ハロペリドール
ときATH:
N05AD01
特徴.
淡黄色の白色の微結晶やアモルファス粉末、. 水にほとんど溶けません, アルコールに限定的に可溶性, 塩化メチレン, エーテル. 飽和溶液は中性の弱酸有します.
薬理作用.
神経弛緩薬, 抗精神病薬, 鎮静状態, 制吐剤.
アプリケーション.
種々の起源の精神運動性激越 (流行, 認知症, 精神遅滞, psihopatiâ, 急性および慢性統合失調症, セント·マーチンの悪), 妄想と幻覚 (妄想状態, 急性精神病), ハンティントンGentingtona, anacatharsis, 心身症, 高齢者や小児期における行動障害, zaikanie, ·長期的なおよび治療しゃっくりや嘔吐に耐性.
禁忌.
過敏症 (税込. およびその他の. ブチロフェノン誘導体, ごま油), CNS障害, 錐体と錐体外路症状を伴います, うつ病, 蒸気, 昏睡, 妊娠, 授乳, 年齢 3 年 (非経口投与のための).
制限が適用されます.
心血管疾患イベントの代償, 心筋および腎機能の伝導障害.
妊娠中や授乳.
妊娠には禁忌. 治療時に母乳を停止する必要があります.
副作用.
頭痛, 不眠症, または眠気 (特に、治療の開始時に), 励起, 不安, アラーム, 恐怖, 幸福感やうつ病, 無気力, てんかん, эkzatserbatsiya精神病とgallyutsinatsii. Ekstrapiramidnye 違反より長期的な使用 (筋緊張亢進, 震え, 無動), 税込. 遅発性ジストニア、および神経弛緩薬悪性症候群, 温熱療法に続きます, 筋肉の硬直, 意識消失. 高用量で使用される場合は唾液, 吐き気, 嘔吐, 便秘や下痢, 低血圧, 頻脈, 不整脈, ECG変化, 時々 肝臓黄疸の開発まで, 斑丘疹皮膚の変化とakneobraznye; ほとんど視覚障害 (税込. 鋭さ), 白内障, 網膜症, laringospazm, 気管支けいれん, 胸の痛み, 女性化乳房, 月経障害, インポテンス, 増加性欲, 尿閉, 持続勃起症, 発汗, 脱毛症, 一時的な白血球減少症または白血球増加, 赤血球減少, 高プロラクチン血症, ハイパー- と低血糖, giponatriemiya, 光増感.
協力.
これは、降圧薬の効果を高めます, オピオイド鎮痛薬, 抗うつ剤, ʙarʙituratov, アルコール, 弱める間接抗凝固剤-. 三環系抗うつ薬の代謝を阻害します (血漿中のそれらのレベルが増加) と毒性を増加させます. ハロペリドール滴の血漿レベルのカルバマゼピンの長期の予定で (私たちは、投与量を増やす必要があります). リチウムとの組み合わせで症候群を引き起こす可能性があります, このような脳症.
過剰摂取.
症状: 錐体外路障害, 低血圧, 眠気, 無気力, 重症例では昏睡状態, 呼吸抑制, ショック.
治療: 特別な解毒剤はありません. おそらく、胃洗浄, 活性炭のその後の任命 (過剰摂取は、摂取に関連付けられている場合). とき圧迫息成績, ときに発音の広告導入の減少 plazmozameshchath 液体, プラズマ, ノルアドレナリン (ではないが、アドレナリン!), extrapiramidale 疾患の症状を減らすために-中央および holinoblokatora を意味する抗パーキンソン病 N04.
投薬および管理.
B /, / M と 内部. 急性 psihozah 大人用は 5-10 mg/m または/可能なので- 30〜40分で二重のまたは再導入 (最大の毎日の投与量は 30-40 mg です。). 急性アルコール精神病/5 10 mg の (必要に応じて、繰り返し、), アルコール deliria の/の場合は 5 〜 10 mg/分の速度で 10-20 mg.
錠剤や大人の必須の平均毎日の線量の内部受信用ソリューション 2,25 - 18 ミリグラム, 持続的な治療効果までを増加, 下への移行が続きます, 維持量.
下の子供の精神病の治療に 5 Sで始まります 2 経口溶液の滴 2 1日1回, 年長児で 5 年 - 5 滴 2 効果を達成するための投与量の増加の可能性のある一日二回. 中に臨床的改善が存在しない場合には 1 治療を継続する月が推奨されていません.
使用上の注意.
遅発性ジスキネジアの発症と用量の段階的削減をお勧めします (全廃まで). 治療中、患者は活動潜在的に危険な活動を控える必要があります, 注意が必要です, 急速な精神および運動応答.
協力
活性物質 | 相互作用の説明 |
Atropyn | FMR. ハロペリドールを背景に上昇した眼圧の可能性を増大させます. |
ブロモクリプチン | FMR. ハロペリドールの低減効果を背景に (あなたは、用量調節が必要な場合があります). |
ブスピロン | FMR. 強化 (相互に) CNS抑制. |
ドーパミン | FMR. ハロペリドールの低減効果を背景に. |
ドロペリドール | FMR. 強化 (相互に) CNS抑制. |
ゾルピデム | FMR. 強化 (相互に) CNS抑制. |
カルバマゼピン | FKV. FMR. これは、ミクロソーム酸化を誘導し、血液中の濃度を減少させ. 強化 (相互に) CNS抑制. ハロペリドールを背景に (それは発作閾値を低下させます) 弱毒化効果. |
クエチアピン | FMR. 強化 (相互に) CNS抑制. |
ケタミン | FMR. 強化 (相互に) CNS抑制. |
Klozapyn | FMR. 強化 (相互に) CNS抑制. |
コデイン | FMR. 強化 (相互に) CNS抑制. |
レベチラセタム | FMR. ハロペリドールを背景に (それは発作閾値を低下させます) 弱毒化効果. |
炭酸リチウム | FMR. これは、脳症症候群のリスクを増加させます (弱点, 眠気, 発熱, 混乱, 錐体外路障害など。). |
ロラゼパム | FMR. 強化 (相互に) CNS抑制. |
メチルドーパ | FMR. 増加 (相互に) 精神活動に望ましくない影響の可能性 (見当識障害や遅延または困難思考プロセスの発生). |
ミダゾラム | FMR. 強化 (相互に) CNS抑制. |
硫酸モルヒネ | FMR. 強化 (相互に) CNS抑制. |
ノルエピネフリン | FMR. ハロペリドールの低減効果を背景に. |
オキサゼパム | FMR. 強化 (相互に) CNS抑制. |
オキシブチニン | FMR. ハロペリドールを背景に上昇した眼圧の可能性を増大させます. |
オランザピン | FMR. 強化 (相互に) CNS抑制. |
Perfenazyn | FMR. 強化 (相互に) CNS抑制. |
Prymydon | FMR. ハロペリドールを背景に (それは発作閾値を低下させます) 弱毒化効果. |
リスペリドン | FKV. FMR. 強化 (相互に) CNS抑制. ハロペリドールを背景に (CYP2D6を阻害します) zamedlyaetsyaの生体内変化. |
リファンピシン | FKV. スピード (CYP450を誘導) 生体内変化, 血中濃度を低下させます (平均 70%) 効果を弱めます. |
Tioridazin | FMR. 強化 (相互に) 効果. |
トルテロジン | FMR. ハロペリドールを背景に上昇した眼圧の可能性を増大させます. |
トピラマート | FMR. ハロペリドールを背景に (それは発作閾値を低下させます) 弱毒化効果. |
Trigeksifenidil | FMR. ハロペリドールを背景に上昇した眼圧の可能性を増大させます. |
トリフルオペラジン | FMR. 強化 (相互に) 効果. |
フェニレフリン | FMR. ハロペリドールの低減効果を背景に. |
フェニトイン | FMR. ハロペリドールを背景に (それは発作閾値を低下させます) 弱毒化効果. |
フェノバルビタール | FMR. 強化 (相互に) CNS抑制. ハロペリドールを背景に (それは発作閾値を低下させます) 弱体化抗てんかん効果. |
フェンタニル | FMR. 強化 (相互に) CNS抑制. |
フルオキセチン | FKV. FMR. 血液中の濃度を増加, これは、副作用の可能性を増大させます (錐体外路障害など。). |
Flufenazin | FMR. 強化 (相互に) 効果. |
Xlordiazepoksid | FMR. 強化 (相互に) CNS抑制. |
クロルプロマジン | FMR. 強化 (相互に) 効果. |
クロル | FMR. 強化 (相互に) 効果. |
エピネフリン | FMR. 減少ハロペリドールを背景に (それも、倒錯してもよいです) 効果. |
エタノール | FMR. 強化 (相互に) CNS抑制. |
エフェドリン | FMR. ハロペリドールの低減効果を背景に. |