アルプラゾラム
ときATH:
N05BA12
特徴.
抗不安薬, ベンゾジアゼピン誘導体. 白や青の水玉結晶性粉末と白. 水に不溶とアルコールに溶け.
薬理学的な アクション.
抗不安薬, 鎮静状態, miorelaksiruyuschee, セントラル.
アプリケーション.
神経症と精神病, 恐怖を伴います, 心配そうに, 懸念; 反応性うつ病 (税込. 全身性疾患の背景に), パニック障害, アルコール依存症と薬物中毒の患者の禁断症状.
禁忌.
過敏症, 重度の呼吸不全, 緑内障 (急性発作), 急性肝疾患および腎不全, 筋無力症, 妊娠 (特に私は妊娠初期), 授乳, 年齢 18 年.
制限が適用されます.
Otkrыtougolynaya緑内障, 睡眠時無呼吸, 慢性腎および/または肝不全, アルコール性肝臓疾患.
妊娠中や授乳.
カテゴリアクションは、FDAにつながります - D. (人間の胎児への薬物の副作用の危険性の証拠があります, 研究や練習で得られました, しかし、潜在的な利益, 妊娠中の薬に関連付けられています, その使用を正当化することができます, リスクの可能性にもかかわらず、, 薬物は、生命を脅かす状況または重度の疾患に必要とされる場合, より安全な薬剤が使用されるか、または無効であるべきではないとき。)
副作用.
眠気, 疲労, 目まい, 歩行不安定, 精神遅滞と運動反応, 集中力不足, 吐き気, 便秘, 月経困難症, 性欲減退, 皮膚のかゆみ, 逆説的な反応 (攻撃性, 励起, 易刺激性, 不安, 幻覚), 適応, 薬物依存, 撤退.
協力.
これはアルコールの作用を増強します, 神経遮断薬と睡眠薬, 麻薬性鎮痛薬, セントラル筋弛緩剤.
過剰摂取.
症状: 変動する重症度のCNS抑制 (眠気から昏睡まで) - 眠気, 混乱; より重篤な場合には、 (特に他の薬を受けている患者で, CNS抑制, またはアルコール) - 運動失調, 反射低下, gipotenziya, 昏睡.
治療: 嘔吐の誘導, 胃洗浄, simptomaticheskaya療法, 重要な機能を監視します. 重度の低血圧で - ノルエピネフリン. Spetsificheskiy解毒剤 - benzodiazepinovыhretseptorov拮抗フルマゼニル (唯一の病院で導入).
投薬および管理.
内部. 個別に設定されているモード, 疾患に応じて、, 移植性など. 治療は、最小有効用量で開始する必要があります. 通常、大人のための開始用量 - 0.25 mgの 3 1日1回, 良い耐久性のあります (必要な場合には) 3〜4日ごとに投与量を増加させることができます. 最大日用量 - 3-4 mgの.
使用上の注意.
これは、考慮されるべきです, その不安やストレス, 日々のストレスに関連付けられています, 通常、抗不安薬での治療を必要としません.
逆説的な反応の場合には服用を中止する必要があります. 治療期間中にアルコール飲料の許容できない消費であります. 車両や人のドライバーの間には細心の注意を払って, スキルは注目の高濃度に関係します.
協力
| 活性物質 | 相互作用の説明 |
| アゼラスチン | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) deprimatsiyu (これは、中枢神経系の性能を低下させ、精神運動反応の速度を低下させます). |
| アクリバスチン | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) deprimatsiyu (これは、中枢神経系の性能を低下させ、精神運動反応の速度を低下させます). |
| ブプレノルフィン | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. |
| ブスピロン | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. |
| バルプロ酸ナトリウム | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. |
| バルプロ酸 | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. |
| ハロペリドール | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制; 注意の組み合わせ任命. |
| Gidroksizin | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制; アルプラゾラムの/ m個の用量を背景に減少させる必要があります 50% (心停止と死の可能). |
| デソゲストレル | FKV. クリアランスを減少させます, 増加にマックス (ほとんど 20%) とT1/2 (オン 30%). |
| ジアゼパム | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制, これは、無呼吸の危険性を増大させます (/への導入で). |
| ジゴキシン | FKV. 増加アルプラゾラム血漿濃度を背景に, クリアランスの低減および/または分布容積, 毒性のリスク増加. |
| ジルチアゼム | FKV. おそらく、より大きな効果; 注意の組み合わせ任命. |
| Difengidramin | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) deprimatsiyu (これは、中枢神経系の性能を低下させ、精神運動反応の速度を低下させます). |
| ドロペリドール | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制; 注意の組み合わせ任命. |
| ゾルピデム | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. |
| イソニアジド | おそらく、より大きな効果; 注意の組み合わせ任命. |
| イミプラミン | FKV. 増加アルプラゾラムを背景に (第3) 平衡プラズマ濃度. |
| イトラコナゾール | FKV. FMR: 相乗効果. CYP3A4の阻害剤は、生体内変化を遅くするように, かなりのクリアランスを減少させます, 血漿の濃度は増加します, の効果を増強します, 税込. サイド; 併用は禁忌であります. |
| カルバマゼピン | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. |
| クエチアピン | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制; 注意の組み合わせ任命. |
| ケタミン | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. |
| ケトコナゾール | FKV. CYP3A阻害剤は大幅に地上高を減らすことができます; 併用は禁忌であります. |
| クラリスロマイシン | FKV. が遅くなるの除去, 血液中の増加; 注意の組み合わせ任命. |
| クレマスチン | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) deprimatsiyu (これは、中枢神経系の性能を低下させ、精神運動反応の速度を低下させます). |
| Klozapyn | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制; 注意の組み合わせ任命. |
| クロナゼパム | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. |
| コデイン | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. |
| ラモトリジン | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. |
| レベチラセタム | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. |
| レボノルゲストレル | FKV. クリアランスを減少させます, 増加にマックス (ほとんど 20%) とT1/2 (オン 30%). |
| ロラゼパム | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. |
| ミダゾラム | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. |
| 硫酸モルヒネ | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. |
| オキサゼパム | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. |
| オランザピン | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制; 注意の組み合わせ任命. |
| パロキセチン | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制; 併用注意. |
| Perfenazyn | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制; 注意の組み合わせ任命. |
| プラミペキソール | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) 鎮静状態; 注意を共有で. |
| Prymydon | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. |
| プロメタジン | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) deprimatsiyu (これは、中枢神経系の性能を低下させ、精神運動反応の速度を低下させます). |
| プロポフォール | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. |
| リスペリドン | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制; 注意の組み合わせ任命. |
| セルトラリン | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制; 併用注意. |
| Tioridazin | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制; 注意の組み合わせ任命. |
| トピラマート | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. |
| トリフルオペラジン | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制; 注意の組み合わせ任命. |
| フェキソフェナジン | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) deprimatsiyu (これは、中枢神経系の性能を低下させ、精神運動反応の速度を低下させます). |
| フェニトイン | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. |
| フェノバルビタール | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. |
| フェンタニル | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. |
| フルボキサミン | FKV. FMR. 増加 (ほとんど 2 回) C言語マックス とT1/2, Clが減少します (半分), 精神運動反応の速度を低下させます. |
| フルコナゾール | FKV. CYP3A遅い生体内変換の阻害剤としておよびクリアランスを減少させます; 同時投与が推奨されていません. |
| フルオキセチン | FKV. FMR. と共に増加しますマックス (半分に) とT1/2 (わずかに), Clが減少します (オン 20%), 精神運動反応の速度を低下させます. |
| Flufenazin | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制; 注意の組み合わせ任命. |
| Xlordiazepoksid | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. |
| クロルプロマジン | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制; 注意の組み合わせ任命. |
| クロル | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制; 注意の組み合わせ任命. |
| セチリジン | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) deprimatsiyu (これは、中枢神経系の性能を低下させ、精神運動反応の速度を低下させます). |
| シクロスポリン | FKV. おそらく、より大きな効果, 税込. 副産物; 注意の組み合わせ任命. |
| Ciprogeptadin | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) deprimatsiyu (これは、中枢神経系の性能を低下させ、精神運動反応の速度を低下させます). |
| エリスロマイシン | FKV. が遅くなるの除去; 注意の組み合わせ任命. |
| エタノール | FMR: 相乗効果. CNSの強化アルプラゾラム効果を背景に; 治療時の精神を放棄する必要があります. |
| エチニルエストラジオール | FKV. クリアランスを減少させます, 増加にマックス (ほとんど 20%) とT1/2 (オン 30%). |
| エトスクシミド | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制. |