ジアゼパム: 薬の使用説明書, 構造, 禁忌

ときATH: N05BA01

ジアゼパム: 特性

抗不安薬, ベンゾジアゼピン誘導体.

分子量のかすかな黄色がかった色合いの結晶性の粉末で、白色または白 284,74. 水にほとんど溶けません, それはアルコールに可溶性であります, クロロホルムに溶けます.

ジアゼパム: 薬理効果

抗不安薬, 抗けいれん薬, miorelaksiruyuschee, セントラル, 鎮静状態, snotvornoe.

ジアゼパム: アプリケーション

鎮静など, 抗不安薬と睡眠薬.

精神神経. 不安障害のすべてのタイプ, 税込. 神経症, psihopatii, とpsihopatopodobnyh状態, 不安を伴います, 恐怖, 増加過敏性, 感情的ストレス; 内因性精神疾患で気になる症候群, 税込. 統合失調症 (複雑な治療の補助), 器質的脳障害を持ちます, 税込. 脳血管疾患 (補助として併用療法で); senesto、心気, 強迫性障害と恐怖, 妄想、幻覚状態; somatovegetativnye違反, 精神神経内の異なる病因の運動刺激; 緊張性頭痛; 睡眠障害; 椎症候群; 禁断症状 (アルコール, 薬物), 税込. 振戦せん妄 (複雑な治療で). 小児実際には: 神経症や神経症のような状態, 感情的ストレスを伴います, 心配そうに, 恐怖, 増加過敏性, 頭痛, 睡眠障害, 夜尿症, 気分や行動の障害など. 心臓病学. 狭心症, 心筋梗塞, 高血圧など. 麻酔と手術. 前投薬前に、すぐに手術や内視鏡手順の前に, 麻酔導入, 合わせた麻酔薬の成分として、 (鎮痛剤との組み合わせでataralgeziiで). 産婦人科医. 子癇, 労働を促進 (非経口投与のための), 流産, 胎盤の早期剥離 (非経口投与のための); 更年期や月経心身症. 皮膚科の実践. アトピー性皮膚炎や他の病気, かゆみを伴います, 易刺激性 (併用療法).

抗けいれん薬として.

てんかん (アジュバント, 併用療法), てんかん重積状態と重度の再発性発作 (非経口投与のための, アジュバント); stolbnyak.

miorelaksiruyuschegoの手段として.

中央の起源の痙攣, 脳や脊髄の損傷に関連付けられています (脳性まひ, アテトーシス); 地元の外傷での骨格筋のけいれん (アジュバント); spasticskie 筋骨格システム筋炎の他の疾患, ʙursit, 関節炎, revmaticheskiy脊椎炎, プログレッシブ慢性多発性関節炎; 関節症, 骨格筋緊張を伴います.

ジアゼパム: 禁忌

過敏症, 急性肝疾患および腎不全, 重度の肝不全, 重症筋無力症, 自殺の, 薬物またはアルコール依存症 (急性離脱症候群の治療を除いて), 重度の呼吸不全, 高炭酸ガス血症を発現しました, tserebralynayaとspinalynaya運動失調, 緑内障の急性発作, zakrыtougolynaya緑内障, 妊娠 (私は妊娠初期), 授乳, 年齢 30 日.

ジアゼパム: 使用制限

慢性呼吸不全, 症候群、睡眠時無呼吸, ヒト腎臓によって発現, otkrыtougolynaya緑内障 (適切な治療を背景に), 年齢 6 ヶ月 (病院で健康上の理由のみ), 妊娠 (IIとIIIの学期).

ジアゼパム: 妊娠中および授乳中の使用

それは妊娠の私の学期には禁忌しました (これは、先天性奇形のリスクを増大させます). IIとIIIでは妊娠三半期が可能です, 胎児への潜在的なリスクを上回る治療の効果の場合. 治療時に母乳を停止する必要があります.

ジアゼパム: 副作用

神経系及び感覚器官から: 緩み, 眠気, 疲労; 運動失調, 感情の鈍化, ぼやけた視界, 複視, nistagmo, 震え, 反応速度と濃度, 短期記憶の低下, 構音障害, 不明瞭な発語; 混乱, うつ病, 失神, 頭痛の種, 目まい; 逆説的な反応 (重度の攪拌, アラーム, 幻覚, 悪夢, 怒りのフィット, 不正行為); anterogradnaya健忘.

心臓血管系および血液 (造血, 止血): 徐脈, 好中球減少症.

消化管から: 唾液分泌の違反 (口の乾燥や過流涎), 吐き気, 便秘.

その他: アレルギー反応 (じんましん, 発疹), 尿失禁, 尿閉, 性欲の変化, 肝トランスアミナーゼおよびアルカリホスファターゼの増加, 黄疸.

非経口投与のために: 注射部位反応 (血栓症, 静脈炎, 浸潤の形成); 上/導入 gipotenzia 急速な, 心血管虚脱, 呼吸機能の違反, Ikotech.

中毒のおそらく開発, 薬物依存, 撤退, 後遺症症候群 (筋力低下, パフォーマンス低下), リバウンド-синдрома (cm. 使用上の注意).

ジアゼパム: 交流

アルコールの効果を増強します, 抗けいれん薬と降圧薬, 神経遮断薬, 三環系抗うつ薬, 鎮痛薬 (税込. 麻薬性鎮痛薬), 睡眠薬, 全身麻酔, 筋弛緩剤, 鎮静作用のある抗ヒスタミン薬. Analeptiki, 覚醒剤-活動を減らす. 制酸剤は、速度を減少させることができます, ジアゼパムの吸収ではなく、程度.

イソニアジドは、ジアゼパムの排泄を遅らせます (と血中濃度を上昇させます). ミクロソーム酸化の阻害剤 (税込. シメチジン, ケトコナゾール, フルボキサミン, フルオキセチン, オメプラゾール) 薬物動態を変化させ、ジアゼパムの効果の持続時間を増加させます. リファンピシンは、血液中のジアゼパムの濃度を低下させます. エリスロマイシンは肝臓でジアゼパムの代謝を遅くします. ジアゼパムは、フェニトインの血漿中濃度を変化させることができます.

ジアゼパム: 過剰摂取

症状: 変動する重症度のCNS抑制 (眠気から昏睡まで): 重度の眠気, 緩み, 弱点, 筋緊張の減少, 運動失調, 長引く混乱, 弾圧の反射, 昏睡; また、可能性低血圧, 呼吸抑制.

治療: 嘔吐の誘導および活性炭の任命 (患者は意識がある場合), チューブを通して胃洗浄 (患者が意識不明である場合), simptomaticheskaya療法, 重要な機能を監視します, 液体中/中 (利尿を高めるために), 必要であれば、換気. 開発分野ではバルビツール酸塩を使用するべきではありません. 具体的な解毒剤は、ベンゾジアゼピン受容体拮抗薬のフルマゼニルを使用するように (入院して). 血液透析maloeffyektivyen.

ジアゼパム: 投薬および管理

内部, 私/, / M, 直腸に. モード設定は、厳密に個人であります, 証拠に依存, 病気, 移植性など. 治療は、最小有効用量で開始する必要があります, 病変の特定の形態に対応します.

投与通常、成人に投与量: 小 5 10 mg, 毎日、5-20 mg, 最大シングル 20 ミリグラム, 最大の毎日 60 ミリグラム.

/と/m 紹介大人の平均の単一の線量は 10 ミリグラム, 毎日の平均- 30 ミリグラム, 最大シングル 30 ミリグラム, 最大の毎日 70 ミリグラム. 非経口投与での処理時間は3〜5日を超えてはなりません (その後, 必要であれば, 内部の受信に移動), 治療の合計時間はできるだけ短くすべきであり、2〜3ヶ月を超えてはなりません (用量の段階的削減の期間を含みます). 2〜3ヶ月を超える治療の期間を増加させることだけ患者の繰り返し注意深く評価した後に可能です. 再率前にブレークが、少なくともでなければなりません 3 日.

子供のための治療の用量および持続時間は、個別に選びました, 疾患の性質に依存し, 年齢, 子供の体重.

高齢者の患者, ならびに肝機能障害を有する患者において、より低用量で治療を開始する必要があります.

ジアゼパム: 注意事項

うつ病の不安と組み合わせたベンゾジアゼピンの単剤療法にはお勧めしません (可能な自殺未遂). 逆説的な反応の可能性に起因します, 税込. 攻撃的行動, 人格および行動障害の患者で注意して使用. 逆説的な反応は、子どもや高齢者の患者でより頻繁に発生します. 逆説的な反応の場合にはジアゼパムを中止すること.

ジアゼパムでの治療中にアルコール飲料の許容できない消費であります.

車両や人のドライバーの間に使用するべきではありません, その作品は、迅速な精神的、肉体的な反応を必要とします, と注目の高濃度と関連しています.

下の子供のジアゼパム 14 年だけよく詰めの場合に許可されています, 治療期間は最小限でなければなりません.

ジアゼパムを受信します (でも、治療用量で) 中毒を発症し得ます, 物理的および精神的依存の形成. 大用量を用いて投与の増加持続時間依存性が大きくなる恐れ, 同様に歴史の中で、薬物やアルコール依存症の患者で. ジアゼパムの廃止は、漸進的でなければなりません, 用量を減らすことによって, 離脱の危険性を減少させ、症候群を回復し. 長期使用後の急激なキャンセルや、高用量は、撤退を発生した場合 (頭痛、筋肉痛, 不安, アラーム, 混乱, 震え, 痙攣), 離人症 - 重症の場合で, 幻覚, 発作 (てんかんの突然の撤退). 一過性症候群, それによって症状, ジアゼパムの任命理由を務め, より顕著な形で再開 (リバウンド-синдром), また、気分の変化を伴うことがあります, 不安など.

長期使用は、定期的に画像末梢血および肝機能をモニターすべきです.

上記の用量で使用します。 30 ミリグラム (特に/ mまたは/) 間に 15 出産前に時間は新生児無呼吸を引き起こすことができます。, gipotenziю, gipotermiю, 乳房の拒絶反応など.

ベンゾジアゼピン依存症のケースがあります。.

ジアゼパム: 特別な指示

これは、考慮されるべきです, その不安やストレス, 日々のストレスに関連付けられています, 通常、抗不安薬での治療を必要としません.

他の薬のジアゼパムと同じ注射器で混合されていません (壁には、薬物の可能性沈着). 上/導入では、大静脈に、ゆっくりと投与すべきです, 呼吸機能のモニタリング. 動脈と血管外空間でソリューションを避けます.

ジアゼパム: 交流

活性物質相互作用の説明
アゼラスチンFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNSへの影響 (これは、中枢神経系の性能を低下させ、精神運動反応の速度を低下させます).
アルプラゾラムFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制; バックグラウンドでジアゼパムのI / Oの投与は、無呼吸の危険性を増大させます.
ブプレノルフィンFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. ジアゼパムの用量で/を背景に減少させるべきです, 少なくとも, オン 1/3 -deprimacija 時無呼吸のリスクが深まると.
ブスピロンFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) 効果; バックグラウンドでジアゼパムのI / Oの投与は、CNS抑制と睡眠時無呼吸のリスクの増加を増加させます.
バルプロ酸ナトリウムFMR. 弱毒ジアゼパムの効果を背景に; 兼任で可能な周波数の増加および/または発作の重症度ではありません 大発作, 増加用量を必要とする可能性があります.
バルプロ酸FMR. 弱毒ジアゼパムの効果を背景に; 兼任で可能な周波数の増加および/または発作の重症度ではありません 大発作, 増加用量を必要とする可能性があります.
ベンラファクシンFMR: 相乗効果.

効果を行います.

ハロペリドールFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. ジアゼパムの導入/を背景に無呼吸のリスクを増大させます.
GidroksizinFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) 効果; バックグラウンドでジアゼパムのI / Oの投与は、CNS抑制と睡眠時無呼吸のリスクの増加を増加させます.
グリピジドFKV. FMR: 相乗効果. ジアゼパムを背景に, 血漿タンパク質に結合するより大きな能力を有します, 効果を高めることができます (gipoglikemiâ).
Disulьfiramミクロソーム酵素を阻害, 生体内変換を阻害します, 血漿中濃度を増加させます.
DifengidraminFMR: 相乗効果. ジアゼパムの激化催眠効果を背景に.
ドロペリドールFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. ジアゼパムの導入/を背景に無呼吸のリスクを増大させます.
ゾルピデムFMR: 相乗効果. 増加 (相互に) 効果. ジアゼパムの導入/を背景CNS抑制を強化し、睡眠時無呼吸のリスクを増加させます.
イソニアジドFKV. 排泄を遅く, 組織中濃度を上昇させます.
IzofluranFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. ジアゼパムの導入/を背景に無呼吸のリスクを増大させます.
イトラコナゾールFKV. FMR: 相乗効果. 生体内変化は遅くなり、血漿中濃度を増加させます (それは催眠と鎮静効果を強化し、拡張し)
カルバマゼピンFKV. FMR. 刺激の生体内変化, 血液中の濃度を減少させ、およびT1/2. ジアゼパムの抗てんかん効果を背景に減少します: それが可能なより頻繁な攻撃であり、 大発作, 投与量を増やす必要もあります.
クエチアピンFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. ジアゼパムの導入/を背景に無呼吸のリスクを増大させます.
ケタミンFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. ジアゼパムの導入/を背景に無呼吸のリスクを増大させます.
ケトコナゾールFKV. FMR: 相乗効果. 生体内変化は遅くなり、血漿中濃度を増加させます (それは催眠と鎮静効果を強化し、拡張し).
KlozapynFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. ジアゼパムの導入/を背景に無呼吸のリスクを増大させます.
クロナゼパムFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制; 発作の頻度および/または重症度を増加させることができるけいれん性疾患における関節の予定で 大発作, クロナゼパムの投与量を増加させる必要性につながる可能性があります.
コデインFMR: 相乗効果.

強化 (相互に) CNS抑制. ジアゼパムの導入/を背景に無呼吸のリスクを増大させます, 従って、投与量は減少されるべきです, 少なくとも, オン 1/3.

ラモトリジンFMR. 弱毒ジアゼパムの効果を背景に, それは発作の頻度および/または重症度を増加させることができます 大発作, 増加用量を必要とする可能性があります.
レベチラセタムFMR. 弱毒ジアゼパムの効果を背景に, とより頻繁に攻撃を排除するものではありません 大発作, 投与量を増やす必要もあります.
レボチロキシンナトリウムFKV. ジアゼパム変化分布と生体内変化を背景に、.
ロラゼパムFMR: 相乗効果. 効果を行います. ジアゼパムの導入/を背景CNS抑制と睡眠時無呼吸のリスクの増加を増加させます.
MaprotilinFMR: 相乗効果.

効果を行います.

ミダゾラムFMR: 相乗効果. 増加 (相互に) 効果. ジアゼパムの導入/を背景CNS抑制を強化し、睡眠時無呼吸のリスクを増加させます.
ミルタザピンFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制; 合わせた任命は、認知機能と運動協調を悪化させます.
モクロベミドFMR: 相乗効果.

強化 (相互に) 効果.

硫酸モルヒネFMR: 相乗効果.

強化 (相互に) CNS抑制. ジアゼパムの導入/を背景に無呼吸のリスクを増大させます, 従って、投与量は減少されるべきです, 少なくとも, オン 1/3.

オキサゼパムFMR: 相乗効果. 効果を行います. ジアゼパムの導入/を背景CNS抑制と睡眠時無呼吸のリスクの増加を増加させます.
オランザピンFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. ジアゼパムの導入/を背景に無呼吸のリスクを増大させます.
オメプラゾールFKV. FMR. ミクロソーム酸化の阻害剤が遅くなり、の除去の効果を延長させるように.
オルニチンFV. ソリューションは、互換性がありません (「同じ注射器で「混在させることはできません).
パロキセチンFMR: 相乗効果. CNS抑制を強化.
PerfenazynFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制.
プラミペキソールFMR: 相乗効果. 鎮静作用; 注意を共有で.
PrymydonFMR. 弱毒ジアゼパムの効果を背景に, それが可能なより頻繁な攻撃であり、 大発作, 投与量を増やす必要もあります.
プロカルバジンFMR: 相乗効果.

効果を行います.

プロメタジンFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制.
プロポフォールFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. ジアゼパムの導入/を背景に無呼吸のリスクを増大させます.
リスペリドンFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. ジアゼパムの導入/を背景に無呼吸のリスクを増大させます; 注意を共有で.
リファンピシンFKV. ミクロソーム酵素の誘導システム, 生体内変化を加速, 血液中の濃度を減少させ、およびT1/2 .
セレギリンFMR: 相乗効果. 効果を行います.
セルトラリンFMR: 相乗効果. CNS抑制を強化.
TioridazinFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制.
トピラマートFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. 弱毒ジアゼパムの効果を背景に, それが可能なより頻繁な攻撃であり、 大発作, 投与量を増やす必要もあります.
トリフルオペラジンFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制.
フェニトインFMR.

弱毒ジアゼパムの効果を背景に, それが可能なより頻繁な攻撃であり、 大発作, 投与量を増やす必要もあります.

フェノバルビタールFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. ジアゼパムの導入/を背景に無呼吸のリスクを増大させます. てんかんとの同時投与は、フェノバルビタールの影響を弱めます, とより頻繁に攻撃を排除するものではありません 大発作, 投与量を増やす必要もあります.
フェンタニルFMR: 相乗効果.

強化 (相互に) CNS抑制. ジアゼパムの導入/を背景に無呼吸のリスクを増大させます, 従って、投与量は減少されるべきです, 少なくとも, オン 1/3.

フルボキサミンFKV. ミクロソーム酸化の阻害剤が遅くなり、除去の効果を延長するように; 同時使用は推奨されていません.
FlufenazinFMR: 相乗効果.

強化 (相互に) CNS抑制.

XlordiazepoksidFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) 効果. ジアゼパムの導入/を背景に無呼吸のリスクを増大させます.
クロルプロマジンFMR: 相乗効果.

強化 (相互に) CNS抑制.

クロルFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. ジアゼパムの導入/を背景に無呼吸のリスクを増大させます.
セチリジンFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNSへの影響 (これは、中枢神経系の性能を低下させ、精神運動反応の速度を低下させます).
EʙastinFMR. 強化 (相互に) CNS抑制.
エリスロマイシンFKV. が遅くなるの生体内変化, 血漿中濃度を増加.
エタノールFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制.
エトスクシミドFMR. 弱毒ジアゼパムの効果を背景に, それは、周波数および/または発作の重症度に増加させることができます 大発作, 増加用量を必要とする可能性があります.

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