エトスクシミド

ときATH:
N03AD01

薬理作用.
抗けいれん薬, miorelaksiruyuschee, 鎮痛剤.

アプリケーション.
小さなてんかん発作: piknoleptičeskie absansa, 複雑なまたは非定型の時無呼吸 発作, miokloniko astaticalkie 小発作 (小発作), 若々しい mioclauniceskie 痙攣 (衝撃小発作).
禁忌.

過敏症, 肝臓および/または腎不全, 血液疾患, ポルフィリン症.

妊娠中や授乳.

妊娠中の使用は推奨されません。. 治療時に母乳を停止する必要があります.

副作用.

神経系及び感覚器官から: 可能な運動失調, 運動障害, 目まい, 眠気, 頭痛の種, 易刺激性, 疲労感の増大, 集中力不足, 攻撃性, うつ病, トニーコ ・ klonicakih の震動を強化, 幻覚妄想障害, parkinsonizm.

消化管から: 可能なしゃっくり, 吐き気, 嘔吐, 食欲不振, 下痢/便秘.

心臓血管系および血液 (造血, 止血): 可能な限り-レイコ-, trombocito-, 汎血球減少症, 無顆粒球症, aplasticheskaya貧血, eozinofilija.

その他: 可能な症候群スティーブンス ・ ジョンソン, 狼瘡様症候群, 羞明, アルブミン尿, 減量.

協力.

カルバマゼピンは代謝をスピードアップし、プラズマを低減. レベルが大幅に変更します。 (縮小または拡大します) etosximida 血 valproeva 酸.

過剰摂取.

症状: 疲労, 身体活動の減少, 周囲への関心の喪失, 憂鬱な気分, hypererethism, 易刺激性.

治療: 胃洗浄, 活性炭の投与; 必要に応じて、病院での対症療法.

投薬および管理.

内部, 個別に厳密に選択した線量, 臨床像によって, HP と移植性の個々 の患者の応答. 大人と子供のための最初の毎日の線量は 5-10 mg/kg、徐々 に増加 5 mg/kg ごとに 4-7 日; 周波数受信は 1 日 1-3 回です。. 大人のための最大の毎日の線量は、します。 30 MGは/ kgの, 子供たち - 40 MGは/ kgの, サポート - 15 MGは/ kgの 20 ミリグラム/ kgで、それぞれ.

使用上の注意.

車両や人のドライバーの間に使用するべきではありません, スキルは注目の高濃度に関係します. 治療中にする必要があります削除されたアルコール完全に.

協力

活性物質相互作用の説明
バルプロ酸FKV. FMR. Ingibiruet biotransformatia, 、Tは拡張し1/2, 全身クリアランスが減少し、, 通常, 増加 (相互に) 効果.
ハロペリドールFMR: antagonizm. 効果を弱めます (発作閾値を低下させることができます); 用量を増やすために必要な共同任命.
カルバマゼピンFKV. FMR. 生体内変化を加速 (CYP450 システム活動を誘導します。), プラズマの影響, 効果を弱めます.
クロナゼパムFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) CNS抑制.
フェニトインFKV. Etosximida の中では、血清レベルを高める可能性があります。.

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