パロキセチン
ときATH: N06AB05
特性パロキセチン
無色、無臭.
薬理学的作用パロキセチン
抗うつ.
パロキセチンの使用
うつ病異なる病因, 押し付けがましいです 強迫性障害, パニック障害.
禁忌パロキシン
MAO阻害剤の中止後に過敏症及び2週間.
パロキセチンの使用に関する制限
Zakrыtougolynaya緑内障, 前立腺腺腫, 妊娠 (任命は、緊急の場合に有効です。), 授乳.
妊娠中や授乳中のパロキセチンの使用
カテゴリアクションは、FDAにつながります - C言語. (動物の生殖の研究は、胎児への悪影響を明らかにしました, 妊婦における適切かつ十分に制御された研究が開催されていません, しかし、潜在的な利益, 妊娠中の薬に関連付けられています, その使用を正当化することができます, リスクの可能性にもかかわらず。)
パロキセチンの副作用
眠気や不眠, 震え, 緊張, 中枢神経系の過剰興奮, 障害濃度, 情緒不安定, 健忘, 目まい, Parez akkomodacii, 散瞳, 目の痛み, ノイズや耳の痛み, 血圧の増減, 失神, 頻脈や徐脈, 心臓伝導および末梢血液循環の違反, 咳, 鼻炎, dypnoэ, 頻呼吸, 吐き気, 食欲減退, 消化不良, 肝 transaminaz の増加, 口内炎, 関節痛, 関節炎, dizurija, 多尿症, 尿失禁, 尿閉, 無月経, 月経困難症, 流産, 乳腺炎, 射精異常, 性欲および効力を減少させました, 末梢浮腫, 体重の減少または増加, 貧血, 白血球減少症, アレルギー反応 (かゆみ, じんましん, 寒気).
まれに - 思考の違反, 無動, 運動失調, 痙攣, 幻覚, hyperkinesias, 躁または妄想の反応, 譫妄, 幸福感, 大発作, 攻撃性, nistagmo, 昏迷, 自閉症, 視力低下, 白内障, 結膜炎, 緑内障, 眼球突出, 狭心症, 心筋梗塞, 脳血管障害, 心臓のリズムの乱れ, eozinofilija, 白血球増加, リンパ球増加症, 単球の, 血尿, nefrourolitiaz, 腎機能障害, 皮膚炎, uzlovatayaのэritema, 脱色素.
相互作用パロキシン
ミクロソーム酸化のインダクタ (フェノバルビタール, フェニトイン) 血中濃度及び活性を減少させます, 阻害剤 (シメチジン) - 増加. プラズマprotsiklidinaの増加. MAO阻害剤と互換性がありません. 間接的な抗凝固剤との同時投与は、プロトロンビン時間の不変の値の間に増加した出血を引き起こす可能性があります. これはアルコールの作用を増強します.
パロキセチンの過剰摂取
症状: 吐き気, 嘔吐, 眠気, 洞頻脈, 散瞳、など.
治療: 症状を示します. 胃から薬物の不必要な部分を取り除くには、嘔吐を引き起こすか、胃の洗浄をする必要があります.
パロキセチンの使用方法と用量
内部, 朝 - 20 ミリグラム. 効果が不十分な場合、投与量の増加 10 少なくとも間隔でmg/日 1 日 (最大用量 - 50 mg /日). 高齢者, 枯渇した患者, 腎臓と肝機能の障害の場合と同様に、初期用量 - 10 mg /日, 最大 - 40 mg /日.
使用上の注意
治療前に、見つける必要があります, マニアまたはてんかん発作のエピソードの歴史がありましたか. 他の抗うつ薬と共同で使用する場合、線量を減らすことをお勧めします (nortryptylyn, アミトリプチリン, イミプラミン, デシプラミン, フルオキセチン), フェノチアジン誘導体 (tioridazin) クラスIの抗不整脈薬 (プロパフェノン, flekainid, エンカインへ). トリプトファンは同時に推奨されません. 人物を任命警戒します, 潜在的に危険な活動に従事, 注意が必要です, 迅速な精神的反応と運動反応も同様です.
相互作用パロキシン
活性物質 | 相互作用の説明 |
アミトリプチリン | FKV. パロキセチンの背景に対して、血漿濃度の変化 (監視が必要です). |
ワルファリン | FKV. FMR: 相乗効果. fone fone paroxetinaで (タンパク質を含む複合体からワルファリンを置きます) 血液中の遊離画分の濃度が増加します, 抗凝固効果が向上し、出血性合併症のリスクが増加します. |
ジアゼパム | FKV. 変位します (相互に) タンパク質を結合する場所で (競争) 血液中の遊離画分の濃度を増加させます; 組み合わせた目的により、副作用のリスクが高まります. |
ジゴキシン | FKV. FMR. fone fone paroxetinaで (タンパク質で複合体から変位します) 血漿中の遊離画分の濃度が増加し、副作用を発症するリスクが増加します. |
イミプラミン | FKV. パロキセチンの背景に対して、血漿濃度の変化 (監視が必要です). |
Karvedilol | FKV. fone fone paroxetinaで (CYP2D6アクティビティを減らします), 生体内変化は遅くなるとの血中濃度を上昇させます. |
リネゾリド | FMR: 相乗効果. パロキセチンの背景に対して引き起こされる可能性があります, 他の MAO 阻害剤のような, 重い, 時には致命的な, 反応, 温熱療法を含みます, 剛性, ミオクローヌス, 自律神経障害, 極端な攪拌, せん妄に誰に進行; 併用は禁忌であります. |
ロラゼパム | FMR: 相乗効果. パロキセチンの背景に対して、中枢神経系に対する阻害効果が強化されます. |
プロメタジン | FKV. FMR. アイソザイムCYP2D6の活性を抑制します, 遅く (相互に) 生体内変化と毒性作用の可能性を増大させます; 兼任の注意を払って. |
セレギリン | FMR: 相乗効果. パロキセチンの背景に対して引き起こされる可能性があります, 他の MAO 阻害剤のような, 重い, 時には致命的な, 反応, 温熱療法を含みます, 剛性, ミオクローヌス, 自律神経障害, 極端な攪拌, せん妄に誰に進行; 併用は禁忌であります. |
フェニトイン | FKV. FMR: antagonizm. それは、ミクロソーム酸化を誘導します, これは、血液中の濃度と抗うつ効果を減少させます. |
フェノバルビタール | FKV. FMR: antagonizm. それは、ミクロソーム酸化を誘導します, これは、血液中の濃度と抗うつ効果を減少させます. |
エタノール | FMR: 相乗効果. パロキセチン強化deprimiruyuschieの効果を背景に. |