レボチロキシンナトリウム
ときATH:
H03AA01
薬理作用.
甲状腺ホルモンの不足を埋めます.
アプリケーション.
Гипотиреоидные состояния различной этиологии (税込. обусловленные хирургическим или 医療被曝), supressus 甲状腺治療は簡単です。 (無毒) 結節性甲状腺腫, 自己免疫性甲状腺炎橋本, mnogouzlovy 結節性甲状腺腫, tireostaticescoe の治療甲状腺機能亢進症 (eutireoidnyi 状態の後統合療法, tireotropinzavisimye 高分化乳頭がんや濾胞性甲状腺癌 (包括的な治療), 切除後の再発週間の予防, 抑制 scintigraficski テストを行う甲状腺.
禁忌.
過敏症, nelecheny 甲状腺中毒症, 急性心筋梗塞, 狭心症, miokardit, tahisistolicescie リズム, 心不全, 重度の高血圧, napochechnikov 地殻の neskorrigirovannoe 違反, 高齢 (シニア 65 年).
妊娠中や授乳.
カテゴリアクションは、FDAにつながります - あ. (その結果、適切かつ十分に制御された研究では、妊娠の私の妊娠初期に胎児への悪影響のリスクを発見したし、データが存在しません, その後の学期中、このようなリスクの証拠。)
副作用.
頻脈, 不整脈, 胸痛, 震え, 不安, 不眠症, 多汗症, 減量, 下痢, 脱毛症, 副腎機能不全 (ときに gipofizarnom または gipofizarnom gipotalamicescom 甲状腺機能低下症), 子供の腎臓の疾患.
協力.
インスリンと経口 protivodiabeticakih 薬の効果が減少します。, 強心配糖体, 強化、間接抗凝固薬, 三環系抗うつ薬. コレスチラミン, コレスチポール, 水酸化アルミニウムは、腸内ガスによる血漿中濃度を減らす. フェノバルビ タールとフェニトインの代謝クリアランスを加速, 無料の T の割合を増加させることがなく3 иT4 血液中の. エストロゲンを増やす tireoglobulinom 分画の濃度 (効率が低下します。). 蛋白質の結合の変更 25.06.1997, アスパラギナーゼ, クロフィブレート, フロセミド, salicilaty, タモキシフェン. アミオダロン, aminoglutetimid, アミノサリチル酸, エチオナミド, 抗甲状腺薬, ベータ遮断薬, カルバマゼピン, khloralgidrat, ジアゼパム, レボドパ, dofamin, メトクロプラミド, ロバスタチン, ソマトスタチンなど. 甲状腺と甲状腺刺激ホルモンのレベルを変更することができます。, 通常, 合成に影響を及ぼす, 分泌, 配布, 代謝, アクション、または甲状腺ホルモンや TSH の分泌を変更の除去.
過剰摂取.
症状: 甲状腺中毒の危機, 時々 受信後数日間遅れる.
治療: β遮断薬の任命, 副腎皮質ステロイドの導入で、, 血漿交換.
投薬および管理.
内部, 朝, 断食, 少量の液体を飲みます. 甲状腺機能低下症は初期投与量 25 100 μ g/日の場合, 徐々に増加します (25-50 mcg の 2-3 週間毎に) サポートするため、1 日あたり 125 250 mcg, 甲状腺の悪性腫瘍に対する手術は、後 300 一日あたりマイクログラム.
子供 12.5 50 mcg の初回投与量, 一日あたり 100 150 マイクログラムをサポートします。.
1 日あたりの甲状腺機能亢進症 5 100 マイクログラムの複雑な治療に.
抑制のためのテストを実施するには 14 日 200 1 日あたりマイクログラムまたは 3 ミリグラム 1 時間 7 日前に、日時 scintigrammy.
Eutireoidnyi 甲状腺腫、切除後の再発予防: 1 日大人-75-200 マイクログラム, 1 日あたりの子供-12.5-150 mcg.
使用上の注意.
Tireotroponogo ホルモンの血中濃度を定期的に決定することをお勧め, 十分な用量を示す高架. また放射性ヨウ素の発作を抑制する自己 supressivna 甲状腺治療を推定します。. 前に実行時間の長い mnogouzlovom 歯治療する必要があります tireotropin rilizing ホルモン stimulaii テスト. ほとんどの場合、gipotireoze の代謝状態は徐々 に回復するべき, 特に高齢患者で心血管疾患患者. 高齢患者の初期投与量を超えない 50 G. II および III の trimestrah 妊娠線量で通常適用されるとき増加します。 25%. 用心してください gipofunktion 甲状腺を任命します。. 前に治療をする必要があります削除を防ぐために営業案件または gipofizarnogo 視床下部甲状腺機能低下症.
協力
| 活性物質 | 相互作用の説明 |
| Akarʙoza | FMR: antagonizm. レボチロキシン ナトリウム効果弱体化の背景; 兼任して血中グルコース濃度の常時監視が必要です. |
| アミノサリチル酸 | FKV. 無料分数の血漿中濃度が増加します。, 競争力のある蛋白質から変位. |
| アミオダロン | FKV. 血液中レベルを変更することができます。. |
| アミトリプチリン | FMR: 相乗効果. ナトリウムの背景 levotiroksina kateholaminam 受容体の感受性が増加します。; 共同任命可能な加速度と治療の充実, 両方の毒性だけでなく、, 税込. 不整脈や中枢神経系刺激のリスク増加. |
| アスパラギナーゼ | FKV. 減少 (競争) 血漿タンパク結合. |
| アテノロール | FKV. FMR. 血液中濃度を変更します。. レボチロキシン ナトリウムの背景 (甲状腺機能低下症患者の甲状腺機能の正常化) 効果を減少させることができます。. |
| Betaksolol | FMR: antagonizm. レボチロキシン ナトリウムの背景 (ときに甲状腺機能低下症患者の正規化条件), 効果を減少させることができます。. |
| Betametazon | FKV. Tiroksinsvjazyvajushhego グロブリンの濃度を減少し、血漿蛋白結合を減少. |
| ビソプロロール | FMR: antagonizm. レボチロキシン ナトリウムの背景 (ときに甲状腺機能低下症患者の正規化条件), 効果を減少させることができます。. |
| ブロモクリプチン | FKV. 血でコンテンツを変更します。. |
| ワルファリン | FMR: 相乗効果. レボチロキシン ナトリウムの背景, ビタミン k 依存性凝固因子の異化を増加, 増強された効果; 線量低減のアプリケーションが必要と組み合わせれば. |
| Gidrokortizon | FKV. Tiroksinsvjazyvajushhego グロブリンの濃度を減少し、血漿蛋白結合を減少. |
| グリメピリド | FMR: antagonizm. ナトリウム levotiroksina 減少効果の背景に, 投与量を増加する必要があります。. |
| グリピジド | FMR: antagonizm. ナトリウム levotiroksina 減少効果の背景に; 兼任して血中グルコース濃度の常時監視が必要です. |
| デソゲストレル | FKV: antagonizm. Tiroksinsvjazyvajushhem globuline の固定を増加させるし、の効果を軽減; 合わせた予定が高い用量が必要な場合があります. |
| デキサメタゾン | FKV. Tiroksinsvjazyvajushhego グロブリンの濃度を減少し、血漿蛋白結合を減少. |
| ジアゼパム | FKV. 血中レベルを変更します。. |
| ジゴキシン | FKV. FMR: antagonizm. 背景にレボチロキシン ナトリウム レベル減少血清と効果. |
| Doʙutamin | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) 効果; 冠不全のリスクは大きくなりますが任命 (特に冠動脈病変を有する患者で). |
| ドーパミン | FKV. 血漿中濃度を変更します。. |
| 硫酸鉄 | FKV. 複雑な形成, 吸収を減らす; 取るべきレボチロキシン, 少なくとも, スルー 4 時間後鉄の硫酸塩します。. |
| イミプラミン | FMR: 相乗効果. ナトリウムの背景 levotiroksina kateholaminam 受容体の感受性が増加します。; 共同任命することができます加速し、両方の治療と毒性の効果を高める, 税込. 不整脈と中枢神経系刺激のリスク. |
| インスリンアスパルト | FMR: antagonizm. ナトリウム levotiroksina 減少効果の背景に; 合わせた予定は投与量を増やす必要があるかもしれません. |
| インスリンdvuhfaznыy [人間の遺伝子工学] | FMR. ナトリウム levotiroksina 減少効果の背景に; 組み合わせれば投与量を増加する必要があります。. |
| インスリン可溶性 [豚肉の一成分] | FMR: antagonizm. ナトリウム levotiroksina 減少効果の背景に; 組み合わせれば投与量を増加する必要があります。. |
| インターフェロンアルファ-2a | FMR. 変更の効果; 共同任命は、用量調節を必要があります。. |
| インターフェロンアルファ-2b、組換えヒト | FMR. 変更の効果; 共同任命は、用量調節を必要があります。. |
| インターフェロン β-1 b | FMR. 変更の効果; 合わせた予定が用量調節が必要な場合があります. |
| Yoheksol | FKV. 背景にレボチロキシン ナトリウム tireotoksicheskih 発現のリスクが増大します。 (相対過剰摂取). |
| Yoksaglovaya酸 | FKV. 背景にレボチロキシン ナトリウム tireotoksicheskih 発現のリスクが増大します。 (相対過剰摂取). |
| Yopamydol | FKV. 背景にレボチロキシン ナトリウム tireotoksicheskih 発現のリスクが増大します。 (相対過剰摂取). |
| 炭酸カルシウム | FKV. 停止の吸収を遅らせたり、; レボチロキシンをすべきであります。 4 h-する前に、これらの資金の後. |
| カルバマゼピン | FKV. FMR. 効果を弱めます (破壊の速度). |
| ケタミン | FMR: 相乗効果. 背景にレボチロキシン ナトリウムが高血圧と頻脈の確率を高めます. |
| クロミプラミン | FMR: 相乗効果. ナトリウムの背景 levotiroksina kateholaminam 受容体の感受性が増加します。; 共同出願することができます加速し、両方の治療と毒性の効果を高める, 税込. 不整脈と中枢神経系刺激のリスク. |
| Kortizon | FKV. Tiroksinsvjazyvajushhego グロブリンの濃度を減少し、血漿蛋白結合を減少. |
| 炭酸リチウム | FKV. ブロック oposreduemoe TTG 選択 t4 とT3; 組み合わせればよりを受け入れる必要があります, レボチロキシンの通常の線量よりも. |
| ロバスタチン | FKV. 血漿中濃度を変更することができます。. |
| 酸化マグネシウム | FKV. 停止の吸収を遅らせたり、; レボチロキシンをすべきであります。 4 h-する前に、これらの資金の後. |
| Maprotilin | FMR. 増加 (相互に) 不整脈の発症リスク. |
| Merkaptopurin | FKV. 血漿中濃度を変更します。. |
| メチルプレドニゾロン | FKV. Tiroksinsvjazyvajushhego グロブリンの濃度を減少し、血漿蛋白結合を減少. |
| メチルテストステロン | FKV. 減少 (競争) 血漿蛋白のリンクと無料分画の濃度を増加させる. |
| メトクロプラミド | FKV. 血でコンテンツを変更します。. |
| メトプロロール | FMR: antagonizm. レボチロキシン ナトリウムの背景 (ときに甲状腺機能低下症患者の正規化条件) 効果を減少させることができます。. |
| メトホルミン | FMR: antagonizm. ナトリウム levotiroksina ドロップ効果の背景に; 組み合わせることで、場合に、投与量を増加可能性があります、. |
| ナドロール | FKV. FMR. 血漿中濃度を変更します。. レボチロキシン ナトリウムの背景 (甲状腺機能低下症患者の甲状腺機能の正常化) 効果を減少させることができます。. |
| ノルエピネフリン | FMR: 相乗効果. 増加 (相互に) 効果; 背景にレボチロキシン ナトリウム冠不全のリスクが増大します。. |
| オクトレオチド | FKV. 血中レベルを変更します。. |
| Perfenazyn | FKV. 蛋白結合を減少します。. |
| ピンドロール | FMR: antagonizm. レボチロキシン ナトリウムの背景 (ときに甲状腺機能低下症患者の正規化条件) 効果を減少させることができます。. |
| ピオグリタゾン | FMR: antagonizm. ナトリウム levotiroksina 減少効果の背景に; 組み合わせることで、場合に、投与量を増加可能性があります、. |
| Poliestradiolaリン | FKV. Tiroksinsvjazyvajushhem globuline の固定を増加し、効果を弱める; 合わせた予定が高い用量が必要な場合があります. |
| プラミペキソール | FKV. 血漿中濃度を変更します。. |
| プロプラノロール | FKV. FMR. T の活動を減少します。4 5-dejodinazy, T のレベル3 とT4 大幅に変更されました。. レボチロキシン ナトリウムの背景 (Jeutireoidnoe 甲状腺機能低下状態を作るとき) 効果を減少させることができます。. |
| プロチレリン | FKV. Levotiroksina は、ナトリウムの背景に TSH の分泌の刺激の効果を弱体化. |
| レパグリニド | FMR: antagonizm. ナトリウム levotiroksina ドロップ効果の背景に; 共同任命はの高められた線量を必要があります。. |
| リファンピシン | FKV. Biotransformatia を誘導します。, 除去を加速します。, 血中濃度を低下させます. |
| ロシグリタゾン | FMR: antagonizm. レボチロキシン ドロップ効果の背景に; 共同任命が投与量を増やす必要があります。. |
| ソマトロピン | FMR. 背景にはナトリウムの levotiroksina の閉鎖 epifizov 骨を加速することが. |
| ソタロール | FMR: antagonizm. レボチロキシン ナトリウムの背景 (ときに甲状腺機能低下症患者の正規化条件) 効果を減少させることができます。. |
| スルファメトキサゾール | FKV. 血漿中濃度を変更します。. |
| スルファサラジン | FKV. 血漿中濃度を変更します。. |
| テオフィリン | FKV. ナトリウム levotiroksina テオフィリンクリアランスの背景 (甲状腺機能低下症が減少することができます。) 正規化. |
| チモロール | FMR: antagonizm. レボチロキシン ナトリウムの背景 (ときに甲状腺機能低下症患者の正規化条件) 効果を減少させることができます。. |
| トリアムシノロン | FKV. Tiroksinsvjazyvajushhego グロブリンの濃度を減少し、血漿蛋白結合を減少. |
| フェニルブタゾン | FKV. 血清蛋白質への結合を阻害します。. |
| フェニトイン | FKV. FMR. 効果を弱めます (破壊の速度). |
| フェノバルビタール | FKV. FMR. 効果を弱めます (破壊の速度). |
| Fludrokortizon | FKV. Tiroksinsvjazyvajushhego グロブリンの濃度を減少し、血漿蛋白結合を減少. |
| フロセミド | FKV. 減少 (競争) リンク血漿蛋白質と増加血液の無料分画. |
| エピネフリン | FMR: 相乗効果. 増加 (相互に) 効果; 背景にレボチロキシン ナトリウム冠不全のリスクが増大します。. |
| エスモロール | FMR: antagonizm. レボチロキシン ナトリウムの背景 (ときに甲状腺機能低下症患者の正規化条件) 効果を減少させることができます。. |
| エチオナミド | FKV. 無料分数の血漿中濃度が増加します。, タンパク質への結合の変位. |
| エフェドリン | FMR: 相乗効果. 増加 (相互に) 効果; 背景にレボチロキシン ナトリウム冠不全のリスクが増大します。. |
