ロバスタチン

ときATH:
C10AA02

特徴.

ホワイト非吸湿性の結晶性粉末; 水に不溶で, アルコールに溶けにくいです.

薬理作用.
低脂血症, hypocholesteremic.

アプリケーション.

高コレステロール血症: 初期高LDL (タイプIIaおよびIIbの) ダイエットの効果の非存在下で、, 高トリグリセリド血症と組み合わせ (гиперлипопротеинемиятипаのIIb); アテローム性動脈硬化症.

禁忌.

過敏症, 腎機能障害, 重度の肝不全, 血漿中のトランスアミナーゼレベルでの持続的な増加, 妊娠, 授乳, 小児期.

妊娠中や授乳.

カテゴリアクションは、FDAにつながります - バツ. (動物実験や臨床試験では、胎児の違反を明らかにしたおよび/またはヒト胎児への悪影響のリスクの証拠があります, 研究や練習で得られました; リスク, 妊娠中の薬物の使用に関連します, 潜在的な利益よりも大きいです。)

副作用.

異常肝機能, トランスアミナーゼ上昇, 消化不良, 鼓腸, 吐き気, 嘔吐, 胸焼け, 口渇, 味覚異常, 食欲不振, 便秘/下痢, 肝炎, 頭痛, 筋肉痛, ミオパシー, raʙdomioliz, 全身衰弱, 胸痛, 関節痛, 不眠症, 知覚障害, 目まい, 精神障害, 痙攣, 視神経萎縮, 白内障, アレルギー反応 (皮膚の発疹など。).

協力.

コレスチラミン胆汁酸との効果を高めます. シクロスポリンは、ロバスタチンの活性代謝物の血漿レベルを増加させます. フィブラート系薬, niocin, イトラコナゾールおよび他のアゾール系抗真菌薬, エリスロマイシン、またはシクロスポリンは、筋障害のリスクを増加させます, 間接抗凝固薬 (kumarinы) -出血.

投薬および管理.

内部, 食べながら; NCEP は夕食時に 1 回 10 〜 20 mg をします。; 動脈硬化が 20-40 mg の場合. 投与量の有効性の欠如と増加します (以上の間隔で 4 日) 1-2 フロントで 60-80 mg まで.

使用上の注意.

患者, 免疫抑制剤を服用, 深刻な腎機能不全で線量を超えないか 20 mg /日. 治療中、患者は低コレステロールの標準食である必要があります. それは密接に全体的に監視することをお勧めします (筋肉の痛みや弱さの外観, 特に熱に対する, これは、ロバスタチンの除去を必要とします), 定期的に血液中のコレステロールのレベルをチェックし、肝機能検査が行われます.

注意事項.

クレアチンホスホおよびトランスアミナーゼのレベルを増加させることができます (これは、胸の痛みの鑑別診断において考慮されるべきです).

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