Maprotilin

ときATH:
N06AA21

特徴.

抗うつchetyrehtsiklicheskoy構造.

白色の結晶性粉末。.

薬理作用.
抗うつ, 抗不安薬, 鎮静状態.

アプリケーション.

うつ病- 内因性の, 税込. 退縮, 心因性の, 税込. 反応性と神経症, うつ病、疲労, 体因性 (有機および症候), 更年期の; 要素の不安と抑うつ気分, 不快感や神経過敏, 無関心 (特に高齢者の), 心身と身体的障害, うつ病や恐怖によって引き起こされます.

禁忌.

過敏症, てんかん (または疑われるてんかん), 米国, 増加発作活性を特徴とします, 心筋梗塞の急性期, 伝導障害梗塞, 不整脈, zakrыtougolynaya緑内障, 前立腺腺腫, 急性アルコール中毒, 中毒睡眠薬, 中央の鎮痛薬, 向精神薬, ヒト腎臓および/または肝臓によって発現.

制限が適用されます.

排尿障害, 便秘, 眼内圧の上昇, 心血管系の疾患 (税込. 心筋梗塞, 不整脈および/または虚血性心疾患), 妊娠, 授乳.

妊娠中や授乳.

妊婦における薬物の任命だけかもしれません, 胎児への潜在的なリスクを上回る母親に利益を意図したとき; それは、少なくとものための治療の中止を必要とします 7 出生前の週. 授乳中はお勧めしません.

副作用.

起立性低血圧, 頻脈, asequence, 不整脈, 血圧上昇, 目まい, 頭痛の種, 微小振戦, 痙攣, 運動失調, ミオクローヌス, 構音障害, 知覚障害, 筋力低下, 運動障害, 運動協調と手書きの違反, 疲労, 眠気や不眠, 悪夢, 不安, 励起, 食欲増加, 攻撃性, 記憶障害と集中, 増加うつ病, 譫妄, 幻覚, 見当識障害, 易刺激性, 耳のノイズ, 味を変更します。, 鼻詰まり, obostrenie精神病, 離人症, 口渇, 便秘, 発汗増加, 熱を感じ, ぼやけた視界, 調節障害, 排尿障害, 口内炎, 虫歯, 吐き気, 嘔吐, 血清トランスアミナーゼの上昇したレベル, 下痢, 肝炎 (の有無にかかわらず黄疸), アレルギー性​​肺胞炎, 体重増加, 性欲および効力の障害, 女性化乳房, 乳汁漏出症, ADH不適合分泌症候群, 白血球減少症, 無顆粒球症, eozinofilija, 血小板減少症, 皮膚発疹, じんましん, 場合によっては発熱を伴う, 感光性, 血管炎, かゆみ, 紫斑病, 腫れ (ローカルまたは一般化), 脱毛, 脱毛症, 多形性紅斑, 撤退 (吐き気, 嘔吐, 腹部の痛み, 下痢, 不眠症, 頭痛の種, 易刺激性, 不安, うつ病や他の人に増加しました。).

協力.

これは、グアネチジンの降圧効果を減少させます, ʙetanidina, レセルピン, metildofы, klonidina, それは、心血管系交感神経刺激薬の効果を高めます (ノルアドレナリン, アドレナリン, イソプレナリン, エフェドリンとフェニレフリン、およびその他。), tiroksina, これは、エタノールおよびエタノール含有薬物の活性を増加させます, deprimiruyuschie資金 (バルビツール酸塩, 麻酔薬, デリバティブbenzadiazepina), 間接抗凝固薬, 抗糖尿病薬 (スルホニル尿素誘導体, インスリン), holinolitikov (atropyn, ビペリデン), レボドパ. 準備, 肝臓でミクロソーム酸化を活性化します (バルビツール酸塩, フェニトイン, カルバマゼピン), 経口避妊薬は、抗うつ薬の効果を低下させます. 精神安定剤との同時投与は、血清の濃度を増加します, 発作閾値を低下させ、痙攣を引き起こします. メチルフェニデート, プロプラノロール, フルオキセチン, フルボキサミン, フェニトイン, たぶん, シメチジンは、血漿中濃度を増加させます, プライマリおよび副作用を強化.

過剰摂取.

明らかに中枢神経系の興奮または阻害.

症状: 眠気, 不安, 運動失調, 痙攣, 昏迷, 昏睡, 励起, 増加した反射神経, 筋肉の硬直, 舞踏病アテトーゼ; 頻脈, 不整脈, 低血圧, 伝導障害, 心臓ショック, 心不全, まれに - 心停止; 呼吸抑制, チアノーゼ, 嘔吐, 発熱, midriaz, 発汗増加, oligurija, anurija. 過剰摂取の症状はおよそ 4 いいえ, を通じて最大値に達する 24 h で 4 ～ 6 日間保存可能.

治療: 症状を示します (特別な解毒剤はありません). はじめにフィゾスチグミンが原因発作のリスク増加の禁忌します. 血液透析は有効ではありません.

投薬および管理.

内部. 投与量は、うつ病や薬剤感受性の程度に応じて、個別に確立されています. 通常、1日の用量は25～75 mgを1～3回に分けて投与します。. 外来治療における1日の最大投与量は次のとおりです。 150 ミリグラム, ステーショナリー付き - 225 ミリグラム. 初期用量は 25 ミリグラム, スルー 2 週用量を徐々に増加させることができます. 抑うつ症状を軽減すると、単回投与は、徐々により小さくすることができます 50 へ 25 ミリグラム. 日用量は、撮影することができ 1 以上のステップ.

1 日あたりの点滴量 - 25 ～ 100 mg. 1 回の点滴には 25 ～ 50 mg を使用します。 (内容1-2アンプル), 離婚しました 250 等張性塩化ナトリウム溶液のmlまたは 5% グルコース溶液; 注入時間 - 1.5 ～ 2 時間. 高用量が必要な場合は、75 ～ 150 mg の点滴を行うことができます。 (内容3-6アンプル), 離婚しました 500 溶剤mLの; 注入時間 - 2 ～ 3 時間. 注入療法は、有意な抗うつ効果を持つことになりますしたら (ほとんどの場合 - 1 ～ 2 週間後), 経口に行くべき.

使用上の注意.

治療中、患者は医師の監督の下でなければなりません. 精神的および神経学的状態の制御を必要とします, 末梢血の定期的な調査, 腎および肝機能の指標. 心血管系の副作用のリスクが高い患者は、血圧コントロールを示し, ECG. MAO阻害剤の後に任命することを介してのみ可能です 2 日. MAO阻害剤で同じ間隔およびマプロチリンの交換を観察.

患者, 受信マプロチリン, これは、活動潜在的に危険な活動を控える必要があります, 増加の関心と迅速な精神とモータの応答を必要とします.