Bumetanid

Quan ATH:
C03CA02

Característica.

Pols amorf blanc o melkoigolchaty. Pràcticament insoluble en aigua, és soluble en alcohol.

Accions farmacològiques.
Diürètic.

Sol·licitud.

Edematosa síndrome: edema pulmonar i cerebral, cardíaca congestiva i la insuficiència renal, cirrosi del fetge, tarda toxicosis de l'embaràs.

Contraindicacions.

Hipersensibilitat (inclòs. a altres. sulfonylam), fallada renal aguda, coma renal, diabetis descompensada, gota, hepatitis aguda, kaliopenia, I trimestre de l'embaràs.

Efectes secundaris.

Nàusea, mal de panxa, boca seca, set, mareig, debilitat muscular, pèrdua de l'audició, trombosi i embòlia, kaliopenia, chloropenia, giponatriemiya, hiperuricèmia, giperglikemiâ.

Cooperació.

Fàrmacs aminoglicòsids liti i augmentar el risc d'efectes nefrotòxics. Diürètics estalviadors de potassi redueixen la probabilitat de hipopotassèmia. El probenecid i la indometacina reduir diürètic (salureticheskim) propietats.

Dosificació i Administració.

Dins, dejuni (sota el control de la diüresi), generalment al matí abans de l'esmorzar, només 1 Mg en una fila durant 3-5 dies, seguit de 1-2 mg 1 cada 2-3 dies. En absència de l'efecte desitjat - 2 mg per recepció. La dosi diària més alta 6 mg.

B / (a poc a poc), / M, 0,5-1 mg, si cal, la injecció es va repetir després de 2-8 hores, no superior a una dosi diària 10 mg.

Precaucions.

Cal controlar el nivell d'electròlits, els nivells d'àcid úric i glucosa.