リファブチン

ときATH:
J04AB04

特徴.

結核治療薬IIシリーズ. Ansamitinov から Polusinteticeski 抗生物質. リファマイシン S の Spiropiperidilnoe 誘導体, vysokolipofilnoe 接続. 赤紫色の粉末. クロロホルム ・ メタノールに可溶, エチルアルコールに溶け, 水にほとんど溶けません. 分子量 847,02.

薬理作用.
広域スペクトル抗菌, 殺菌剤, TB.

アプリケーション.

ポリ耐性慢性肺結核, リファンピシン耐性菌によって引き起こされる ヒト型結核菌 (併用療法). 感染 (ローカライズされました。, 播種性フォーム), 原因となっ ヒト型結核菌, マイコバクテリウム·アビウム (税込. 細胞内にあります。), 結核菌 xenopy 他の非定型の細菌 (税込. CD4 リンパ球と免疫不全患者で 200/μ L 以下) -治療 (複雑な治療で) 予防.

禁忌.

過敏症, 税込. その他 ansamicinam (たとえば、リファンピシン).

制限が適用されます.

肝臓や腎臓病の深刻な違反, 年齢 14 年.

妊娠中や授乳.

妊娠が可能な場合, 胎児への潜在的なリスクを上回る治療の効果の場合 (ヒトにおける適切かつ十分に制御された研究が開催されていません).

ラットおよびウサギの研究, 最大用量でリファブチンを受信 200 mg/kg/日 (で 40 人のための推薦された毎日の線量の回) リファブチンの催奇形特性は明らかにされていません。. ラット, 投与されました 40 mg/kg/日, 胎児の骨格奇形の発生率の増加があった, 用量で 200 mg/kg/day は、彼らの生存率を減らすこと. 用量でウサギ 80 mg/kg/day を認めた女性と胎仔骨格奇形の頻度の増加の体への毒性.

カテゴリアクションは、FDAにつながります - B. (動物の生殖の研究では、胎児への悪影響の危険性がないことを明らかにしました, 妊婦における適切かつ十分に制御された研究は行っていません。)

治療時に母乳育児を放棄する必要があります (不明, かどうか母乳でリファブチン).

副作用.

神経系及び感覚器官から: 不眠症, 頭痛の種, 疲労, ブドウ膜炎, aglia (プロパフェノン).

心臓血管系および血液 (造血, 止血): 貧血, 白血球減少症, 血小板減少症, eozinofilija, 造血抑制, gemoliz (まれに).

消化管から: 消化不良, 味を変更します。 (disgevziya), 吐き気, 嘔吐, 下痢, gepatotoksichnostь (transaminaz レバーを上げる, 黄疸), 肝炎, 腹部の痛み.

アレルギー反応: 皮膚の発疹, かゆみ, じんましん, 皮膚炎, 気管支けいれん, アナフィラキシーショック, 薬剤熱.

その他: 筋肉痛, 関節痛, 胸痛, インフルエンザ様症状.

協力.

TB を効果します。. 経口避妊薬の効果を減少させます, ジドブジン, シクロスポリン, 口腔 protivodiabeticakih 資金, antykoahulyantov, コルチコステロイド, 強心配糖体, ʙarʙituratov, ベータ遮断薬, クロラムフェニコール, diazepama, ダプソーン, dizopiramida, ケトコナゾール, フェニトイン, メキシレチン, aminofillina, teofillina, ベラパミル, hinidina とその他の薬, zitohroma P450 の参加と metaboliziruthan (これらの HP の投与量の調整). フルコナゾール, イトラコナゾール, クラリスロマイシンとリファブチンの代謝阻害マクロライド, 血液中の濃度を増加させる (klaritromitinom リファブチン線量とともに減少するには 300 mg /日). 抗ウイルス剤はまたその血漿中濃度を増加します。: 適用すると、リファブチン線量は、インジナビル硫酸塩の投与量を増加減少する必要があります。, ときネルフィナビル リファブチン用量を服用半減. リトナビルの併用を避ける必要があります。 (ぶどう膜炎のリスク).

過剰摂取.

症状: 増加の副作用.

治療: 胃洗浄, 利尿薬, simptomaticheskaya療法.

投薬および管理.

内部, 関係なく、食事の, 1 1日1回, 毎日または一日おきに. 結核は 150-300 mg/日で育つ (もういや 600 mg /日) 間に 6 否定的な播種を受領した日から数ヶ月. MAC 感染症の予防は 300 mg /日. Netuberkuleznaja mikobacterialnaya 感染が 450-600 mg/日まで 6 否定的な播種を受領した日から数ヶ月 (他の薬剤と組み合わせて). とき下クレアチニン ・ クリアランス 30 mL/分投与量が減 50%.

使用上の注意.

治療中に肝機能と画像の末梢血を監視する必要があります慎重に. 高齢者の患者には慎重に適用するには, 肝毒性と関連したリスク累積肝機能可能な加齢に伴う変化を考える. ぶどう膜炎のリスクは一緒に入場またはクラリスロマイシンの高用量を使用して強化されました。. ぶどう膜炎が一時的にリファブチンの受信を停止し、ぬるとき.

注意事項.

尿の赤みがかったオレンジ色の染色の治療中に, カラ, 皮膚, 涙・汗液, 唾液, 痰. コンタクト レンズを染色することができます。. 患者, カプセル全体を飲み込むことができません。, 内容はアップル ソースと混合することができます。.