необходим регулярный контроль этих показателей), пациентам со стенозом аортального и митрального клапана, после пересадки почки в анамнезе, пациентам с цереброваскулярными заболеваниями и ИБС, пациентам с выраженным снижением ОЦК (обусловленным, per exemple,, приемом высоких доз диуретиков, из-за опасности развития гипотензии), quan la hiperpotassèmia, больным с гипертрофической кардиомиопатией, с терминальной стадией почечной недостаточности (aclariment de creatinina <15 ml / min) и тяжелыми нарушениями функции печени и/или холестазом (experiència clínica és limitada). Не рекомендуется применение у пациентов с первичным гиперальдостеронизмом (резистентность к терапии).