ロシグリタゾン

ときATH:
A10BG02

特徴.

チアゾリジンジオンの経口血糖降下剤のクラス.

マレイン酸ロシグリタゾン - 白色の固体またはほとんど白, エチル中に容易に溶解 A10BG02 2,3; A10BG02.

薬理作用.
低血糖の.

アプリケーション.

Поданным医師デスクリファレンス (2005), マレイン酸ロシグリタゾンは、2型糖尿病患者の血糖コントロールを改善することが示されています。 2 食事と運動の補助として. マレイン酸ロシグリタゾンは、2型糖尿病患者の血糖コントロールを改善することが示されています。, マレイン酸ロシグリタゾンは、2型糖尿病患者の血糖コントロールを改善することが示されています。, メトホルミンまたはインスリン, メトホルミンまたはインスリン, メトホルミンまたはインスリン. 最大用量のスルホンアミドまたはメトホルミンを使用した場合の血糖コントロールが不十分な患者, 最大用量のスルホンアミドまたはメトホルミンを使用した場合の血糖コントロールが不十分な患者, ただし、スルホンアミドまたはメトホルミンをマレイン酸ロシグリタゾンに完全に置き換えないでください.

禁忌.

過敏症.

制限が適用されます.

型糖尿病 1 ただし、スルホンアミドまたはメトホルミンをマレイン酸ロシグリタゾンに完全に置き換えないでください (ただし、スルホンアミドまたはメトホルミンをマレイン酸ロシグリタゾンに完全に置き換えないでください), 鬱血性心不全, 腫れ, 異常肝機能 (cm. 使用上の注意), 年齢 18 年 (若い患者におけるマレイン酸ロシグリタゾンの安全性と有効性 18 決定されるべき年).

妊娠中や授乳.

若い患者におけるマレイン酸ロシグリタゾンの安全性と有効性, 除きます, ときに、胎児への潜在的なリスクを上回る治療の効果 (妊婦における適切かつ十分に制御された研究が行われていません). 若い患者におけるマレイン酸ロシグリタゾンの安全性と有効性, 妊娠中の血糖値の変化は、先天性異常の増加と新生児の罹患率および死亡率の増加に関連していること. 血糖値を可能な限り正常に近づけるために、ほとんどの専門家は妊娠中にインスリン単剤療法を使用することを推奨しています。.

陣痛と分娩に対するロシグリタゾンの効果は確立されていません。.

カテゴリアクションは、FDAにつながります - C言語. (動物の生殖の研究は、胎児への悪影響を明らかにしました, 妊婦における適切かつ十分に制御された研究が開催されていません, しかし、潜在的な利益, 妊娠中の薬に関連付けられています, その使用を正当化することができます, リスクの可能性にもかかわらず。)

授乳. 物質, 陣痛と分娩に対するロシグリタゾンの効果は確立されていません。, 陣痛と分娩に対するロシグリタゾンの効果は確立されていません。. 女性の母乳中のマレイン酸ロシグリタゾンの排泄に関するデータはありません。. 女性の母乳中のマレイン酸ロシグリタゾンの排泄に関するデータはありません。, 女性の母乳中のマレイン酸ロシグリタゾンの排泄に関するデータはありません。.

副作用.

臨床試験では、約 4600 型糖尿病を有する患者 2 マレイン酸ロシグリタゾンで治療; 3300 マレイン酸ロシグリタゾンで治療 6 ヶ月以上, 2000 患者 - 12 ヶ月以上.

マレイン酸ロシグリタゾンで治療, マレイン酸ロシグリタゾンで治療 (マレイン酸ロシグリタゾンで治療) プラセボ (マレイン酸ロシグリタゾンで治療), 最も一般的に報告されている副作用は次のとおりです。 (カッコ内 % 出現プラセボ): 上気道感染症 9,9% (8,7), 外傷 7,6% (4,3), 頭痛の種 5,9% (5,0), 腰痛 4,0% (3,8), giperglikemiâ 3,9% (5,7), 易疲労感 3,6% (5,0), 副鼻腔炎 3,2% (4,5); 下痢 2,3% (3,3), gipoglikemiâ 0,6% (0,2).

最も一般的に報告されている副作用は次のとおりです。, 最も一般的に報告されている副作用は次のとおりです。, 最も一般的に報告されている副作用は次のとおりです。. 一般に, 副作用は軽度または中等度であり、通常は治療の中止には至りませんでした. 副作用は軽度または中等度であり、通常は治療の中止には至りませんでした, 副作用は軽度または中等度であり、通常は治療の中止には至りませんでした 1,9% 患者, 最も一般的に報告されている副作用は次のとおりです。, と比べて 0,7% プラセボ, 0,6% 副作用は軽度または中等度であり、通常は治療の中止には至りませんでした 2,2% メトホルミンで治療. メトホルミンで治療 4,8% 患者, 最も一般的に報告されている副作用は次のとおりです。, に比べ 1,3% プラセボ, 1,0% 副作用は軽度または中等度であり、通常は治療の中止には至りませんでした 2,2% メトホルミンで治療. メトホルミンで治療, メトホルミンで治療, 単剤療法で観察されたものと類似していた. 単剤療法で観察されたものと類似していた (7,1%) 貧血の報告は、ロシグリタゾン単独またはスルホンアミドとの併用と比較して、マレイン酸ロシグリタゾンとメトホルミンの組み合わせを説明しました. 多分, メトホルミンとの併用試験で報告された貧血の高い発生率は、患者のベースラインヘモグロビン/ヘマトクリット値が低いことによって促進されました, メトホルミンとの併用試験で報告された貧血の高い発生率は、患者のベースラインヘモグロビン/ヘマトクリット値が低いことによって促進されました (cm. 検査室の異常. Gematologiya).

浮腫は、インスリンとマレイン酸ロシグリタゾンの併用による26週間の二重盲検、固定用量試験で高頻度に報告されました。 (浮腫は、インスリンとマレイン酸ロシグリタゾンの併用による26週間の二重盲検、固定用量試験で高頻度に報告されました。 5,4%, マレイン酸ロシグリタゾンをインスリンと組み合わせて投与されている患者では- 14,7%). マレイン酸ロシグリタゾンをインスリンと組み合わせて投与されている患者では- 1% マレイン酸ロシグリタゾンをインスリンと組み合わせて投与されている患者では-, u 2% (マレイン酸ロシグリタゾンの用量で 4 mg /日) と 3% (マレイン酸ロシグリタゾンの用量で 8 mg /日) マレイン酸ロシグリタゾンの用量で (cm. 使用上の注意. マレイン酸ロシグリタゾンの用量で). マレイン酸ロシグリタゾンの市販後の経験で副作用が報告されています。, マレイン酸ロシグリタゾンの市販後の経験で副作用が報告されています。 (鬱血性心不全, 肺水腫, 胸水).

低血糖症は、マレイン酸ロシグリタゾンを用いた固定用量インスリン研究で最も一般的に報告された副作用でした。. 一部の患者は、低血糖のために試験から撤退しました (4 から 408, 一部の患者は、低血糖のために試験から撤退しました 1 から 203, マレイン酸ロシグリタゾンをインスリンと組み合わせて投与されている患者では-). 一部の患者は、低血糖のために試験から撤退しました, 毛細血管血中のブドウ糖レベルの分析により確認された≤2.78ミリモル/リットル, そうでした 6% 毛細血管血中のブドウ糖レベルの分析により確認された≤2.78ミリモル/リットル, 12 と 14% 毛細血管血中のブドウ糖レベルの分析により確認された≤2.78ミリモル/リットル (4 と 8 それぞれのmg) 毛細血管血中のブドウ糖レベルの分析により確認された≤2.78ミリモル/リットル.

検査室の異常

Gematologiya. 患者, 最も一般的に報告されている副作用は次のとおりです。, 平均ヘモグロビンとヘマトクリット値の用量依存的な減少が観察されました (平均ヘモグロビンとヘマトクリット値の用量依存的な減少が観察されました 10,0 平均ヘモグロビンとヘマトクリット値の用量依存的な減少が観察されました 3,3% 平均ヘモグロビンとヘマトクリット値の用量依存的な減少が観察されました). コースの期間と患者におけるこれらの指標の減少の大きさ, 他の血糖降下薬と組み合わせたマレイン酸ロシグリタゾンおよび単剤療法としてのマレイン酸ロシグリタゾンで治療, 他の血糖降下薬と組み合わせたマレイン酸ロシグリタゾンおよび単剤療法としてのマレイン酸ロシグリタゾンで治療. メトホルミンとの併用試験では、治療前のヘモグロビンとヘマトクリット値が患者で低下しました, これは、このグループで報告された貧血の割合が高いことに寄与している可能性があります. これは、このグループで報告された貧血の割合が高いことに寄与している可能性があります, 最も一般的に報告されている副作用は次のとおりです。. 血液学的パラメータの減少は、血漿量の観察された増加に関連している可能性があります。.

脂質. 血液学的パラメータの減少は、血漿量の観察された増加に関連している可能性があります。 (cm. 「薬理学」と「注意事項」).

「薬理学」と「注意事項」. 「薬理学」と「注意事項」 4598 患者, 最も一般的に報告されている副作用は次のとおりです。, 「薬理学」と「注意事項」 3600 「薬理学」と「注意事項」, 明白な薬物誘発性肝毒性またはALT上昇は認められなかった.

明白な薬物誘発性肝毒性またはALT上昇は認められなかった 0,2% 患者, 最も一般的に報告されている副作用は次のとおりです。, 明白な薬物誘発性肝毒性またはALT上昇は認められなかった 3 通常の倍の上限, と比べて 0,2% 明白な薬物誘発性肝毒性またはALT上昇は認められなかった 0,5% コンパレーター薬用. コンパレーター薬用 0,3% 患者, 最も一般的に報告されている副作用は次のとおりです。, と比べて 0,9% 明白な薬物誘発性肝毒性またはALT上昇は認められなかった 1% コンパレーター薬用. コンパレーター薬用, コンパレーター薬用, コンパレーター薬用 3 通常の上限の倍は 0,35% 通常の上限の倍は, 最も一般的に報告されている副作用は次のとおりです。, 0,59% 通常の上限の倍は 0,78% 通常の上限の倍は.

協力.

医薬品, 通常の上限の倍は. 研究 試験管内で ショー, そのロシグリタゾンは、臨床的に有意な濃度でシトクロムP450の主要なアイソザイムのいずれも阻害しません. そのロシグリタゾンは、臨床的に有意な濃度でシトクロムP450の主要なアイソザイムのいずれも阻害しません 試験管内で, そのロシグリタゾンは、臨床的に有意な濃度でシトクロムP450の主要なアイソザイムのいずれも阻害しません, 主として, そのロシグリタゾンは、臨床的に有意な濃度でシトクロムP450の主要なアイソザイムのいずれも阻害しません, 少なくとも, CYP2С9. CYP2C8阻害剤 (CYP2C8阻害剤) CYP2C8阻害剤, CYP2C8阻害剤 (リファンピシン) CYP2C8阻害剤. について, CYP2C8阻害剤, マレイン酸ロシグリタゾンの用量調整は、臨床反応に応じて必要となる場合があります.

マレイン酸ロシグリタゾンの用量調整は、臨床反応に応じて必要となる場合があります (4 ミリグラム 2 1日1回) ニフェジピンおよび経口避妊薬の薬物動態に臨床的に有意な影響はありませんでした (ニフェジピンおよび経口避妊薬の薬物動態に臨床的に有意な影響はありませんでした), これらは主にCYP3A4によって代謝されます.

Gliʙurid. これらは主にCYP3A4によって代謝されます (2 ミリグラム 2 1日1回) これらは主にCYP3A4によって代謝されます (3,75-10 mg/日) 間に 7 日糖尿病患者の平衡日血漿グルコース濃度の平均値, 日糖尿病患者の平衡日血漿グルコース濃度の平均値, それは変更されませんでした.

メトホルミン. マレイン酸ロシグリタゾンの同時投与 (2 ミリグラム 2 1日1回) マレイン酸ロシグリタゾンの同時投与 (500 ミリグラム 2 1日1回) マレイン酸ロシグリタゾンの同時投与 4 マレイン酸ロシグリタゾンの同時投与, メトホルミンも.

Akarʙoza. メトホルミンも (100 ミリグラム 3 1日1回) 間に 7 メトホルミンも.

ジゴキシン. マレイン酸ロシグリタゾン (8 ミリグラム 1 1日1回) 間に 14 マレイン酸ロシグリタゾン (0,375 ミリグラム 1 1日1回) マレイン酸ロシグリタゾン.

ワルファリン. マレイン酸ロシグリタゾンの反復投与は、ワルファリンエナンチオマーの平衡薬物動態に臨床的に有意な影響を及ぼしませんでした。.

エタノール. 適度な量のアルコールの単回投与は、2型糖尿病患者の低血糖症の突然の発症のリスクを増加させませんでした。 2, 適度な量のアルコールの単回投与は、2型糖尿病患者の低血糖症の突然の発症のリスクを増加させませんでした。.

ラニチジン. ラニチジンによる前処理 (150 ミリグラム 2 1日2回 4 日) ラニチジンによる前処理, ラニチジンによる前処理. これらの結果は, これらの結果は, これらの結果は.

Gemfiʙrozil. これらの結果は (600 ミリグラム 2 1日1回) およびマレイン酸ロシグリタゾン (4 ミリグラム 1 1日1回) 間に 7 およびマレイン酸ロシグリタゾン 2 およびマレイン酸ロシグリタゾン (4 ミリグラム 1 1日1回); マレイン酸ロシグリタゾンの潜在的な用量依存的効果を考えると, マレイン酸ロシグリタゾンの潜在的な用量依存的効果を考えると.

過剰摂取.

ヒトにおけるマレイン酸ロシグリタゾンの過剰摂取に関する入手可能なデータは不十分です。. ヒトにおけるマレイン酸ロシグリタゾンの過剰摂取に関する入手可能なデータは不十分です。 20 ミリグラム. 過剰摂取の場合は、患者の状態を考慮して、適切な支持療法を処方する必要があります。.

投薬および管理.

内部, 関係なく、食事の. 過剰摂取の場合は、患者の状態を考慮して、適切な支持療法を処方する必要があります。.

単剤療法: 通常の開始用量 4 mg /日 1 またはで 2 入場. 臨床研究によると、, 通常の開始用量 4 mgを一日二回.

通常の開始用量, メトホルミンまたはインスリン, 後者の用量は、マレイン酸ロシグリタゾンによる治療の開始時に変化しません.

後者の用量は、マレイン酸ロシグリタゾンによる治療の開始時に変化しません 4 mg /日 1 または 2 入場. 低血糖症の発症に伴い、スルホンアミドの投与量が減少します.

低血糖症の発症に伴い、スルホンアミドの投与量が減少します 4 mg /日 1 または 2 入場. ただし、低血糖症のためにメトホルミンの投与量を調整する必要がある可能性は低いです。.

インスリン: 患者, ただし、低血糖症のためにメトホルミンの投与量を調整する必要がある可能性は低いです。, ただし、低血糖症のためにメトホルミンの投与量を調整する必要がある可能性は低いです。. マレイン酸ロシグリタゾンの用量- 4 mg /日. マレイン酸ロシグリタゾンの用量-. マレイン酸ロシグリタゾンの用量-, 患者が低血糖または空腹時血糖の低下で反応する場合 5,55 ミリモル/リットル. その後の用量調整は、血糖値の反応低下に基づいて個別化する必要があります。.

その後の用量調整は、血糖値の反応低下に基づいて個別化する必要があります。, これを超えてはいけません, あります 8 これを超えてはいけません. この用量は、単剤療法およびメトホルミンとの併用療法としての大規模試験において安全かつ効果的であることが示されています。. この用量は、単剤療法およびメトホルミンとの併用療法としての大規模試験において安全かつ効果的であることが示されています。, 超過 4 mg /日, 対照臨床試験で十分に研究されていないスルホンアミドとの組み合わせ. 対照臨床試験で十分に研究されていないスルホンアミドとの組み合わせ 4 対照臨床試験で十分に研究されていないスルホンアミドとの組み合わせ.

使用上の注意.

一般的な. 作用機序によると, 作用機序によると, 作用機序によると 1 またはケトアシドーシスを治療するために.

マレイン酸ロシグリタゾンの用量で. またはケトアシドーシスを治療するために, またはケトアシドーシスを治療するために, 体液貯留を引き起こす可能性があります, 体液貯留を引き起こす可能性があります. 心不全の兆候と症状について患者を評価する必要があります. インスリンと組み合わせて、チアゾリジンジオンはまた、他の心血管系の副作用のリスクを高める可能性があります。. マレイン酸ロシグリタゾンは、心血管系の悪化のすべての場合に中止する必要があります.

マレイン酸ロシグリタゾンは、心血管系の悪化のすべての場合に中止する必要があります (NYHA機能分類による) NYHA機能分類による. NYHA機能分類による.

NYHA機能分類による, 2型糖尿病患者の3つの26週間の研究で 2, 216 2型糖尿病患者の3つの26週間の研究で 4 2型糖尿病患者の3つの26週間の研究で, 322 2型糖尿病患者の3つの26週間の研究で 8 1日あたりのマレイン酸ロシグリタゾンmgとインスリンおよび 338 1日あたりのマレイン酸ロシグリタゾンmgとインスリンおよび. これらの研究には、糖尿病の長期経過と併存疾患の発生率が高い患者が含まれていました。, これらの研究には、糖尿病の長期経過と併存疾患の発生率が高い患者が含まれていました。, これらの研究には、糖尿病の長期経過と併存疾患の発生率が高い患者が含まれていました。, CHD, 血管疾患とうっ血性心不全. 血管疾患とうっ血性心不全, 心不全および心血管系からの他の有害事象は、患者でより一般的でした, マレイン酸ロシグリタゾンとインスリンの併用療法を受けた人とインスリンおよびプラセボの併用療法. 患者, マレイン酸ロシグリタゾンとインスリンの併用療法を受けた人とインスリンおよびプラセボの併用療法, 平均して高齢で、糖尿病の期間が長かった. 平均して高齢で、糖尿病の期間が長かった, 平均して高齢で、糖尿病の期間が長かった 4 mg /日, グループ内だけでなく, グループ内だけでなく 8 mg /日. グループ内だけでなく, これは、併用療法で心不全やその他の心血管合併症を発症するリスクのあるすべての患者を特定するために使用できます. の3つ 10 患者, の3つ, うっ血性心不全の兆候や心臓病の素因の存在について以前は知りませんでした.

2型糖尿病患者を対象とした二重盲検試験 2 2型糖尿病患者を対象とした二重盲検試験 (112 2型糖尿病患者の3つの26週間の研究で 4 または 8 2型糖尿病患者を対象とした二重盲検試験 108 2型糖尿病患者を対象とした二重盲検試験) グループ間の心血管系副作用の発生率の違い, グループ間の心血管系副作用の発生率の違い, グループ間の心血管系副作用の発生率の違い, グループ間の心血管系副作用の発生率の違い, 観測されていません.

患者, マレイン酸ロシグリタゾンとインスリンの組み合わせを受ける, マレイン酸ロシグリタゾンとインスリンの組み合わせを受ける. この併用療法は患者には禁忌です, この併用療法は患者には禁忌です, および重大な副作用を発症した患者 (cm. 副作用).

Gipoglikemiâ. および重大な副作用を発症した患者, 他の血糖降下薬と組み合わせてマレイン酸ロシグリタゾンを投与. 他の血糖降下薬と組み合わせてマレイン酸ロシグリタゾンを投与.

腫れ. マレイン酸ロシグリタゾンは浮腫のある患者には注意して使用する必要があります. マレイン酸ロシグリタゾンは浮腫のある患者には注意して使用する必要があります, マレイン酸ロシグリタゾンは浮腫のある患者には注意して使用する必要があります 8 マレイン酸ロシグリタゾンは浮腫のある患者には注意して使用する必要があります 1 1日1回 8 日, 1日1回.

1日1回, 糖尿病患者の場合 2, 最も一般的に報告されている副作用は次のとおりです。, 糖尿病患者の場合, 多分, 糖尿病患者の場合. マレイン酸ロシグリタゾンとインスリンの併用療法を使用すると、浮腫がすでに存在する患者は副作用を発症する可能性が高くなります (cm. 副作用).

体重増加. マレイン酸ロシグリタゾンを単剤療法として、および他の血糖降下薬と組み合わせて使用​​すると、用量依存的な体重の増加が観察されます。. マレイン酸ロシグリタゾンを用量で使用した26週間の試験に基づく 4 と 8 マレイン酸ロシグリタゾンを用量で使用した26週間の試験に基づく 1,0 と 3,1 マレイン酸ロシグリタゾンを用量で使用した26週間の試験に基づく. 通常の開始用量, マレイン酸ロシグリタゾン投与量によるメトホルミンまたはインスリンの平均体重増加 4 マレイン酸ロシグリタゾン投与量によるメトホルミンまたはインスリンの平均体重増加 1,8; 0,8 と 4,1 マレイン酸ロシグリタゾンを用量で使用した26週間の試験に基づく. マレイン酸ロシグリタゾン投与量によるメトホルミンまたはインスリンの平均体重増加, しかし, たぶん, 体液貯留と脂肪蓄積によって引き起こされる.

体液貯留と脂肪蓄積によって引き起こされる, 臨床試験で観察されたものを超える. 臨床試験で観察されたものを超える (臨床試験で観察されたものを超える, 鬱血性心不全).

脂質. 治療を開始する前にHDLとトリグリセリドのレベルを決定し、将来それらのレベルを監視することをお勧めします。.

Gematologiya. マレイン酸ロシグリタゾンを単剤療法として、または他の血糖降下薬と組み合わせて処方した場合、すべての対照臨床試験でヘモグロビンとヘマトクリット値の低下が観察されました。 (個々の研究の平均減少はそれぞれ≤10.0g/ Lおよび≤3.3％). 個々の研究の平均減少はそれぞれ≤10.0g/ Lおよび≤3.3％, 主として, 最初の時に 3 ヶ月, マレイン酸ロシグリタゾン療法の開始後またはその用量の増加後. マレイン酸ロシグリタゾン療法の開始後またはその用量の増加後. これらの変化は、血漿量の増加に関連している可能性があります。, これらの変化は、血漿量の増加に関連している可能性があります。, たぶん, これらは、用量依存性であります (cm. 副作用. 検査室の異常).

これらの変化は、血漿量の増加に関連している可能性があります。. またはケトアシドーシスを治療するために, これらの変化は、血漿量の増加に関連している可能性があります。, 閉経前の無排卵周期を持つ一部の女性に排卵を引き起こす可能性があります. 閉経前の無排卵周期を持つ一部の女性に排卵を引き起こす可能性があります, したがって、閉経前の女性には適切な避妊が推奨されます. したがって、閉経前の女性には適切な避妊が推奨されます.

前臨床試験ではホルモンバランスの変化が認められていますが (cm. 「薬理学」. 発癌性, 変異原性, 生殖能力への影響), 前臨床試験ではホルモンバランスの変化が認められていますが. 前臨床試験ではホルモンバランスの変化が認められていますが, マレイン酸ロシグリタゾンによる継続治療の潜在的なリスクと期待される利益を評価する必要があります.

肝臓への影響. マレイン酸ロシグリタゾンによる継続治療の潜在的なリスクと期待される利益を評価する必要があります 4598 患者, 最も一般的に報告されている副作用は次のとおりです。, マレイン酸ロシグリタゾンによる継続治療の潜在的なリスクと期待される利益を評価する必要があります 3600 「薬理学」と「注意事項」, 薬物誘発性肝毒性またはALTレベルの上昇の報告はありませんでした. 薬物誘発性肝毒性またはALTレベルの上昇の報告はありませんでした 0,2% 患者, 最も一般的に報告されている副作用は次のとおりです。, 薬物誘発性肝毒性またはALTレベルの上昇の報告はありませんでした 3 通常の上限の倍 0,2% 明白な薬物誘発性肝毒性またはALT上昇は認められなかった 0,5% コンパレーター薬用. 通常の上限の倍, 最も一般的に報告されている副作用は次のとおりです。, 通常の上限の倍.

マレイン酸ロシグリタゾンの市販後の経験では、肝炎と肝酵素の上昇が報告されています。 3 マレイン酸ロシグリタゾンの市販後の経験では、肝炎と肝酵素の上昇が報告されています。. 良好または死亡とマレイン酸ロシグリタゾンの使用に肝不全のまれなケースの間に明確な因果関係を設定しないでください. 追加の大規模長期対照臨床試験と追加の市販後の安全性データの結果保留中, すべての患者は、マレイン酸ロシグリタゾンでの処置前肝臓酵素レベルを監視することをお勧め. 酵素レベルの最初の増加を検出した場合 2,5 酵素レベルの最初の増加を検出した場合. 治療開始後にベースライン酵素レベルが正常な患者では、トランスアミナーゼのレベルを毎回監視することをお勧めします 2 治療開始後にベースライン酵素レベルが正常な患者では、トランスアミナーゼのレベルを毎回監視することをお勧めします 12 ヶ月, 治療開始後にベースライン酵素レベルが正常な患者では、トランスアミナーゼのレベルを毎回監視することをお勧めします. 軽度の肝酵素上昇のある患者 (軽度の肝酵素上昇のある患者) マレイン酸ロシグリタゾンによる治療の開始時または治療中に、原因を特定するために検査する必要があります. 肝酵素がわずかに増加している場合は、マレイン酸ロシグリタゾンによる治療を開始または継続する際に注意が必要です。; そのような患者は、指標のダイナミクスを評価するために、自分のレベルをより頻繁に監視する必要があります. そのような患者は、指標のダイナミクスを評価するために、自分のレベルをより頻繁に監視する必要があります 3 そのような患者は、指標のダイナミクスを評価するために、自分のレベルをより頻繁に監視する必要があります, 適度な量のアルコールの単回投与は、2型糖尿病患者の低血糖症の突然の発症のリスクを増加させませんでした。, この分析を繰り返すことが急務です. この分析を繰り返すことが急務です 3 回, この分析を繰り返すことが急務です.

患者が症状を発症した場合, 患者が症状を発症した場合 (患者が症状を発症した場合, 嘔吐, 腹痛, 易疲労感, 患者が症状を発症した場合), 次に、肝酵素の分析を行う必要があります. これらの患者でマレイン酸ロシグリタゾン療法を継続するかどうかの決定は、臨床所見と検査所見の評価に基づく必要があります。. これらの患者でマレイン酸ロシグリタゾン療法を継続するかどうかの決定は、臨床所見と検査所見の評価に基づく必要があります。, この分析を繰り返すことが急務です.

検査所見. 空腹時血糖とHbA1cは、治療の治療効果を評価するために定期的に測定する必要があります. すべての患者は、マレイン酸ロシグリタゾン療法の開始前および治療中に定期的に肝酵素レベルをチェックする必要があります。 (cm. 副作用. 「薬理学」と「注意事項」).

患者情報

患者には次のことを通知する必要があります. 患者には次のことを通知する必要があります 2 患者には次のことを通知する必要があります. 患者には次のことを通知する必要があります, 適切な治療には減量と運動が不可欠です, 適切な治療には減量と運動が不可欠です. これは糖尿病治療の開始時だけでなく重要です, これは糖尿病治療の開始時だけでなく重要です. 推奨される食事療法に従い、血糖値と糖化ヘモグロビン値を定期的に監視することが重要です。. 推奨される食事療法に従い、血糖値と糖化ヘモグロビン値を定期的に監視することが重要です。, 約 2 日, 約 2 へ 8 ヶ月. 約, 治療を開始する前に、肝機能を評価するために血液検査を行う必要があること 2 治療開始後にベースライン酵素レベルが正常な患者では、トランスアミナーゼのレベルを毎回監視することをお勧めします 12 治療を開始する前に、肝機能を評価するために血液検査を行う必要があること. 患者, 治療を開始する前に、肝機能を評価するために血液検査を行う必要があること, 嘔吐, 腹痛, 易疲労感, 食欲不振, 暗色尿, すぐにこれらの症状を医師に報告する必要があります. 患者, すぐにこれらの症状を医師に報告する必要があります, 腫れ, マレイン酸ロシグリタゾンを服用している間、呼吸困難または心不全の他の症状, マレイン酸ロシグリタゾンを服用している間、呼吸困難または心不全の他の症状.

マレイン酸ロシグリタゾンは、食物の有無にかかわらず摂取することができます。. マレイン酸ロシグリタゾンは、食物の有無にかかわらず摂取することができます。, 患者とその家族は低血糖のリスクについて知らされるべきです, 患者とその家族は低血糖のリスクについて知らされるべきです, 患者とその家族は低血糖のリスクについて知らされるべきです, 患者とその家族は低血糖のリスクについて知らされるべきです.

前臨床試験ではホルモンの不均衡が確認されていますが (cm. 「薬理学」. 発癌性, 変異原性, 生殖能力への影響), 前臨床試験ではホルモンの不均衡が確認されていますが. 突然の月経不順を経験した場合, 突然の月経不順を経験した場合.

心不全を発症するリスクのある患者では、マレイン酸ロシグリタゾンの使用には注意が必要です。, 心不全を発症するリスクのある患者では、マレイン酸ロシグリタゾンの使用には注意が必要です。, 心不全を発症するリスクのある患者では、マレイン酸ロシグリタゾンの使用には注意が必要です。, 体液貯留を引き起こし、うっ血性心不全を引き起こしたり悪化させたりする可能性があります. 体液貯留を引き起こし、うっ血性心不全を引き起こしたり悪化させたりする可能性があります.

協力