ミルタザピン

ときATH:
N06AX11

特徴.

クリーム色に白から結晶性粉末, 水に溶けにくいです.

薬理作用.
抗うつ.

アプリケーション.

憂鬱な 米国.

禁忌.

過敏症.

制限が適用されます.

腎臓および肝臓の機能障害, 感染, 心血管および脳血管疾患, 妊娠, 授乳, 小児期 (子供の安全性と有効性は確立されていません), 高齢.

妊娠中や授乳.

妊娠は、緊急の場合に可能な場合 (妊婦における適切かつ十分に制御された研究が行われていません). 治療時に母乳を停止する必要があります (母乳の浸透に関するデータはありません).

副作用.

副作用以下の治療ミルタザピンとプラセボ対照試験によれば、より多くで観察されました 1% ケースより, プラセボより (カッコ内 % 出現プラセボ).

神経系及び感覚器官から: 眠気 54%(18%), 疲労 8%(5%), 目まい 7%(3%), 異常な夢 4%(1%), 思考プロセスの違反 3%(1%), 震え 2%(1%), 混乱 2%(0%).

消化管から: 口渇 25%(15%), 食欲増加 17%(2%), 便秘 13%(7%).

その他: 体重増加 12%(2%), インフルエンザ様症状 5%(3%), 腰痛 2%(1%), 筋肉痛 2%(1%), 排尿増加 2%(1%), 末梢浮腫 2%(1%), 呼吸困難 1%(0%).

悪影響, これらの臨床試験で述べたように、少なくともで 1% 患者, poluchavshihミルタザピン, とあまり一般的ではありません, プラセボより: 頭痛の種, 感染, 胸痛, ハートビート, 頻脈, 起立性低血圧, 吐き気, 消化不良, 下痢, 鼓腸, 性欲減退, 高血圧, 咽頭炎, 鼻炎, 発汗, 弱視, tynnyt, 味覚障害.

協力.

代謝酵素の誘導物質または阻害剤は、血液中のミルタザピンの濃度を変化させることができます. アルコールとジアゼパムは認知機能と協調を損なう添加剤.

過剰摂取.

症状: 緩み, 眠気, 見当識障害, 頻脈, 健忘.

治療: 胃洗浄, 活性炭, 酸素化と換気.

投薬および管理.

内部, 就寝前, 観察された治療および副作用の程度に応じて15-45 mg /日の用量で. 用量調節は、観察の1〜2週間後に可能です. 治療の合計時間 - まで 6 ヶ月.

使用上の注意.

肝臓と腎臓の欠損を有する患者を任命警戒します, 関連システムとの歴史の中で精神神経疾患.

治療の廃止を行います, 徐々に投与量を減少させるおよび/または受信の間隔を増加させます. これは、MAO阻害剤とし、内で同時に使用することはできません 2 撤退後の週. あなたが感染症の症状を持っているか、血液像処理を変更した場合は中断されます.

協力