Valsartan
Wanneer ATH:
C09CA03
Karakteristiek.
Wit of bijna wit poeder. Oplosbaar in ethanol en methanol, lichtjes oplosbaar in water. Moleculair gewicht 435,5.
Farmacologische werking.
Antigipertenzivnoe.
Toepassing.
Slagaderlijk hypertensie; Chronische hart nedostatochnoct (II-IV functionele klasse NYHA classificatie) in het complex therapie; verbeterde overleving van patiënten met acuut myocardiaal infarct, gecompliceerd door linker ventrikel falen en / of de linker hartkamer systolische dysfunctie, in aanwezigheid van een stabiele hemodynamische.
Contra.
Overgevoeligheid, zwangerschap, het zogen.
Beperkingen van toepassing.
Leeftijd tot 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid zijn niet bewezen).
Zwangerschap en borstvoeding.
Gecontra-indiceerd bij zwangerschap.
Categorie acties resulteren in FDA - D. (Er is bewijs van het risico op bijwerkingen van geneesmiddelen op de menselijke foetus, verkregen in onderzoek of de praktijk, De potentiële voordelen, geassocieerd met geneesmiddelen bij zwangere, kan het gebruik ervan te rechtvaardigen, ondanks het mogelijke risico, als het geneesmiddel nodig in levensbedreigende situaties of ernstige ziekte, wanneer er veiliger middelen niet mag worden gebruikt of niet effectief zijn.)
Op het moment van de behandeling moet stoppen met borstvoeding (onbekend, of valsartan wordt uitgescheiden in de moedermelk).
Bijwerkingen.
Van het zenuwstelsel en de zintuigen: zelden-zwakte, hoofdpijn, duizeligheid.
Uit het spijsverteringskanaal: zelden-diarree, misselijkheid, buikpijn, verhoging van levertransaminasen.
Cardio-vasculaire systeem en bloed (hematopoiesis, hemostase): zelden, neutropenie (1,9%), bloedarmoede, afname in hematocriet.
Ander: zelden-hoest, hyperkaliëmie, virale infecties.
Samenwerking.
Versterkt (wederzijds) hypotensieve effect van diuretica. Kaliumsparende diuretica, en preparaten, die kalium bevatten, het risico van hyperkaliëmie.
Overdose.
Symptomen: gipotenziya, tachycardie of bradycardie.
Behandeling: simptomaticheskaya therapie; dialyse nyeeffyektivyen.
Doseren en Administratie.
Binnen, de aanbevolen dosis in hypertensie 80 mg 1 eenmaal per dag; Bij gebrek aan doeltreffendheid kan verhogen doses tot 160 mg suppletie of andere drug antigipertenzivnogo (zoals een diureticum). De maximale dagelijkse dosis 320 mg.
Voorzorgsmaatregelen.
Voorzichtigheid moet worden betracht bij de benoeming van de patiënten met een tekort aan natrium en / of een duidelijke vermindering van de BCC (vanwege het verhoogde risico van buitensporige hypotensie), met een bilaterale nierarteriestenose of nierarteriestenose enige nier (vereist controle van serumcreatinine en ureum stikstof), met een ernstige nierfunctiestoornis (creatinineklaring minder dan 10 ml / min), ernstig verminderde leverfunctie, biliarnym cirrose, obstructie van de galwegen, bij gelijktijdig gebruik van kaliumsparende diuretica, kalium bevattende medicatie of kalium supplementen. Wees op uw hoede van tijdens de bestuurders van voertuigen en mensen, vaardigheden hebben betrekking op de hoge concentratie van aandacht.