イミプラミン

ときATH:
N06AA02

特徴.

白色結晶性粉末. 水とアルコールに易溶.

薬理作用.
抗うつ, timolepticheskoe, psihostimulirutee, antidizuricescoe.

アプリケーション.

様々な病因の抑うつ状態: astenodepressivnyh症候群, うつ病 (内因性の, 退行, 更年期の, reaktivnaя, アルコール性の), うつ病精神病と神経症, 子供の機能遺尿.

禁忌.

過敏症, 腎不全, CHD, 頻脈, 鬱血性心不全, 早期梗塞後の期間, 発作の傾向, 統合失調症, てんかん, 緑内障, 前立腺腺腫, 弛緩膀胱, 妊娠, 小児期 (へ 2 年).

副作用.

頭痛, 目まい, chrezmernayaの鎮静, 知覚異常, 震え, 痙攣, 構音障害, 協調運動失調, 睡眠障害, 励起, 幻覚, 口渇, 便秘, 肝炎, 頻脈, 不整脈, 起立性低血圧, 尿閉, ccomodation, 白血球増加や白血球減少症, 無顆粒球症, 女性化乳房, 乳汁漏出症, 性欲減退, インポテンス, 体重増加, 光増感, 脱毛, 発熱, 多汗症.

協力.

アルコールとの互換性はありません, MAO阻害剤 (精神刺激効果を強化). フェニトインの有効性が低下. 抗コリン薬, フェノチアジンおよびベンゾジアゼピンは鎮静と中央holinoliticheskoy活動イミプラミンを増やします.

過剰摂取.

症状: 目まい, 励起, 運動失調, 痙攣, 昏迷, 昏睡, midriaz, 頻脈, 不整脈, のблокада, 高静脈圧で崩壊, 低血圧, 呼吸抑制, チアノーゼ, 嘔吐, 発熱.

治療: 生理食塩水で胃洗浄, 内部の活性炭, 中/サリチル酸フィゾスチグミンの遅い導入で, 対症療法 (抗けいれん薬).

投薬および管理.

内部, 10-14 日線量内 150-250 mg/日と臨床効果は徐々 にサポート-50-150 mg に減少後徐々 に増加. 浅いくぼみで-75-150 mg/日, サポートは 25-50 mg/日です。. 3-6 歳の子供 1 寝る時間- 5 ミリグラム; 7-12年 - 25 ミリグラム.

/ M - によって 25 ミリグラム 3 経口摂取との組み合わせで 1 日 2 回 25 ミリグラム, 毎日の線量を増やすことができます。 25 ミリグラム. スルー 7 日は、メンテナンスへの線量を低減することを開始します (上 25 mg /日) 内部の指定と 50 ミリグラム. 13 日間口頭のみの予定と- 350 mg /日 3 入場.

使用上の注意.

自殺傾向のある患者の治療必ずしも一定医療監視の初期に. 治療中は、アルコール飲料の使用を禁止します. これは、末梢血および肝機能の細胞を制御することをお勧めします. 任命を経て、次の 2 日 (否や) MAO阻害剤の中止後, 少量を開始- 25 mg /日. 糖尿病患者に使用する場合、経口抗糖尿病薬の用量調節を必要とします. 当然のことながら, 亜硫酸塩が含まれている注射, それは型反応アナフィラキシーを引き起こしたり、悪化させることができます. 治療の初期に駆動と潜在的に危険な仕事のパフォーマンスを放棄する必要があります.

協力

活性物質相互作用の説明
AltretamïnFMR: 相乗効果. アルトレタミン​​を背景に血圧降下作用および起立性低血圧のリスクの増加を強化.
グリピジドFKV. FMR. イミプラミンを背景に, より強固にタンパク質に結合しました, 増強された効果 (低血糖症を発症することが).
ジアゼパムFMR: 相乗効果. 鎮静剤と中央holinoliticheskoe活性を増加させます. 背景に対してイミプラミンの効果を高めます.
ゾルピデムFKV. FMR. 減少 (オン 20%) 血液中の濃度. 精神運動反応のイミプラミン増加減速を背景に.
クロナゼパムFMR: 相乗効果. 鎮静剤と中央holinoliticheskoe活性を増加させます. 背景に対してイミプラミンの効果を高めます.
Klonidinイミプラミンの低減降圧効果を背景に.
ロラゼパムFMR: 相乗効果. 鎮静剤と中央holinoliticheskoe活性を増加させます. 背景に対してイミプラミンの効果を高めます.
ニトログリセリンFKV. イミプラミンを背景に, 唾液分泌を減衰し、口の中で乾燥を引き起こします, 困難舌下吸収.
リスペリドンFKV. イミプラミンを背景に (SYP2D6の活性を低下させます) 遅く 9 gidroksirisperidona の形成が主な活性代謝物.
リファンピシンFKV. 生体内変化を加速.
サルメテロールFMR: 相乗効果. 血管系のイミプラミン行動強化するなか (不整脈を引き起こすこと, 頻脈, 重症高血圧または超高熱); 同時に、または注意の任命で順次.
セレギリンFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) 治療と副作用; ジョイントまたはシーケンシャル指定 (お勧めできません) 行動や精神状態の変化を引き起こす可能性があります, 発汗の発作, 筋肉の硬直, 高血圧, 失神, 心停止.
トラマドールFKV. FMR. イミプラミンの除去を減速を背景に, これは、現象の相対的過剰摂取のリスクを増大させます, 税込. 発作.
フェニトインFMR: antagonizm. イミプラミンの減少抗痙攣効果を背景に.
フルオキセチンFKV. これはCYP2D6アイソザイムの活性を阻害します, biotrasformatsiyuが遅くなり, 組織中濃度を上昇させます, これは、毒性作用のリスクを増大させます. 患者は、フルオキセチンまたは以前に受信している場合 5 週間, イミプラミンを用いた治療, 低治療指数を持っています, あなたが少量で開始する必要があります.
エタノールイミプラミンと強化されたCNS抑制を背景に. 治療中はアルコール飲料の使用を排除することが必要です.

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