Enalapril

Quan ATH:
C09AA02

Característica.

Enalapril maleat: pols cristal·lí blanc o gairebé blanc, soluble en aigua, soluble en alcohols etílics i metílics. Pes molecular 492,43.

Farmacològic acció.
Gipotenzivnoe, vazodilatirtee, Hepatobiliars, natriyureticescoe.

Sol·licitud.

Malaltia hipertònica, Hipertensió arterial simptomàtica, insuficiència cardíaca, nefropatia diabètica, Hiperaldosteronisme secundari, Malaltia de Raynaud, esclerodèrmia, Teràpia complexa per a infart de miocardi, Tensió Stenard, falla renal crònica.

Contraindicacions.

Hipersensibilitat, embaràs, lactància, infància.

Embaràs i lactància.

Categoria accions resulten en FDA - C (I Trimestre). (L'estudi de la reproducció en animals han revelat efectes adversos en el fetus, i els estudis adequats i ben controlats en dones embarassades no han celebrat, No obstant això, els beneficis potencials, associats amb les drogues a embarassada, poden justificar el seu ús, malgrat la possible risc.)

Categoria accions resulten en FDA - D (II i III TRIMESTERS).

Efectes secundaris.

Depressió del SNC, depressió, atàxia, convulsions, somnolència o insomni, neuropatia perifèrica, discapacitat visual, gust, olfactiu, tinnitus, conjuntivitis, llagrimeig, hipotensió, infart de miocardi, accident cerebrovascular isquèmic agut (Com a resultat de la hipotensió), alteració del ritme cardíac (Tachi auricular- o bradicàrdia, fibril·lació auricular), hipotensió ortostàtica, atac d'angina, branques de l'artèria pulmonar tromboembolisme, broncoespasme, dispnea, Tos improductiva, pneumonitis intersticial, bronquitis i altres infeccions de les vies respiratòries superiors, rinorrea, estomatitis, xerostomia, glositis, anorèxia, dispèpsia, sòl, restrenyiment, pancreatitis, funció hepàtica anormal (hepatitis colestàsica, Necrosi hepatocel·lular), disfunció renal, oligourija, infecció del tracte urinari, ginecomàstia, impotència, neutropènia, trombocitopènia, dermatitis exfoliativa, necròlisi epidèrmica tòxica, pèmfig, herpes, alopècia, fotodermatitis, reaccions al·lèrgiques (Síndrome de Stevens-Johnson, urticària, angioedema, xoc anafilàctic, i altres.).

Cooperació.

Els efectes enalapril milloren els diürètics, Agents hipotentins, alcohol, debilitar-estrogena, AINE, simpaticomimètica. Els diürètics que desplacen el potassi i els fàrmacs que contenen el potassi augmenten el risc d’hiperkalèmia.

Sobredosi.

Els símptomes: Hipotensió excessiva, Desenvolupament de l’infart de miocardi, Trastorns cerebrovasculars aguts i complicacions tromboembòliques contra el fons d’una forta disminució de la pressió arterial.

Tractament: IV Administració d’una solució isotònica de clorur de sodi i teràpia simptomàtica.

Dosificació i Administració.

Dins. La dosi inicial és 5 mg 1 un cop al dia, I en pacients amb patologia renal o prenent diürètics - 2,5 mg 1 un cop al dia. Amb una bona tolerància i necessitat, la dosi es pot augmentar fins a 10-40 mg al dia una vegada o en dues dosis.

Precaucions.

La dosi inicial s’introdueix en un hospital amb un seguiment constant de la pressió arterial per almenys 3 no. Durant la teràpia, és necessari controlar periòdicament la concentració de transaminases i fosfatasa alcalina al canal vascular (Amb un augment del seu contingut, es pot cancel·lar el tractament). Amb precaució es prescriu en cas de funció renal deteriorada (La selecció de la dosi s’ha de dur a terme sota el control de la concentració d’enalapril a la sang, Atès que la velocitat de filtració glomerular és inversament proporcional al seu nivell en plasma).

Cooperació