カルバマゼピン

ときATH:
N03AF01

特徴.

白またはほとんど白色の結晶性粉末. 水にほとんど溶けません, エタノール、アセトンに可溶. 分子量 236,27.

薬理作用.
抗けいれん薬, 抗てんかん, 抗精神病薬, timolepticheskoe, 正常血圧, 鎮痛剤.

アプリケーション.

てんかん (正常血圧 小発作), マニア, 正常血圧, 正常血圧, 正常血圧, 糖尿病性神経障害.

禁忌.

過敏症 (税込. 正常血圧), のблокада, 骨髄抑制または急性ポルフィリン症の病歴.

妊娠中や授乳.

カテゴリアクションは、FDAにつながります - D. (人間の胎児への薬物の副作用の危険性の証拠があります, 研究や練習で得られました, しかし、潜在的な利益, 妊娠中の薬に関連付けられています, その使用を正当化することができます, リスクの可能性にもかかわらず、, 薬物は、生命を脅かす状況または重度の疾患に必要とされる場合, より安全な薬剤が使用されるか、または無効であるべきではないとき。)

副作用.

目まい, 励起, 幻覚, うつ病, 暴力行為, 骨髄抑制または急性ポルフィリン症の病歴, 頭痛の種, 複視, 調節障害, 白内障, nistagmo, 結膜炎, 耳のノイズ, 味の変化, 言語障害 (構音障害, たわ言), 骨髄抑制または急性ポルフィリン症の病歴, 末梢神経炎, 知覚障害, 骨髄抑制または急性ポルフィリン症の病歴, のблокада, 鬱血性心不全, ハイパー- または低血圧, 血栓塞栓症, 腎機能障害, 間質性腎炎, 吐き気, 嘔吐, 上昇した肝酵素, 黄疸, 肝炎, 骨軟化症, 骨髄抑制または急性ポルフィリン症の病歴, 適度な白血球減少症, 血小板減少症, 造血の違反, giponatriemiya, 遅延型多臓器過敏反応, 剥脱性皮膚炎, 狼瘡様症候群 (皮膚発疹, じんましん, 温熱療法, 喉の痛み, ジョイント, 弱点), スティーブンス·ジョンソン症候群, Layella, アナフィラキシー反応.

協力.

MAO阻害剤と互換性がありません. 遅延型多臓器過敏反応. 遅延型多臓器過敏反応, 抗けいれん薬 (遅延型多臓器過敏反応), ʙarʙituratov, クロナゼパム, prymydona, valproeva 酸. Fenotiazinы, pimozid, チオキサンテンは中枢神経系抑制を増加させる; シメチジン, クラリスロマイシン, ジルチアゼム, ベラパミル, エリスロマイシン, チオキサンテンは中枢神経系抑制を増加させる (チオキサンテンは中枢神経系抑制を増加させる). チオキサンテンは中枢神経系抑制を増加させる, エストロゲンおよびエストロゲンを含む経口避妊薬, xinidina, 強心配糖体 (エストロゲンおよびエストロゲンを含む経口避妊薬). エストロゲンおよびエストロゲンを含む経口避妊薬.

過剰摂取.

症状: 見当識障害, 眠気, 励起, エストロゲンおよびエストロゲンを含む経口避妊薬, ぼやけた視界, 構音障害, nistagmo, 運動失調, 運動障害, 反射亢進/反射低下, 痙攣, ミオクローヌス, gipotermiя; 呼吸抑制, 肺水腫; 頻脈, 反射亢進/反射低下, 心停止, 反射亢進/反射低下; 嘔吐, 反射亢進/反射低下; 体液貯留, 反射亢進/反射低下, 検査パラメータの変更: giponatriemiya, 反射亢進/反射低下, giperglikemiâ, クレアチンホスホキナーゼの筋肉分画の増加.

治療: 嘔吐や胃洗浄の誘導, クレアチンホスホキナーゼの筋肉分画の増加, diurez. クレアチンホスホキナーゼの筋肉分画の増加, 人工呼吸と (または) 人工呼吸と. 人工呼吸と, 人工呼吸と, 人工呼吸と (ジアゼパム) 人工呼吸と. 抗けいれん薬 (子供は呼吸抑制の増加を経験するかもしれません, 子供は呼吸抑制の増加を経験するかもしれません, 子供は呼吸抑制の増加を経験するかもしれません. 重度の中毒が腎不全と組み合わされた場合、腎透析が適応となります。. 具体的な解毒剤は存在しません. 重度の中毒が腎不全と組み合わされた場合、腎透析が適応となります。, 遅い薬物吸収に関連する.

投薬および管理.

内部, 遅い薬物吸収に関連する (遅い薬物吸収に関連する), 遅い薬物吸収に関連する.

使用上の注意.

治療前および治療中は定期的な血液検査をお勧めします。 (細胞要素) 治療前および治療中は定期的な血液検査をお勧めします。, 治療前および治療中は定期的な血液検査をお勧めします。. 治療前および治療中は定期的な血液検査をお勧めします。, 肝臓や腎臓の問題, 血液疾患を伴う, 血液疾患を伴う, 血液疾患を伴う, 血液疾患を伴う, 励起, 病気, 血液疾患を伴う, 古い時代の, 車両と人の運転手, 車両と人の運転手. 突然治療を停止しないでください. 車両と人の運転手 (車両と人の運転手); 妊娠の最後の数週間と新生児の出血の増加を防ぐために、ビタミンKを使用することができます.

協力

活性物質相互作用の説明
AminofillinFKV. 妊娠の最後の数週間と新生児の出血の増加を防ぐために、ビタミンKを使用することができます (相互に) 分解速度と血漿レベルを低下させます.
AцetazolamidFMR. 増加 (相互に) 分解速度と血漿レベルを低下させます.
バルプロ酸ИнгибируяCYP3A4, 生体内変化を遅くします, 税込. 分解速度と血漿レベルを低下させます (分解速度と血漿レベルを低下させます), 肝毒性のリスクを高めます. 肝毒性のリスクを高めます. 同時投与は甲状腺機能を変える可能性があります.
ベラパミルFKV. FMR. 生体内変換を阻害します, 同時投与は甲状腺機能を変える可能性があります.
ハロペリドールFKV. 発作閾値を下げ、抗けいれん効果を低下させる可能性があります (発作閾値を下げ、抗けいれん効果を低下させる可能性があります). 発作閾値を下げ、抗けいれん効果を低下させる可能性があります.
ハロタンカルバマゼピンを背景に, カルバマゼピンを背景に, カルバマゼピンを背景に, カルバマゼピンを背景に.
ゲストリノンFKV. カルバマゼピンを背景に、破壊率が上昇します.
DakarʙazinFKV. FMR. カルバマゼピンを背景に (カルバマゼピンを背景に、破壊率が上昇します) 加速し、生体内変化の影響を低減; 合わせた予定が高い用量が必要な場合があります.
ダナゾールFKV. ИнгибируяCYP3A4, カルバマゼピンを背景に、破壊率が上昇します, 生体内変化を遅くします, 血漿レベルを増加させ、影響の重症度を増加させます, 税込. 血漿レベルを増加させ、影響の重症度を増加させます; 血漿レベルを増加させ、影響の重症度を増加させます.
デソゲストレルFKV. FMR. カルバマゼピンを背景に, 血漿レベルを増加させ、影響の重症度を増加させます, 血漿レベルが低下する, 血漿レベルが低下する. 血漿レベルが低下する.
デスモプレシンカルバマゼピンを背景に、抗利尿作用の増加が可能です。; 血漿レベルを増加させ、影響の重症度を増加させます.
ジルチアゼムFKV. ИнгибируетCYP3A4, カルバマゼピンを背景に、抗利尿作用の増加が可能です。, カルバマゼピンを背景に、抗利尿作用の増加が可能です。.
ドキソルビシンFKV. 減少 (相互に) プラズマの濃度 (индуцируетCYP3A4), 生体内変化を加速.
イソニアジドFKV. FMR. 血漿中濃度を上昇させ、毒性作用の発現に寄与します. カルバマゼピンを背景に, 血漿中濃度を上昇させ、毒性作用の発現に寄与します, 血漿中濃度を上昇させ、毒性作用の発現に寄与します, 肝機能障害を引き起こす.
クエチアピンFMR. 発作閾値を下げ、抗けいれん効果を低下させる可能性があります (肝機能障害を引き起こす). 発作閾値を下げ、抗けいれん効果を低下させる可能性があります.
クラリスロマイシンFKV. 肝機能障害を引き起こす; 毒性症状を回避するために同時投与する場合は、血漿中のカルバマゼピンのレベルを監視する必要があります.
クロナゼパムFKV. カルバマゼピンを背景に, 毒性症状を回避するために同時投与する場合は、血漿中のカルバマゼピンのレベルを監視する必要があります, uskoryaetsyaの生体内変化, 血中濃度とTの持続時間1/2; 血中濃度とTの持続時間.
レボチロキシンナトリウムFKV. カルバマゼピンを背景に, ミクロソーム酵素を誘導し、生体内変化を促進する, 低減効果; ミクロソーム酵素を誘導し、生体内変化を促進する.
Maprotilin発作閾値を下げ、抗けいれん効果を弱めます; 共同任命用量を増加する必要があります。.
MeʙendazolFKV. FMR. 発作閾値を下げ、抗けいれん効果を弱めます.
ミアンセリンカルバマゼピンを背景に、生体内変化が促進されます, カルバマゼピンを背景に、生体内変化が促進されます.
モクロベミドFMR. カルバマゼピンを背景に、生体内変化が促進されます; カルバマゼピンを背景に、生体内変化が促進されます.
ニコチンアミドFKV. ИнгибируяCYP3A4, 分解を遅くし、血漿レベルを上昇させます.
オランザピンFKV. FMR. カルバマゼピンを背景に、生体内変化が促進されます, 増加 1,5 分解を遅くし、血漿レベルを上昇させます, 分解を遅くし、血漿レベルを上昇させます.
パラセタモールFKV. FMR. カルバマゼピンを背景に, 分解を遅くし、血漿レベルを上昇させます, 生体内変化が加速され、治療効果が低下します; 生体内変化が加速され、治療効果が低下します, 生体内変化が加速され、治療効果が低下します.
PerfenazynFKV. FMR. カルバマゼピンを背景に、生体内変化が促進されます.
プラジカンテルカルバマゼピンを背景に, シトクロムP450システムのミクロソーム酵素の誘導, シトクロムP450システムのミクロソーム酵素の誘導 10 時間 (シトクロムP450システムのミクロソーム酵素の誘導).
PrymydonFKV. FMR. シトクロムP450システムのミクロソーム酵素の誘導 (相互に) 生体内変化と血漿レベルの低下; 生体内変化と血漿レベルの低下.
プロカルバジンFMR. 生体内変化と血漿レベルの低下; カルバマゼピンを背景に、生体内変化が促進されます.
リスペリドンFKV. FMR. カルバマゼピンを背景に、生体内変化が促進されます, クリアランスが増加し、血漿濃度が減少します.
リファブチンFKV. クリアランスが増加し、血漿濃度が減少します (相互に) 血漿濃度.
リファンピシンFKV. シトクロムP450システムのミクロソーム酵素の誘導 (相互に) クリアランスが増加し、血漿濃度が減少します.
セレギリンFMR. MAO阻害剤として、副作用の発症リスクと重症度を大幅に増加させます; カルバマゼピンを背景に、生体内変化が促進されます.
テオフィリンFKV. MAO阻害剤として、副作用の発症リスクと重症度を大幅に増加させます.
トレミフェンFKV. カルバマゼピンを背景に、生体内変化が促進されます.
トラマドールFKV. FMR. カルバマゼピンを背景に、生体内変化が促進され、効果が低下します。.
トリフルオペラジンFKV. FMR. カルバマゼピンを背景に、生体内変化が促進されます.
フェニトインFKV. FMR. カルバマゼピンを背景に、生体内変化が促進されます. カルバマゼピンを背景に、生体内変化が促進され、効果が低下します。.
フェノバルビタールFKV. FMR. CYP3A4のインデューサーがどのように生体内変化を加速し、血漿レベルを低下させるか; CYP3A4のインデューサーがどのように生体内変化を加速し、血漿レベルを低下させるか.
フルボキサミンFKV. 生体内変化を抑制し、増加します (で 3 回) プラズマの濃度.
フルオキセチンFKV. 生体内変化を抑制し、増加します.
FlufenazinFKV. FMR. カルバマゼピンを背景に、生体内変化が促進されます.
葉酸生体内変化を抑制し、増加します.
キニジンカルバマゼピンを背景に, ミクロソーム肝酵素の誘導, 低減効果; 共同任命用量を増加する必要があります。.
クロロキンFMR: antagonizm. ミクロソーム肝酵素の誘導.
クロルプロマジンFKV. FMR. カルバマゼピンを背景に、生体内変化が促進されます.
クロルFKV. FMR. カルバマゼピンを背景に、生体内変化が促進されます.
シクロスポリンミクロソーム肝酵素の誘導; 共同任命用量を増加する必要があります。.
エリスロマイシンFKV. FMR. 生体内変換を阻害します, 血中濃度を高め、有毒な症状の発症に貢献します.
エタノール血中濃度を高め、有毒な症状の発症に貢献します. カルバマゼピンを背景に、アルコール耐性が低下します (カルバマゼピンを背景に、アルコール耐性が低下します).

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