Fludrokortizon

ときATH:
H02AA02

薬理作用.
電解質コルチコイド, グルココルチコイド.

アプリケーション.

プライマリとセカンダリの副腎不全, マークと先天性副腎過形成 電解質の損失; 局所眼科実際には: keratit, アレルギー性​​疾患、目の怪我.

禁忌.

過敏症, 心不全, 高血圧, ハイパー- と甲状腺機能低下症, 骨粗しょう症, 肝臓と腎臓の, 全身および局所的真菌感染症, ヘルペス, 慢性感染症, 糖尿病, 消化性潰瘍, 憩室炎, 精神障害, 妊娠中や授乳; 目の真菌や細菌の病変は、ローカルでの使用.

副作用.

副腎不全, 筋無力症, 胃腸管の浸食, グルコースのレベルを増加させます, 高カリウム血症, 高血圧, 頭痛の種, 目まい, 幸福感, 情緒不安定, 眼内圧上昇 (内部, 局所的に), 白内障形成 (局所的に), 月経不順, 小児の成長遅延, 腫れ.

協力.

効率を向上させます (と毒性) 全身グルコ- とミネラルコルチコイド, 削減同化ステロイド (しかし、それらの肝毒性を増加させます), 経口抗糖尿病薬. それは強心配糖体の任命に副作用の可能性を増大させます, 手段, 原因低カリウム血症 (利尿薬, Bамфотерицин). ナトリウム含有医薬品の背景に浮腫や高血圧症のリスクを高めます, アセチルサリチル酸とその他 NPV-ピッチング胃粘膜. 向精神薬とアルコールを排除を刺激します.

過剰摂取.

症状: 不整脈, kaliopenia, 高血圧性クリーゼ, エデン, 体重増加.

投薬および管理.

内部 - から 0,1 ミリグラム 3 前に、の週の回、 0,2 ミリグラム 1 1日1回. 慢性副腎不全と adrenoguenitalnom 症候群は 0.1 から 0.2 mg/日、一緒にヒドロコルチゾン (10-30 mg/日), protractedly; 眼軟膏: まぶたの後ろに1〜3回の日を築きます, もういや 2 日.

使用上の注意.

血圧の定期的なモニタリング, 血液中のカリウムおよび血糖値. これは、塩の摂取量を制限する必要があります, 予防薬カリウムを任命, 副腎皮質の機能を制御します. 伸び率は低用量で可能です. 徐々に農産物の廃止の長期使用後 (副腎不全のリスク).

協力

活性物質相互作用の説明
AkarʙozaFMR: antagonizm. 弱体化フルドロコルチゾンの効果を背景に; ジョイントアポイントメントと血液中のグルコースの濃度を監視することが必要です.
アムホテリシンBFMR: 相乗効果. フルドロコルチゾンの背景副作用の可能性を増大させます (kaliopenia, 心筋の機能不全障害).
アセチルサリチル酸FMR: 相乗効果. 副作用のリスクを増大させます (消化管における潰瘍と出血).
BumetanidFMR: 相乗効果. 増加 (相互に) 低カリウム血症の可能性.
ワルファリンFMR: antagonizm. 弱体化フルドロコルチゾンの効果を背景に.
GidroxlorotiazidFMR: 相乗効果. 増加 (相互に) 低カリウム血症の可能性.
グリメピリドFMR: antagonizm. フルドロコルチゾンの効果を弱めるを背景に; これは、グルコースモニタリングの併用を必要とします.
グリピジドFMR: antagonizm. 弱体化フルドロコルチゾンの効果を背景に; 共有に血中グルコース濃度の常時監視を必要とします.
ジゴキシンFMR: 相乗効果. フルドロコルチゾンの背景副作用の可能性を増大させます (低カリウム血症や低マグネシウム血症, 心筋中のカリウムとマグネシウムの減少は、その感度を増加させます).
インスリンアスパルトFMR: antagonizm. 弱体化フルドロコルチゾンの効果を背景に; 増加したインスリン必要量の併用.
インスリンdvuhfaznыy [人間の遺伝子工学]FMR: antagonizm. 弱体化フルドロコルチゾンの効果を背景に; インスリン用量の組み合わせ任命を大きくする必要があります (血糖値の一定制御下).
インスリン可溶性 [豚肉の一成分]FMR: antagonizm. 弱体化フルドロコルチゾンの効果を背景に; 共同出願は、インスリンの投与量を増やす必要があります.
メトホルミンFMR: antagonizm. 低減効果フルドロコルチゾンを背景に; 兼任で血糖の常時監視を必要と.
ピオグリタゾンFMR: antagonizm. 弱体化フルドロコルチゾンの効果を背景に; 共有は、血中グルコースレベルの一定の監視を必要とします.
PoliestradiolaリンFKV. 増加kortikosteroidsvyazyvayuschegoグロブリン, それは自由の量を減少させます (アクティブ) 血液分画.
プロチレリンFMR: antagonizm. 低減効果フルドロコルチゾンを背景に (甲状腺刺激ホルモンの分泌を刺激します).
レパグリニドFMR: antagonizm. 弱体化フルドロコルチゾンの効果を背景に; 関節予定が常に血液中のグルコースの濃度を監視することが必要であると.
リファンピシンFKV. 肝酵素を誘導します, 生体内変化を加速, クリアランスを増加させます.
ロシグリタゾンFMR: antagonizm. 弱体化フルドロコルチゾンの効果を背景に; 併用は、血中グルコース濃度の常時監視を必要と.
ソマトロピンFMR: antagonizm. 低減効果フルドロコルチゾンを背景に (成長の刺激).
フェニトインFKV. 生体内変化を加速 (肝酵素を誘導します), クリアランスを増加させます.
フェノバルビタールFKV. 生体内変化を加速 (肝酵素を誘導します), クリアランスを増加させます.
フロセミドFMR: 相乗効果. 増加 (相互に) 低カリウム血症のリスク.
エストラジオールFKV. FMR: antagonizm. 影響を低減 (kortikosteroidsvjazyvajushhego レベル グロブリンが増加、無料、フリー、アクティブな分数の血漿中濃度が減少).
エタクリン酸FMR. 増加 (相互に) 低カリウム血症のリスク.
エタノールFKV. これは、排除を刺激します.
エチニルエストラジオールFKV. 増加kortikosteroidsvyazyvayuschegoグロブリン, これは、血液の自由な活性画分の濃度を低下させます.

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