エリスロマイシン (ときATH D10AF02)

ときATH:
D10AF02

特徴.

白色の結晶性粉末、無臭, 苦味. これは、水溶性であります, アルコールで良いです. 吸湿性の.

薬理作用.
抗菌.

アプリケーション.

上部および下部気道の感染症, SARS, 皮膚およびその付属の化膿性炎症性疾患, ジフテリア, 紅色陰癬, 淋病, 梅毒, リステリア症, レジオネラ症, β-ラクタム系抗生物質のリウマチの不寛容の予防と治療; 眼軟膏を結膜炎, .Aloe, トラコーマ.

禁忌.

過敏症, 肝疾患, 妊娠, 授乳.

副作用.

下痢性疾患 (吐き気, 嘔吐, 腹痛など。), 異常肝機能, 全般発作, 幻覚, 意識の乱れ, 目まい, 可逆性難聴, 心室頻拍, 伸長 QT 間隔.

協力.

抗ヒスタミン薬の効果や毒性を増強, 麦角アルカロイド類, テオフィリンおよびベンゾジアゼピン, digoksina, 間接作用のantykoahulyantovタイプ, karʙamazepina, シクロスポリン, geksoʙarʙitala, フェニトイン, dizopiramida, ロバスタチンおよびブロモクリプチン.

過剰摂取.

症状: 異常肝機能, 急性肝不全まで, と難聴.

治療: 胃洗浄, diurez, GEMO- E pyeritonyealinyi透析. 生命機能のプロデュース常時監視 (ECG, 血液の電解質組成物).

投薬および管理.

内部, 配信前に 1.5-2 時間; アダルト: 250-500マグネシウム 4 1日1回; 最高単回投与 500 ミリグラム, 毎日 - 2 G; 子供: から 1 年まで 3 年 - 400 mg /日, から 3 へ 6 年は 500-750 mg/日です。, から 6 へ 8 年 - 750 mg /日, から 8 へ 12 年-へ 1 G /日, で割ます 4 入場.

B / 大人と 15-20 mg/kg の割合で子供を紹介/連続的または断続的な注入として日. 深刻なケースを使用することはより高い用量は、します。 4 G /日. 外側に, 2 回日潤滑ソリューションの影響を受けた皮膚, 患部に適用される軟膏, 下または上瞼3~5回の日の眼の疾患における.

使用上の注意.

エリスロマイシンの使用, ベンゼンを含みます、, 注射で/のために、時には子供の致命的なあえぎ症候群の発症を伴っています, ならびに成人および小児の急性肝炎の薬.

協力

活性物質	相互作用の説明
Aminofillin	FKV. FMR. エリスロマイシンの減速生体内変化を背景にして、アクションを強化.
ブロモクリプチン	FKV. FMR: 相乗効果. エリスロマイシンを背景に (生体内変化を遅くします) の効果を増強します, 税込. サイドの可能性と重大性.
バルプロ酸ナトリウム	FKV. FMR: 相乗効果. エリスロマイシンを背景に (CYP450の活性を低下させます) 血液中の濃度と増強された効果を増大させます.
バルプロ酸	FKV. FMR: 相乗効果. エリスロマイシンを背景に (CYP450の活性を低下させます) 血液中の濃度と増強された効果を増大させます.
ワルファリン	FKV. FMR: 相乗効果. エリスロマイシンを背景に (生体内変化を遅くします) 強化されました (特に高齢の患者で) 効果.
ジゴキシン	FKV. FMR. エリスロマイシンを背景に (CYP450を阻害します, しかも, これは、微生物の活性を阻害します, 下の腸内でジゴキシンを破壊) 血液中の濃度を増加させ、配糖体中毒のリスクを増加させます.
イトラコナゾール	FKV. エリスロマイシンを背景に (生体内変化を遅くします) の増加した血漿中濃度.
カルバマゼピン	FKV. FMR: 相乗効果. エリスロマイシンを背景に (ингибиторCYP3A4) zamedlyaetsyaの生体内変化, の効果を増強します, 税込. サイドのリスクと重症度.
Klindamiцin	試験管内で クリンダマイシンとの拮抗作用を示し、. 組み合わせ使用はお勧めしません.
リンコマイシン	FMR. エリスロマイシンを背景に (リンコマイシンは細菌のリボソームの50Sサブユニットとの接続から変位します) 減少抗菌効果.
ロバスタチン	FKV. FMR: 相乗効果. エリスロマイシンを背景に (CYP450システムブロック) zamedlyaetsyaの生体内変化, 血中濃度を増加させます, の効果を増強します, 税込側; 併用は、筋障害のリスクを増加させます.
ミダゾラム	FKV. FMR. エリスロマイシンを背景に (ブロックの生体内変化) 低下, 増加 (長引きます) 効果.
ネビラピン	FKV. エリスロマイシンの背景に血漿中の平衡濃度を増加させます.
レパグリニド	FKV. エリスロマイシンを背景に (生体内変化を遅くします) 効果を高めることができます.
Siʙutramin	FKV. エリスロマイシンを背景に (ミクロソーム酸化を阻害します) クリアランスおよび増加を減少させます (わずかに) AUC.
シンバスタチン	FKV. FMR. エリスロマイシンを背景に (ингибиторCYP3A4) zamedlyaetsyaの生体内変化, 組織中の濃度を増加させます, 増強された効果, これは、有害事象のリスクおよび重症度を増加させます, 特にミオパシーで.
Sparfloxacine	FMR. 増加 (相互に) QT延長の危険性と不整脈のタイプ 撚ったひもドポアント; 同時使用は推奨されていません .
テオフィリン	FKV. FMR: 相乗効果. エリスロマイシンを背景に (生体内変化を遅くします) の効果を増強します, 税込. サイドの可能性と重大性.
Tinidazol	強化 (相互に) 効果.
フェキソフェナジン	FKV. エリスロマイシンを背景に (生体内変化を遅くします) 増加した血漿レベル.
フェニトイン	FKV. FMR: 相乗効果. エリスロマイシンを背景に (ブロックの生体内変化) の効果を増強します, 税込. サイドの可能性と重大性.
クロラムフェニコール	FMR. エリスロマイシンを背景に (細菌リボソームの50Sサブユニットとの接続からクロラムフェニコールを置換) 減少抗菌効果.
セチリジン	それは大きく変化しません (相互に) 効果; 許容併用.
シクロスポリン	FKV. FMR: 相乗効果. エリスロマイシンを背景に (遅い破壊) の効果を増強します, を含む側.
Eʙastin	FKV. FMR. 増加 (相互に) 致命的な心室性疾患の開発が可能とQT延長の危険性; 組み合わせて使用​​することはお勧めしません.