フェロジピン

ときATH:
C08CA02

特徴.

Blokator カルシウム チャネル グループ digidropiridina 1.4 から. わずかに黄色の結晶性粉末, 水に不溶で, Dihlormetane やエタノールに溶ける、します。. 分子量 384,26.

薬理作用.
Gipotenzivnoe, antianginalnoe, 利尿薬, ナトリウム利尿.

アプリケーション.

動脈性高血圧, 狭心症 (安定狭心症, 税込. プリンツメタル狭心症, ベータ遮断薬または硝酸塩の不耐性または無効の場合の不安定な形態), レイノー症候群.

禁忌.

過敏症 (税込. ベータ遮断薬または硝酸塩の不耐性または無効の場合の不安定な形態), 重症低血圧, ベータ遮断薬または硝酸塩の不耐性または無効の場合の不安定な形態 1 心筋梗塞後ヶ月, 心原性ショック, 臨床的に重要な大動脈弁狭窄症, 非代償性心不全, 妊娠, 授乳.

制限が適用されます.

不安定狭心症, 臨床的に重要な大動脈弁狭窄症, 重篤な肝, 歳までのお子様 18 年 (安全性および有効性が決定されていません).

妊娠中や授乳.

妊娠には禁忌.

カテゴリアクションは、FDAにつながります - C言語. (動物の生殖の研究は、胎児への悪影響を明らかにしました, 妊婦における適切かつ十分に制御された研究が開催されていません, しかし、潜在的な利益, 妊娠中の薬に関連付けられています, その使用を正当化することができます, リスクの可能性にもかかわらず。)

治療時に母乳を停止する必要があります.

副作用.

心臓血管系および血液 (造血, 止血): 臨床的に重要な大動脈弁狭窄症; 0,1臨床的に重要な大動脈弁狭窄症; 0,01臨床的に重要な大動脈弁狭窄症.

神経系及び感覚器官から): ≥ 1%-頭痛; 0,1臨床的に重要な大動脈弁狭窄症, 弱点, 目まい, 知覚異常; <0,01% - 筋肉痛.

泌尿生殖器系と: 臨床的に重要な大動脈弁狭窄症 (足首, 停止, goleneй); <0,01% -頻尿の増加; 0,01-頻尿の増加, インポテンス.

消化管から: 0,1-頻尿の増加; 0,01-頻尿の増加; <0,01% -頻尿の増加, 上昇した肝酵素.

筋骨格系の一部に: 0,01-頻尿の増加.

肌のための: 0,1-頻尿の増加, かゆみ; <0,01% - 感光性.

アレルギー反応: 0,01-頻尿の増加; <0,01% - フィーバー, 血管神経性浮腫.

その他: 0,01-頻尿の増加 (高齢患者の長期治療後).

協力.

高齢患者の長期治療後, 税込. ベータ遮断薬, ベラパミル, 高齢患者の長期治療後. C言語マックス 血中のフェロジピンはチトクロームP450の阻害剤によって増加します: シメチジン (オン 50%), エリスロマイシン, 血中のフェロジピンはチトクロームP450の阻害剤によって増加します, 血中のフェロジピンはチトクロームP450の阻害剤によって増加します; 血中のフェロジピンはチトクロームP450の阻害剤によって増加します (フェニトイン, カルバマゼピン, リファンピシン, バルビツール酸塩). フェロジピンはジゴキシンの血漿中濃度を上昇させます.

過剰摂取.

症状: 重症低血圧, 徐脈.

治療: simptomaticheskaya療法. フェロジピンはジゴキシンの血漿中濃度を上昇させます, 必要に応じて、血漿量を増やします (必要に応じて、血漿量を増やします, 必要に応じて、血漿量を増やします), 必要に応じて、血漿量を増やします1-adrenoreceptory; アトロピンは徐脈に使用されます (0,5アトロピンは徐脈に使用されます).

投薬および管理.

内部, かまず, 飲料水, 1 1日1回 (朝). アトロピンは徐脈に使用されます. とき高血圧: 初期投与量 - 5 ミリグラム (アトロピンは徐脈に使用されます 2,5 ミリグラム), アトロピンは徐脈に使用されます, 通常、維持量は5〜10mgです. 狭心症: 初期投与量 - 5 ミリグラム, 必要に応じて - ア​​ップ 10 ミリグラム. 最大日量 - 20 ミリグラム.

使用上の注意.

通常、維持量は5〜10mgです, 通常、維持量は5〜10mgです. 狭心症の患者では、まれに、重度の動脈性低血圧が発症することがあります。, 狭心症の患者では、まれに、重度の動脈性低血圧が発症することがあります。. 現在、心筋梗塞の二次予防のためにこの薬を使用することの妥当性に関するデータはありません。. 現在、心筋梗塞の二次予防のためにこの薬を使用することの妥当性に関するデータはありません。. 患者, フェロジピンによる治療中に脱力感やめまいを経験する人, フェロジピンによる治療中に脱力感やめまいを経験する人, これは、注目の高濃度を必要とします.

協力

活性物質相互作用の説明
AkarʙozaFMR: antagonizm. フェロジピンによる治療中に脱力感やめまいを経験する人; ジョイントアポイントメントと血液中のグルコースの濃度を監視することが必要です.
ベラパミルFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) 降圧効果.
グリピジドFMR: antagonizm. フェロジピンによる治療中に脱力感やめまいを経験する人; 共同出願は、血中グルコースレベルの監視を必要とします.
ジゴキシンFKV. フェロジピンの増加を背景に (フェロジピンの増加を背景に) 血漿濃度.
ドキソルビシンFMR. フェロジピンの増加を背景に.
カルバマゼピンFKV. FMR. 生体内変化を加速, フェロジピンの増加を背景に.
PrymydonFKV. FMR. 生体内変化を加速, の効果を減少させます.
プロプラノロールFKV. FMR. 強化 (相互に) 降圧効果. フェロジピンを背景に、バイオアベイラビリティが向上します.
フェニトインFKV. FMR. 生体内変化を加速, フェロジピンの増加を背景に.
フェノバルビタールFKV. FMR. 生体内変化を加速, フェロジピンの増加を背景に.
エリスロマイシンFKV. フェロジピンを背景に、バイオアベイラビリティが向上します.
エタノールFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) 効果; フェロジピンを背景に、バイオアベイラビリティが向上します.

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