セルトラリン
ときATH: N06AB06
特徴.
白色結晶性粉末. 水、イソプロピルアルコールに難溶性, エタノール可溶性.
薬理作用.
抗うつ.
アプリケーション.
うつ病, 強迫性障害.
禁忌.
過敏症, 小児期, 授乳.
妊娠中や授乳.
カテゴリアクションは、FDAにつながります - C言語. (動物の生殖の研究は、胎児への悪影響を明らかにしました, 妊婦における適切かつ十分に制御された研究が開催されていません, しかし、潜在的な利益, 妊娠中の薬に関連付けられています, その使用を正当化することができます, リスクの可能性にもかかわらず。)
副作用.
意識障害, 運動失調, 協調運動失調, ハイパー- と感覚異常, 多動, ハイポ- とジスキネジア, 全般発作, 片頭痛, midriaz, nistagmo, 目まい, 下垂, giporefleksiя, 睡眠障害, 攻撃性, 健忘, 無関心, 離人症, 情緒不安定, 幸福感, 幻覚, 偏執的な反応, 夢遊病, 撤退, 頭痛の種, 高血圧または低血圧, 頻脈, kollaptoidnye状態, 腫れ (税込. 眼窩周囲), 気管支けいれん, 咳, 呼吸困難, 嚥下障害, 胃腸粘膜への刺激, hyperptyalism, 舌炎, gipertrofiya権, 潰瘍性口内炎, artralgii, 月経困難症, 胸の拡大および圧痛, 貧血, リンパ節症, dizurija, アレルギー反応.
協力.
温熱療法原因MAO阻害剤との共同任命, ミオクローヌス, 易刺激性, ažitaciû, 意識障害, 譫妄, 昏睡状態に圧延. 累積を促進 (ブロックの生体内変化) ひ1-ブロッカー (astemizol, terfenadin, シサプリド) QT間隔の延長や、「ピルエット」などの致命的な心室性不整脈の開発が可能と. 遊離画分の血漿レベルを上昇させます (タンパク質との会合から変位) ひ2-ブロッカー, 三環系抗うつ薬, スルホニル尿素誘導体, 抗不安薬, varfarina, digoksina.
過剰摂取.
症状: 眠気, 不安, 吐き気, 嘔吐, 頻脈, ECG変化.
治療: 活性炭, 胃洗浄, diurez, 重要な機能を維持.
投薬および管理.
内部, 上 50 ミリグラム 1 朝や夕方に一日一回; 影響を与えずに、徐々に用量 (間に 8 日) 毎日の最大増加- 200 受信mg当たり.
使用上の注意.
患者は抗うつ薬を他のグループを取っている場合 (MAO阻害剤, 三環式の), セルトラリンは、のみを介して投与することができます 2 撤退後の週.
協力
| 活性物質 | 相互作用の説明 |
| アミトリプチリン | FKV. FMR. これは、CYP2D6を阻害し、生体内変換を遅らせます, の血漿中濃度を増加させることができます, 増加 (相互に) 効果; 合わせた予定が線量を低減する必要があります. |
| ワルファリン | FKV. FMR: 相乗効果. セルトラリンを背景に (それが原因タンパク質にスペースを競合します) 遊離画分の増加した血漿レベル; 効果を高めることができます. |
| ベンラファクシン | FKV. これは、CYP2D6を阻害し、生体内変換を遅らせます, 血漿濃度を増加させることができます; 共同出願は、線量低減が必要. |
| ジアゼパム | FKV. 減速セルトラリン生体内変化の背景に, Cに到達するまでの時間を増大させますマックス デスメチル, クリアランスの低下. |
| ジゴキシン | FKV. セルトラリン遊離画分の血漿レベルの増加を背景に (これは、タンパク質との会合からずれています), 効果を高めることができます. |
| ゾルピデム | FKV. セルトラリンを背景に (夜の用量) ずっと (で 1,5 回) 増加にマックス と減少 (で 2 回) 達成するための時間. |
| イミプラミン | FKV. CYP2D6を阻害します, 生体内変化を遅くします, 血漿中濃度を増加させ、強化することができます (相互に) 効果, 税込. 負; 合わせた予定が線量を低減する必要があります. |
| クロミプラミン | FKV. CYP2D6を阻害します, 生体内変化を遅くします, 血漿の濃度は増加します, 増加 (相互に) 効果, 税込. 負; これは、減量の併用を必要とします. |
| リネゾリド | FMR. MAOは阻害し、セルトラリンの背景には、深刻な原因となります, 時には致命的な影響 (譫妄, 昏睡); 合わせた使用が禁忌であります. |
| 炭酸リチウム | FKV. セルトラリンの血漿レベルおよび腎クリアランスの有意な変化を背景に観察されました; これは、組み合わせて使用を許可しました, しかし、リチウムレベルの必須のモニタリングと. |
| ロラゼパム | FMR: 相乗効果. セルトラリンを背景に (それは、宇宙通信タンパク質に対して競合します) 内容は、血漿中の遊離画分を増加させます, 中枢神経系に影響を減衰. |
| Maprotilin | FKV. CYP2D6を阻害します, 生体内変化を遅くします, 血漿の濃度は増加します, 増加 (相互に) 効果, 税込. 負; これは、減量の併用を必要とします. |
| ミルタザピン | FKV. FMR. CYP2D6を阻害します, 生体内変化を遅くします, 血漿中濃度を増加させます, 増加 (相互に) 効果, 税込. 負; 併用は、用量を減らすべきです. |
| モクロベミド | FMR: 相乗効果. MAOは阻害し、セルトラリンの背景には、厳しいにつながる可能性, 生命を脅かす反応, 温熱療法を含みます, 剛性, ミオクローヌス, 自律神経障害, せん妄とします; 同時および/または連続的使用は禁忌であります. |
| パロキセチン | FKV. FMR. CYP2D6を阻害します, 生体内変化を遅くします, 血漿中濃度を増加させます, 増加 (相互に) 効果, 税込. 負; 共同出願では投与量を減少させる必要があります. |
| プロカルバジン | FMR: 相乗効果. MAOは阻害し、セルトラリンの背景には、厳しいにつながる可能性, 生命を脅かす反応, 温熱療法を含みます, 剛性, ミオクローヌス, 自律神経障害, せん妄とします; 同時および/または連続的使用は禁忌であります. |
| プロパフェノン | FKV. CYP2D6阻害活性と血漿中濃度を増加させることができます; 共同任命必要な投与量の調節と. |
| セレギリン | FMR: 相乗効果. MAOは阻害し、セルトラリンの背景には、深刻な原因となります, 時には致命的な, 反応, 温熱療法を含みます, 剛性, ミオクローヌス, 自律神経障害, 極端な攪拌, せん妄に誰に進行; 関節および/または連続的使用は禁忌であります. |
| スマトリプタン | FMR: 相乗効果. セルトラリンの背景が発症することに対して (分離されたレポート) 弱点, 反射亢進, 協調運動失調. |
| トラゾドン | FKV. FMR. が遅くなるの生体内変化 (CYP2D6законкурирует), 血漿の濃度は増加します, 増加 (相互に) 効果, 税込. 負; 共同任命必要な線量低減と. |
| フルボキサミン | FKV. CYP2D6を阻害します, 生体内変化を遅くします, 血漿レベルを増加させます, 増加 (相互に) 効果, 税込. 負; 共同出願は、線量低減が必要. |
| フルオキセチン | FKV. CYP2D6を阻害します, 生体内変化を遅くします, 血漿レベルを増加させます, 増加 (相互に) 効果, 税込. 負; 共同出願は、線量低減が必要. |
| シタロプラム | FKV. CYP2D6を阻害します, 生体内変化を遅くします, 血漿レベルを増加させます, 増加 (相互に) 効果, 税込. 負; 共同出願は、線量低減が必要. |
| エタノール | これは、負の効果を強化します; 治療時の精神を放棄する必要があります. |
