プラミペキソール
ときATH:
N04BC05
特徴.
白またはオフホワイトの粉末状の物質. 範囲で発生する溶融させ 296 ° C ~ 301 ° C、分解を伴う. 水への溶解度であります もっと 20%, メタノールについての 8%, エタノールについての 0,5%, ジクロロメタンにほとんど溶けません.
薬理作用.
抗パーキンソン病.
アプリケーション.
パーキンソン病.
禁忌.
過敏症.
制限が適用されます.
腎不全, 動脈性高血圧, 認識機能障害, 妊娠, 授乳.
妊娠中や授乳.
多分, 胎児への潜在的なリスクを上回る治療の効果の場合 (妊娠中の使用に適切かつ十分に制御された研究が行われていません).
カテゴリアクションは、FDAにつながります - C言語. (動物の生殖の研究は、胎児への悪影響を明らかにしました, 妊婦における適切かつ十分に制御された研究が開催されていません, しかし、潜在的な利益, 妊娠中の薬に関連付けられています, その使用を正当化することができます, リスクの可能性にもかかわらず。)
治療時に母乳を停止する必要があります (ヒトにおける母乳の浸透に関するデータが存在しません).
副作用.
神経系及び感覚器官から: 疲労, 眠気/不眠症, 幻覚, 譫妄, 健忘, 混乱, 目まい, 不安, うつ病, 嚥下障害, ジストニア, 静座不能, 思考障害, 自殺念慮, 錐体外路症候群, 運動障害, 震え, giposteziya, gipokineziya, ミオクローヌス, 運動失調, dystaxia, 複視, cycloplegia, 結膜炎, 聴覚障害; 少数例で (急激な線量低下や突然のキャンセルで) -neirolepticeski 悪性症候群 (温熱療法, 筋肉の硬直, 意識障害, 栄養不安定性).
心臓血管系および血液 (造血, 止血): 起立性低血圧, 頻脈, 不整脈.
呼吸器系から: 息切れ, 鼻炎, 咽頭炎, 副鼻腔炎, インフルエンザ様症状, 増加咳.
消化管から: 吐き気, 嘔吐, 消化不良, 鼓腸, 下痢, 口渇, 食欲不振, 便秘.
筋骨格系の一部に: hypertonus筋, 脚の筋肉のけいれん, vellication, 筋無力症, 関節炎, ʙursit.
その他: 発熱; 末梢浮腫, 発汗, 眼内圧上昇, 性欲減退, インポテンス, 減量; 排尿増加, 尿路感染症; 疼痛症候群, 税込. 胸痛, 腹部の痛み, 腰仙背骨の痛み, 悩みの種; ボイス変更; CPK活性を増加させます; アレルギー反応.
協力.
Cが増加しますマックス のlevodopы 40% と達成するための時間を削減 2,5 へ 0,5 いいえ. AUCプラミペキソールuvelichivaetシメチジン (オン 50%) иT1/2 (オン 40%). 同時に、薬物を服用, カチオン輸送系腎臓によって分泌されます (ラニチジン, ジルチアゼム, トリアムテレン, ベラパミル, キニーネおよびキニジンなど。) プラミペキソールクリアランスは約減少し 20%. ドーパミン拮抗薬, 税込. 神経遮断薬 (fenotiazinы, butyrofenonы, tïoksantenı) メトクロプラミド, の有効性を減少させることができます.
過剰摂取.
治療: 胃洗浄, 支持療法で/の液体, ECGモニター; 中枢神経系の興奮の兆候は抗精神病薬を示すことができる場合 (fenotiazinы, butyrofenonы). 未知Spetsificheskiyの解毒剤.
投薬および管理.
内部, 3 1日1回. パーキンソン病のあらゆる段階で初期投与量-上 0,375 mg /日. 必要に応じて、投与量を増加させます, ではなく複数回ごとに5〜7日 (副作用の点で最適な治療効果が得られるまで): 2-私の治療の週- 0,75 mg /日, 3-私の週 1,5 mg/日を超えて, 投与量を増加 0,75 mg の最大週- 4,5 mg /日. サポートする線量 1.5 4.5 mg/日 3 入場. レボドパのレボドパ用量と組み合わせた場合に低減することができます.
腎不全線量患者でクレアチニンクリアランスに依存: とき Cl クレアチニン以上 60 mL/分に 0,125 ミリグラム 3 1日1回 (最大投与量は 1,5 ミリグラム 3 1日1回), 35-59 mL/分-に 0,125 ミリグラム 2 1日1回 (最大-に 1,5 ミリグラム 2 1日1回), 15-34 mL/分- 0,125 ミリグラム 1 1日1回 (最大 - 1,5 ミリグラム 1 1日1回).
使用上の注意.
患者は幻覚の危険性について警告する必要があります (特に高齢の患者), 起立性低血圧の可能性 (治療または用量の開始時に増加されます). 歴史の中で腎不全の患者を任命警戒します. プラミペキソールの廃止は徐々に推奨します (間に 1 日). 車両や人のドライバーの間に使用するべきではありません, スキルは注目の高濃度に関係します.
