Terazosin

Wanneer ATH:
C02CA05

Karakteristiek.

De wit kristallijn poeder, zonder geur, oplosbaar in water.

Farmacologische werking.
Vaatverwijdende, antidizuricescoe, gipolipidemicescoe.

Toepassing.

Arteriële hypertensie, goedaardige prostaathyperplasie.

Contra.

Overgevoeligheid, hypotensie, zwangerschap, het zogen, jeugd.

Beperkingen van toepassing.

ISCHEMISCHE hartziekten en andere hart-en vaatziekten, nieren en / of leverfalen, cerebrovasculair accident, gipertensus retinopathie III of IV diploma, diabetes mellitus type 1.

Bijwerkingen.

Zwakte, vermoeibaarheid, slaperigheid, angst, hoofdpijn, duizeligheid, paresthesie, verminderd libido, wazig zicht, ruis in de oren, eerste dosis verschijnsel» (een scherpe daling van de bloeddruk, totdat ortostaticski samenvouwen, Na de eerste opvang, vaak in combinatietherapie met diuretica of bèta-adrenoblokatorami), gipotenziya, tachycardie, Aritmie, perifeer oedeem, hoesten, bronchitis, xerostomia, keelholteontsteking, misselijkheid, braken, gewrichtspijn, spierpijn, afname hematocriet en hemoglobine, leukopenie, hypoalbuminemie, hypoproteinemia, griepachtige symptomen, allergische reacties.

Samenwerking.

Verbetert de antihypertensieve diureticum activiteit, adrenoblokatorov, calciumantagonisten, miotroponah en drugs, onderdrukkende rennin-angiotensine-aldosteron.

Antacida en adsorbents verminderen inname. Adrenomimetiki verzwakken efficiëntie.

Overdose.

Symptomen: tachycardie, gipotenziya, Orthostatische hypotensie.

Behandeling: Breng de patiënt in horizontale positie, met verlaagde hoofd einde van bed, in / in een vloeistof, hypertensieve medicijnen. Hemodialyse nyeeffyektivyen. Geen specifiek tegengif.

Doseren en Administratie.

Binnen. Door 1 mg eenmaal bij nacht; dosis geleidelijk verhoogd tot 10-20 mg (niet meer) 1 eenmaal per dag.

Voorzorgsmaatregelen.

Na de eerste opvang of tijdens de eerste periode van behandeling kan het optreden van «eerste dosis fenomeen». Om te voorkomen dat instorting ortostaticski eerste dosis mag niet hoger zijn dan 1 mg- en het moet voor het slapen gaan toewijzen (in rugligging). Als u wilt verlagen de hoeveelheid vloeistof in het lichaam en de beperkte zout inname verhoogt het risico op Orthostatische hypotensie. Het moet worden herinnerd, dat dergelijke verschijnselen optreden kunnen wanneer de hervatting van de behandeling na zijn doorbraak voor een paar dagen. In dergelijke gevallen moet de behandeling worden heropend met een dosis van 1 mg.

Flauwvallen ontstaan 1% gevallen. Voor de ontwikkeling van syncope kunnen leiden tot snelle toename van de dosering na een «effect van de eerste dosis», evenals de benoeming van doksazosine in combinatie met dioretikami en/of andere antigipertenzivei betekent.

Voordat de behandeling van BPH moet uitsluiten van een kwaadaardige gezwellen. Bij patiënten met BPH moeten toezicht houden op het niveau van de hel aan het begin van de behandeling, en wanneer u de dosering tijdens de behandeling wijzigt. Efficiëntie van BPH moet worden beoordeeld wanneer doksazosine op na 4-6 weken behandeling ondersteunen doses.

Aan het begin van de behandeling, en wanneer de dosis van het geneesmiddel aan patiënten niet aanbevolen wordt potentieel gevaarlijke activiteiten, vereisen meer aandacht en psychomotorische snelheid reacties (incl. het besturen van voertuigen). Verder, in de loop van behandeling, Deze beperkingen zijn afzonderlijk instellen.

Samenwerking