Telmisartan

Wanneer ATH:
C09CA07

Karakteristiek.

Wit of kleurloos kristallijn poeder, praktisch onoplosbaar in water bij pH 3 naar 9, gedeeltelijk oplosbaar in sterke zuren (met uitzondering van zout), oplosbaar in sterke alkaliën.

Farmacologische werking.
Antigipertenzivnoe.

Toepassing.

Arteriële hypertensie.

Contra.

Overgevoeligheid, obstructie van de galwegen, ernstige lever- en nieren, zwangerschap, het zogen.

Beperkingen van toepassing.

Kindertijd en adolescentie (veiligheid en werkzaamheid bij kinderen en adolescenten zijn niet gedefinieerd).

Zwangerschap en borstvoeding.

Gecontra-indiceerd bij zwangerschap. Vóór een geplande zwangerschap van tevoren wordt aangeraden om het geneesmiddel andere antihypertensiva vervangen.

Categorie acties resulteren in FDA - C (Ik trimester). (De studie van de voortplanting bij dieren heeft nadelige effecten op de foetus geopenbaard, en adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen zijn niet gehouden, De potentiële voordelen, geassocieerd met geneesmiddelen bij zwangere, kan het gebruik ervan te rechtvaardigen, ondanks het mogelijke risico.)

Categorie acties resulteren in FDA - D (II en III trimesters).

Op het moment van de behandeling moet stoppen met borstvoeding.

Bijwerkingen.

Van het zenuwstelsel en de zintuigen: ≥ 1% - Hoofdpijn, duizeligheid.

Uit het spijsverteringskanaal: ≥ 1% - Misselijkheid, indigestie, buikpijn, diarree.

Vanaf het ademhalingssysteem: ≥ 1% -hoesten, keelholteontsteking, griepachtige symptomen, verlagen tolerantie voor infecties van de bovenste luchtwegen.

Ander: ≥ 1% -pijn op de borst en pijn in de onderrug, spierpijn, urineweginfectie, Een afname van hemoglobine, verhoogd urinezuur.

Samenwerking.

Hydrochloorthiazide toeneemt (wederzijds) bloeddrukverlagend effect. Bij gelijktijdige toediening van ACE-remmers, kaliumsparende diuretica en andere drugs, kan het niveau van kalium in het plasma verhogen, en kalium bevattende levensmiddelenadditieven, vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie, verhoogd risico op hyperkaliëmie. Het verhogen van de concentratie van lithium en digoxine in het bloed.

Overdose.

Symptomen: gipotenziya.

Behandeling: symptomatische en ondersteunende therapie. Hemodialyse nyeeffyektivyen.

Doseren en Administratie.

Binnen, ongeacht de maaltijd, 20-40 mg/dag voor een toelating, indien nodig - up 80 mg. Bij patiënten met matig verminderde lever dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 40 mg.

Voorzorgsmaatregelen.

Wees op uw hoede te benoemen patiënten met symptomatische renovasculaire hypertensie, als gevolg van bilaterale nierarteriestenose of stenose van de nierslagader enige functionerende nier (verhoogd risico op ernstige hypotensie en nierinsufficiëntie). Bij patiënten met een matige nierfunctiestoornis vereist een regelmatige controle van serum creatinine en elektrolyten (kalium) plasma. Voorzichtigheid moet in de benoeming van de patiënten met een verminderde BCC en / of natrium-deficiëntie worden uitgeoefend (diuretica bij de behandeling van, beperkt aanbod van zout, diarree, rvote), stenose van de aorta- en mitraliskleppen, met obstructieve hypertrofische cardiomyopathie, matige leverinsufficiëntie, ernstig hartfalen (vereist constante bewaking van het niveau van kalium en creatinine serum), bij IBS (mogelijke ontwikkeling van acuut coronair syndroom en myocardiaal infarct), maagzweer of darmzweren in de acute fase, of anderen. ziekten van het spijsverteringskanaal (waarschijnlijk gastrointestinale bloeden veroorzaken). Niet aanbevolen voor gebruik met primair aldosteronisme, aangeboren fructose-intolerantie (1 tablet 80 mg bestaat 338 mg-elektriciteit). Wees voorzichtig om bestuurders van voertuigen en mensen, vaardigheden hebben betrekking op de hoge concentratie van aandacht. Tegelijkertijd nemen van digoxine of drugs lithium vereist controle van de inhoud in het bloedserum.

Samenwerking