Altretamïn

ときATH:
L01XX03

特徴.

合成dietilaminozameschennoe 1,3,5- s-トリアジン誘導体.

白色結晶性粉末, 水とプロピレングリコールにほとんど溶けません, 非常に可溶性 クロロホルム, этилацетатеиN,N-диметилацетамиде; 酸性媒体中での溶解度が増大.

薬理作用.
抗腫瘍, 細胞増殖抑制剤, 免疫抑制性の.

アプリケーション.

卵巣癌, シスプラチン及び/又はアルキル化剤に耐性, または、後に再発.

禁忌.

過敏症, 妊娠, 授乳, 小児期 (子供の安全性と有効性は確認されていません).

制限が適用されます.

Mielodeprescia; 感染, 税込. vetryanayaを有効にします, gerpes帯状疱疹; 重度の肝臓と腎臓; 神経毒性を発現しました, 税込. シスプラチンによって引き起こされます; 骨転移の存在; 前の細胞毒性または放射線療法.

妊娠中や授乳.

妊娠には禁忌. 治療時に母乳を停止する必要があります.

カテゴリアクションは、FDAにつながります - D. (人間の胎児への薬物の副作用の危険性の証拠があります, 研究や練習で得られました, しかし、潜在的な利益, 妊娠中の薬に関連付けられています, その使用を正当化することができます, リスクの可能性にもかかわらず、, 薬物は、生命を脅かす状況または重度の疾患に必要とされる場合, より安全な薬剤が使用されるか、または無効であるべきではないとき。)

副作用.

心臓血管系および血液 (造血, 止血): 白血球減少症, 血小板減少症, 貧血, angiostaxis, 出血, 税込. 隠されました.

消化管から: 食欲不振, 吐き気, 嘔吐, 口内炎, 口の中や唇に潰瘍, 腹部の痛み, 下痢, 異常肝機能 (中毒性肝炎).

神経系及び感覚器官から: нейротоксичность — слабость, 目まい, 頭痛の種, 気分の変化, 不安, アラーム, うつ病, 混乱, dystaxia, 発作; 末梢神経障害 (脱感作, 四肢のしびれやうずき).

泌尿生殖器系と: 腎機能障害, 痛みと困難排尿, 無月経, 無精子症.

その他: インフルエンザ様症状, 発熱, 感染症の開発, 脱毛症, APの増加, BUN, クレアチニン, アレルギー反応 (皮膚の発疹, かゆみ).

協力.

MAO阻害剤の同時任命 (furazolidon, プロカルバジン, セレギリンら。) 起立性低血圧を引き起こす可能性があります. シメチジンは、毒性を増強します (これは、代謝を阻害します). 骨髄毒性薬, 税込. 他の抗腫瘍剤、および放射線療法の増強 (相互に) 造血抑制. NSAIDは、出血のリスクを増加させます. 免疫不活化ワクチンの有効性を弱めます, ワクチンを使用して, 生ウイルスを含みます, ワクチン接種のウイルスの複製および副作用を増強 (免疫抑制効果).

過剰摂取.

症状: 神経細胞を増加させることができます, 骨髄- そして、胃腸毒性.

治療: 減量または薬物の離脱; simptomaticheskaya療法 (制吐薬, ピリドキシンなど。).

投薬および管理.

内部, 食事の後, 毎日のため 14 または 21 дня подряд в 28-дневном цикле в дозе 260 MG / M2/一日 4 入場 (食後や就寝時). Перерыв между курсами — 7–14 дней. 吐き気や嘔吐の場合, 症候性の手段によって解決することができません, 白血球減少症の外観 (число лейкоцитов менее 2,0·109/л или гранулоцитов менее 1,0·109/L) 血小板減少症と (число тромбоцитов до 75·109/L), 一時的に処理された神経毒性症状の進行 (オン 14 日以上) прекращают и возобновляют в дозе 200 MG / M2/D.

使用上の注意.

唯一の医師の管理下で使用してください, 経験の化学療法と. 可能な合併症の診断と治療のための適切な措置およびツールが存在しなければなりません. 会議中に定期的に治療の前及びヘモグロビンやヘマトクリット値を決定する必要があります, 血小板および白血球数 (白血球および血小板の数は6~8週間で可能な限り低減されます), 神経学的検査. ときチル, 発熱, 咳や嗄声, 背中の下部または側面の痛み, 排尿, 出血や出血, 皮膚に赤い斑点を指します, 黒い便, 尿や便中の血液は、すぐに医師の相談を必要とします. 侵襲的処置を行う際に血小板減少症の発生は、細心の注意を引き起こします, 限界周波数面倒及び/ mの注射の拒否, 中/上の場所の定期検査, 皮膚や粘膜 (出血の兆候), 尿中の血液の制御, 嘔吐, ケール. したがって、患者は非常に慎重に剃る必要があります, マニキュア, あなたの歯を磨きます, 歯科医はスレッドとつまようじを使用します, 便秘の予防を行います, 転倒を避け、他の. ダメージ, 出血や外傷の可能性であります, アルコールとアスピリンの入院, 消化管出血のリスクを増加させます. 治療の際には予防接種を放棄する必要があります, а совместно проживающим членам семьи — от иммунизации пероральной вакциной против полиомиелита. これは、感染患者との接触を避ける必要があります, 人々と同様に, ポリオワクチンを受け. 目や鼻の粘膜に触れないでください, この手の直前には、十分に洗浄し、. 治療中に適切な避妊措置を使用する必要があります.

協力

活性物質相互作用の説明
ブスルファンFMR. アルトレタミン​​venookklyuzionnoy肝疾患のリスクの増加を背景に.
DakarʙazinFMR. 強化 (相互に) 肝毒性のリスク.
ディダノシンFMR. 増加 (相互に) 末梢神経障害を発症する危険性. アルトレタミン​​を背景に膵臓を打つ確率を増加させます (膵炎).
ドキソルビシンFMR. 増加 (相互に) 毒性の危険性.
カルバマゼピンFMR. アルトレタミン​​減少血漿レベルを背景とてんかん発作を発症することが (カルバマゼピンの増加用量を必要とします).
モクロベミドFMR. 重度の起立性低血圧の可能性の任命と組み合わせた場合.
ピリドキシンFMR. 抗腫瘍効果を弱めます; 同時投与が推奨されていません.
プロカルバジンFMR. アルトレタミン​​を背景に起立性低血圧を引き起こす可能性があります.
セレギリンFMR. アルトレタミン​​を背景に起立性低血圧を引き起こす可能性があります.
フェニトインFMR. アルトレタミン​​減少血漿レベルを背景とてんかん発作を発症することが (これは、フェニトインの用量を増加させることを望みます).
FurazolidonFMR. アルトレタミン​​を背景に起立性低血圧を引き起こす可能性があります.

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