バルプロ酸

ときATH:
N03AG01

特徴.

白色結晶性粉末. 水とアルコールに易溶.

薬理作用.
抗てんかん, miorelaksiruyuschee, 鎮静状態.

アプリケーション.

全般発作の様々な形態: 小さいです (欠席), 大 (けいれん性の) および多形; 焦点発作に使用されます, 子供たちはダニ.

禁忌.

過敏症, 税込. "ファミリー" (バルプロ酸を受けた患者における近親の死), 肝臓と膵臓 (一部の患者は、肝臓での代謝が有意に減少することができます), gyemorragichyeskii diatyez.

制限が適用されます.

小児期 (いくつかの抗けいれん薬の同時投与), 骨髄形成不全.

妊娠中や授乳.

それは妊娠の私の学期には禁忌しました. おそらく妊娠のIIとIIIの学期中, 胎児への潜在的なリスクを上回る治療の効果の場合.

カテゴリアクションは、FDAにつながります - D. (人間の胎児への薬物の副作用の危険性の証拠があります, 研究や練習で得られました, しかし、潜在的な利益, 妊娠中の薬に関連付けられています, その使用を正当化することができます, リスクの可能性にもかかわらず、, 薬物は、生命を脅かす状況または重度の疾患に必要とされる場合, より安全な薬剤が使用されるか、または無効であるべきではないとき。)

治療時に母乳を停止する必要があります.

副作用.

吐き気, 嘔吐, 下痢, 腹痛, 食欲不振や食欲増加, 肝機能障害, 眠気, 震え, 知覚障害, 混乱, 末梢浮腫, 出血, 白血球減少症, 血小板減少症. 長期投与 - 一時的な脱毛.

協力.

他の抗痙攣薬を高める効果, 鎮静剤およびア​​ヘン剤. 下痢性疾患はほとんど鎮痙とエンベロープ·ファンドの背景に発展しません. アルコールや他の肝毒性剤は、肝臓の損傷の可能性を増大させます, 抗凝固剤またはアセチルサリチル酸 - 出血のリスク.

投薬および管理.

内部, 中またはすぐに食事の後. 治療の開始時に成人に対する日用量は0.3〜0.6 gであります, 1~2週間のためには、0.9から1.5まで徐々にgまで増加しました, 大人のための単回投与 - 0.3〜0.45グラム. 子供のための毎日の線量 - 15〜50ミリグラム/キログラム (初めに - 15 MGは/ kgの, 週は5〜10mg / kgでの緩やかな増加が続きます).

協力