Aцetazolamid
ときATH:
S01EC01
特徴.
白色の結晶性粉末。. 水に非常に溶けにくいです, アルコール, アセトン, 四塩化炭素にほとんど溶けません, xloroforme, エーテル, アルカリ溶液に容易に溶解します.
薬理作用.
利尿薬, protivoglaukomnoe, 抗てんかん.
アプリケーション.
緑内障 (慢性開放, 二次, 急性 zakratougolnaya-intraocular 圧力を減らすために短期的な術前治療); てんかん (子供の大小の発作の発作, 混合形態) 抗痙攣との組み合わせで; 腫れ (心肺疾患や薬剤誘発されるなか、); 高山病 (順応の時間を短縮します).
禁忌.
過敏症 (税込. 他のスルホンアミド), giponatriemiya, kaliopenia, 副腎不全, 腎臓や肝臓の障害, 肝硬変 (脳症のリスク), 尿路結石症の疾患 (ときに高カルシウム尿症), hyperchloraemicアシドーシス, hronicheskaya dekompensirovannayazakrыtougolynaya緑内障 (長期治療のために), 糖尿病, 尿毒症, 授乳.
制限が適用されます.
肺塞栓症, 肺気腫 (アシドーシスを増加させることができます), 妊娠.
妊娠中や授乳.
妊娠中にはお勧めしません (特に私は妊娠初期で), それぞれの場合に治療の効果や胎児への潜在的なリスクを評価すべきです.
カテゴリアクションは、FDAにつながります - C言語. (動物の生殖の研究は、胎児への悪影響を明らかにしました, 妊婦における適切かつ十分に制御された研究が開催されていません, しかし、潜在的な利益, 妊娠中の薬に関連付けられています, その使用を正当化することができます, リスクの可能性にもかかわらず。)
治療時に母乳を停止する必要があります.
副作用.
神経系及び感覚器官から: 眠気, 難聴/耳鳴り, 味覚異常, 通過近視, 見当識障害, 知覚異常, 痙攣.
消化管から: 食欲不振, 吐き気, 嘔吐, 下痢, 下血, 肝不全.
代謝: 代謝性アシドーシスと電解質不均衡 (長期間の使用).
その他: じんましん, 光に対する過敏症, 多尿症, 血尿, 糖尿.
協力.
利尿効果はテオフィリンによって増強されます, 酸形成利尿薬によって弱体化.
投薬および管理.
内部, 緑内障 投与量は、眼圧の性能に応じて、個別に選びました, 平均線量は、日 1-3 回毎日 125-250 mg 5 日, その後、休憩 2 日. てんかん 大人-250-500 mg 1 1日1回 3 日, 4 番目の休憩時間に; 子供たちは、体重に応じて, 1-2受信; 抗けいれん薬との組み合わせでアセタゾラミド, 初回投与量 250 ミリグラム 1 1日1回 (増加するために必要な場合、); 子どもたちは、上記の投与量を使用しないでください, より 750 mg /日. 腫れ -250-375 mg/朝昼; 最大利尿効果は一日服用することによって達成されますか、 2 一日の休憩で連続日. 高山病 - によって 250 mgを2~3回日, フロント 24-48 時間、上昇する前に開始し、継続 48 いいえ (必要に応じて、長い).
使用上の注意.
スルホンアミドこの過敏症は、重篤な副作用を開発することができます: アナフィラキシー, 発熱, 発疹 (税込. 多形性紅斑の滲出, 症候群スティーブンス - ジョンソン, 中毒性表皮剥離症), kristallurija, 腎臓結石, 骨髄抑制, trombotsitopenicheskaya性紫斑病, gemoliticheskaya貧血, 白血球減少症, 汎血球減少症および顆粒球減少症.
皮膚の変化や血中薬物のパターンの変化の場合には、直ちに撤廃されるべきです.
ケアは、アセチルサリチル酸とアセタゾラミドの適用ながら取られるべきです (高用量) そのため拒食症の可能性, 頻呼吸, 昏睡状態, 昏睡や死亡.
長期間の使用の間に、血清中の電解質のレベルを監視する必要が, ならびに末梢血液像の制御. Aцetazolamid, 大規模な用量で使用, 推奨値よりも, これは、尿量を増加させません, 多くの場合、そのを低減, 同時に、眠気および/または感覚異常を増加させ. 特定の状況下で, しかしながら, それは完全に難治性心不全を有する信頼性の高い尿量を確保するために、他の利尿剤と一緒に、非常に高用量で使用されています.
車両や人のドライバーの間に使用するべきではありません, スキルは注目の高濃度に関係します.
協力
活性物質 | 相互作用の説明 |
カルバマゼピン | FMR. 毒性作用の発現のアセタゾラミドリスク増加を背景に. |
テオフィリン | FMR. 利尿効果を増幅. |
エフェドリン | FMR. 毒性作用の発現のアセタゾラミドリスク増加を背景に. |