Izofluran

ときATH:
N01AB06

特徴.

トランスペアレント, 無色, 安定しました, 自己消火液, 添加物や化学安定剤軽度急性が含まれていません。, かび臭い臭気, 長時間光にさらされると壊れる. 二酸化炭素の影響下でも劣化しない, アルミニウム, 腺, 銅, 錫と青銅.

薬理作用.
麻酔吸入.

アプリケーション.

吸入麻酔.

禁忌.

過敏症, 悪性高熱症に対する遺伝的感受性.

副作用.

導入期では: 咳, 呼吸困難, laringospazm; 麻酔段階 - 呼吸抑制, gipotenziya, 不整脈; 術後の期間 - わずかな悪寒, 吐き気, 嘔吐, イレウス, 異常肝機能, 知的記憶障害 (2– 麻酔後3日後), 気分の悪化 (間に 6 日), 白血球増加, 一時的な血糖値の上昇, クレアチニン, BUN, コレステロールとアルカリホスファターゼ, 悪性高熱症候群, 骨格筋の異化亢進プロセスと酸素消費量の急激な増加に関連する, 筋肉の硬直によって現れる, taxikardiej, 呼吸運動の増加, チアノーゼ, リズム障害, 血圧の不安定; 酸素分圧とpHの低下, 高カリウム血症, 基礎の欠如; 腎不全.

協力.

亜酸化窒素と組み合わせると、麻酔に必要な最小肺胞濃度が 2 ～ 3 分の 1 に減少します。, 同時に、動脈性低血圧の重症度が軽減されます。. 筋弛緩剤の効果を増強する, 特に非偏光解消タイプ.

投薬および管理.

吸入, 麻酔薬気化器を使用する. 酸素または酸素と亜酸化窒素の混合物中の 1.5 ～ 3% イソフルランの吸入を使用します。, 手術レベルの麻酔は 7 ～ 10 分で達成されます. 1.0 ～ 2.5% のイソフルランと亜酸化窒素を組み合わせて吸入することで維持できます。; 純粋な酸素を使用する場合, 濃度を 0.5 ～ 1% 増やす必要がある場合があります.

使用上の注意.

麻酔科医の監督下でのみ使用してください. 前投薬として抗コリン薬を使用することが望ましい. 副作用, 導入期に起こる, 超短時間作用型バルビツール酸系の催眠用量を投与することで軽減できる. 呼吸機能の注意深いモニタリングが必要です. 冠状動脈疾患患者では、心筋虚血を防ぐために正常な血行動態パラメータを維持することが特に重要です. 深い麻酔の段階での脳脊髄液圧の一時的な上昇は過換気によって修正されます. 中絶にイソフルラン麻酔を使用すると、失血量が増加する可能性があります.

協力