コデイン

ときATH: N02AA59

薬理作用

中枢性鎮咳, アヘンシリーズのフェナントレンアルカロイド. オピオイド作動薬. モルヒネと同様の性質によります, しかしながら 鎮痛効果ははるかに弱いです. ニューロンのオピオイド受容体を刺激することにより, 咳中枢の興奮性を低下させます. より少ない程度に, モルヒネより, 呼吸中枢を押下. より少ない程度に蠕動運動を阻害します, しかし、長期間の使用には、便秘を引き起こす可能性があります. コデインの治療用量で使用される瞳孔が弱いです.

薬物動態

経口コデインおよびその塩は、消化管から吸収された後. を介して達成される血漿中のCmax 1 いいえ.

これは、Oによって肝臓で代謝されます- иN-деметилированиявморфин, Norcodeineおよび他の代謝物, ノルモルフィンとヒドロコドンを含みます. コデインとその代謝物は、腎臓によってほぼ完全に排泄されます, 主にグルクロン酸とのコンジュゲートの形で.

T1 / 2は 3-4 摂取後、または/ mの後の時間.

証言

減少または気管支及び肺の疾患で咳を除去するために使用されます (税込. ときに気管支肺炎, 気管支, 肺気腫).

投薬計画

個人, 年齢や剤形に応じて、.

内部, 疼痛を有する成人 - 15〜60ミリグラム毎に3〜6時間, 下痢 - 30 ミリグラム 4 1日1回, あなたが咳をするとき - 10-20mg 4 1日1回; 子供たちのために、これらの用量は、それぞれ、 0,5 ミリグラム/日あたり4~6回キログラム, 0,5 MGは/ kgの 4 一日二回、および3〜10 mg /日あたり4~6回キロ. Vの/ mは、同じ用量で投与します, その経腸与えられたとき. 最高の日用量 - 120 ミリグラム.

副作用

消化器系の一部: まれに – 吐き気, 嘔吐, 便秘.

中枢および末梢神経系から: 可能な頭痛, 眠気, 視覚障害眼球の動きの調整を悪化させる可能性があり、高用量で、または敏感な患者に使用した場合, 呼吸抑制を開発; まれに – 平滑筋の緊張の増加 (上記の用量で 60 ミリグラム).

アレルギー反応: まれに – 皮膚のかゆみ, 発疹型krapyvnytsы.

その他: 体重増加.

禁忌

肺不全, 喘息の急性発作, コデインに対する過敏症. 歳未満の子供には使用しないでください 1 年.

妊娠·授乳期

コデインは、妊娠の私の三半期での使用は推奨されていません, 出産や中絶の脅威の前に, 授乳.

注意事項

腎機能障害を排泄した患者ではコデインを遅らせました, それは、薬物の投与量との間の間隔を延長することをお勧めします.

長期間の使用により薬物依存を開発することができます.

薬物相互作用

薬物を使用したアプリケーションでは, 中枢神経系への押圧作用を有します (税込. オピオイド鎮痛薬, ʙarʙituratami, ʙenzodiazepinami, クロニジン), コデインの作用を増大させることができます.

モルヒネの誘導体の使用は、呼吸中枢に対する抑制効果を高めることができるが; イブプロフェン – 強化された鎮痛効果; カルバマゼピンと – 鎮痛作用を増大させることができます, 明らかに, コデインの代謝産物形成の増加に起因しノルモルフィン, 強い効果を有します.

コデインのキニジン鎮痛作用を持つアプリケーションでは減少または実質的に消滅します.

コデインの同時使用により精神運動機能に対するエタノールの効果を高めます.