アミノサリチル酸

ときATH:
J04AA01

特徴.

白またはわずかに黄色がかったまたはわずかにピンクがかった色合いの結晶性粉末と白, 水に溶けにくいです, 加熱したときにすぐに破壊されました, А 出現 日光にさらされたとき. ナトリウム塩は、水に容易に溶解します, ことは困難である - アルコール, 室温で比較的安定.

薬理作用.
Antiphthisic, 静菌性の.

アプリケーション.

薬物耐性結核 (様々な形状およびローカリゼーション) 他の抗バックアップ手段との組み合わせで.

禁忌.

過敏症, 税込. 他のサリチル酸塩, 重度の腎臓病や肝臓 (腎臓および/または肝臓の障害, ジェイド非結核性病因, 肝炎, 肝硬変), amiloidoz, 胃潰瘍と十二指腸潰瘍, 腸炎 (増悪), 粘液水腫 (非補償型の), 非代償性心不全 (税込. 心臓病の背景に), てんかん.

で/導入で (さらに): tromboflebit, 凝固障害, アテローム性動脈硬化症を発現しました.

制限が適用されます.

中等度の胃腸病理, グルコース-6-fosfatdegidrogenazыの欠乏.

妊娠中や授乳.

妊娠中や授乳中に使用すべきではありません (ヒトにおける適切かつ十分に制御された研究が開催されていません). ある研究、小児の, 母親は、他の抗手段と同時に妊娠アミノサリチル酸中に取りました, 耳や手足の奇形の頻度の著しい増加, 尿道下裂の発生. しかし、他の研究では、催奇形性が同定されているアミノサリチル酸.

カテゴリアクションは、FDAにつながります - C言語. (動物の生殖の研究は、胎児への悪影響を明らかにしました, 妊婦における適切かつ十分に制御された研究が開催されていません, しかし、潜在的な利益, 妊娠中の薬に関連付けられています, その使用を正当化することができます, リスクの可能性にもかかわらず。)

母乳に浸透, ヒトでの合併症は登録されていません.

副作用.

心臓血管系および血液 (造血, 止血): プロトロンビンの合成の違反, 顆粒球や顆粒球減少症, gemoliticheskaya貧血 (定義において、グルコース-6-fosfatdegidrogenazы); まれ - 血小板減少症, 白血球減少症 (無顆粒球症にvploty), 薬剤性肝炎, IN₁₂-defitsitnayaのmegaloblastnaya貧血.

消化管から: 食欲不振, 吐き気, 嘔吐, 鼓腸, 下痢や便秘, 胃潰瘍, gastrorrhagia, 腹部の痛み, 肝 transaminaz の増加, giperʙiliruʙinemija, gepatomegaliya, 肝炎.

泌尿生殖器系と: kristallurija, タンパク尿, 血尿.

アレルギー反応: じんましん, 紫斑病, 粘膜疹, 薬剤熱, 喘息効果, 気管支けいれん, 関節痛, eozinofilija.

その他: とや甲状腺機能低下症のない甲状腺腫, 粘液水腫 (高用量での長期使用), 単核球症症候群 (発熱, 頭痛の種, 皮膚発疹, 喉の痛み), 糖尿病, kaliopenia, 代謝性アシドーシス; 上/導入感じの暑さの中, 弱点, ショックの開発までの毒性、アレルギー反応.

協力.

これは、リファンピンの吸収を妨げます, エリスロマイシン, リンコマイシンとビタミンB₁₂ (貧血のリスク). アミノ安息香酸との同時治療は、静菌効果を防止します (アクションの競争メカニズム). これは、アミノグリコシドの抗菌効果を弱めることができます. カプレオマイシンと組み合わせると電解質異常を増加させることができます, カリウムおよびpHの濃度の減少. イソニアジドの血中濃度の上昇, そのアセチル化を減少させます. これは、凝固因子の肝合成を減少させることによって、クマリン誘導体、およびindandionaの効果を増強します (抗凝固剤の投与量の調整が必要). ピラジナミドと塩化アンモニウムと一緒に使用しないでください. プロベネシドとスルフィンは、管状の分泌を低下させます, 血液中の濃度のアミノサリチル酸および毒性作用のリスクを増加させます. エチオナミドとプロチオンアミドと同時にと甲状腺機能低下症の増加を発症する危険性.

投薬および管理.

内部, 私/. 内部: 0.5 - 1 時間を食べた後, 飲用牛乳, アルカリ性のミネラルウォーター, 0,5-2％のNaHCO. 大人-3-4、2011 年に 3 1日1回 (外来実習で-9 12 g 1 レセプション), 未満の出生時体重 50 kg - 6 G /日. 胃腸管の疾患で, アミロイドーシスの第一次形態は 4 6 g/d です。. 割合で子供 0,2 3-4回の分割用量でG / kg /日 (もういや 10 G /日). 治療1〜2年のコース. B /ドリップ: スピードで 30, スルー 15 時ローカルおよび一般的な反応しない分 — 1 分あたり 40 60 滴. 最初の注射は 250 ミリリットル 3% ソリューション, 副作用のない状態で、上 500 ミリリットル, 5-6週または一日おきに, 経口と交互. 治療1-2カ月以上のコース.

使用上の注意.

化合物への可能な交差感度, p-アミノフェニル基を含みます (いくつかのスルホンアミドおよび染料). 患者, ここでコーティングなしアセチルサリチル酸錠剤は、胃腸障害を引き起こします, 薬剤は、ペレットの形態で投与されるべきです, タブレット, または錠剤コーティング, 腸溶性; 可能な一時的な線量低減またはアミノサリチル酸の一時解除, 徐々に治療に投与量を増加させます. 処理は、定期的に肝酵素のモニタリングすることが推奨された場合, 尿および血液の分析. 血尿と蛋白尿の発展に伴い、一時的なキャンセルPMが必要です. 糖尿病患者に使用する場合に考慮されるべきです, 含み、顆粒 1 アミノサリチル酸 2 部品の砂糖 (1 小さじ席 6 Gペレット, 対応します 2 Gのアミノサリチル酸 4 グラムの砂糖). アミノサリチル酸中に取られるべきではありません 6 リファンピシンの投与前と後の時間.

注意事項.

ソリューション, 透明性や変化の色を失いました, 消費に適さありません. 糖尿の試験で偽陽性の結果を引き起こす可能性があります, ウロビリノーゲンの定義を防ぎます (エールリッヒ試薬との相互作用).

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