アジスロマイシン: 薬の使用説明書, 構造, 禁忌

ときATH:
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アジスロマイシン: 特性

白色結晶性粉末.

アジスロマイシン: 薬理効果

抗菌.

アジスロマイシン: アプリケーション

上位の感染症 (レンサ球菌咽頭炎や扁桃炎) と下部 (慢性閉塞性肺炎の細菌増悪, 間質性肺炎と肺胞, 細菌気管支炎) 呼吸器の, ENT (中耳炎, 喉頭炎とsinusit), 泌尿生殖器系 (尿道炎や子宮頸管炎), 皮膚および軟部組織 (実際に Rózsa, 膿痂疹, 二次感染性皮膚疾患), 遊走性紅斑の慢性期 (ライム病).

アジスロマイシン: 禁忌

過敏症 (税込. 他のマクロライドへ).

アジスロマイシン: 使用制限

深刻な肝臓と腎臓, 妊娠, 授乳.

アジスロマイシン: 妊娠中および授乳中の使用

多分, 場合、胎児や子供に潜在的なリスクを上回る治療の効果.

カテゴリアクションは、FDAにつながります - B. (動物の生殖の研究では、胎児への悪影響の危険性がないことを明らかにしました, 妊婦における適切かつ十分に制御された研究は行っていません。)

アジスロマイシン: 副作用

吐き気, 嘔吐, 下痢, 便秘, 鼓腸, 腹部の痛み, 下血, Cholestatic 黄疸, 胸痛, ハートビート, 弱点, 頭痛の種, 目まい, 眠気, 玉, 膣炎, 好中球減少症または好中球, psevdomembranoznыy大腸炎, カンジダ症, 光増感, 発疹, 血管神経性浮腫, eozinofilija; 子供の, ほかに, hyperkinesias, 励起, 緊張, 不眠症, 結膜炎.

アジスロマイシン: 交流

麦角アルカロイドの効果を強化, digidroergotamina. テトラサイクリン、クロラムフェニコール - の効果を高めます (相乗効果), リンコサミド - 低下作用. 制酸薬, エタノール, 食べ物は減速し、吸収を減少させます. が遅くなる排泄, 血清濃度の増加とサイクロセリンの毒性を強化, 間接抗凝固薬, メチルプレドニゾロンとフェロジピン. 肝細胞におけるミクロソーム酸化を阻害します, T を拡張します。_1/2, 排泄が遅くなります, カルバマゼピンの濃度と毒性を増加させ, 麦角アルカロイド類, valproeva 酸, geksoʙarʙitala, フェニトイン, dizopiramida, ブロモクリプチン, テオフィリンおよび他のキサンチン誘導体, 経口血糖降下剤. ヘパリンとの互換性.

アジスロマイシン: 投薬および管理

内部 (のために 1 h の前後に 2 食後後時間), 取ります 1 1日1回. 上部および下部気道の感染症と成人, 初日 - 皮膚・軟部組織の感染症 - 0,5 G, 2日から5日目まで - 0,25 G /日, または 0,5 g/日 3 日 (線量率- 1,5 G).

泌尿生殖器疾患 - 1 G回; ライム病を持ちます - 1 初日グラム, 2日から5日目まで - 500 ミリグラム (線量率- 3 G).

以上のお子様 12 初日の月 - 10 MGは/ kgの, その後 4 日 - 5 MG / kg以上 10 以下のため1日当たり/キログラム 3 日 (線量率- 30 MGは/ kgの); 初日にライム病を持ちます - 20 MGは/ kgの, 2日から5日目まで - 10 mg/kg/日.

アジスロマイシン: 注意事項

休憩を守ってください 2 時間制酸剤を加えながら. 人間の肝臓を表明するときは注意して使用するには, 腎臓, 心臓の不整脈 (可能性心室性不整脈及びQT間隔の延長). 一部の患者では、治療の中止後、過敏反応が持続することが, 医師の監督の下で特定の治療を必要とします。.

アジスロマイシン: 他の薬との相互作用