Terazosin

Ne zaman ATH:
C02CA05

Karakteristik.

beyaz kristal toz, kokusu olmadan, suda çözünebilir.

Farmakolojik etki.
Damar genişletici, antidizuricescoe, gipolipidemicescoe.

Uygulama.

Arteriyel hipertansiyon, iyi huylu prostat hiperplazisi.

Kontrendikasyonlar.

Aşırı duyarlılık, hipotansiyon, gebelik, emzirme, çocukluk.

Kısıtlamalar geçerlidir.

IHD ve diğer kalp hastalıkları, Böbrek ve / veya karaciğer yetmezliği, serebrovasküler olay, III veya IV derecenin hipertansif retinopatisi, diabetes mellitus tip 1.

Yan etkiler.

Zayıflık, yorgunluk, uyuşukluk, kaygı, baş ağrısı, baş dönmesi, parestezi, azalmış libido, bulanık görme, kulak gürültü, "İlk doz olgusu" (kan basıncında keskin bir düşüş, ortostatik çöküşe kadar, ilk dozdan sonra, daha sık diüretikler veya beta-blokerlerle kombinasyon tedavisi ile), gipotenziya, taşikardi, Aritmi, periferik ödem, öksürük, bronşit, ağız kuruluğu, farenjit, mide bulantısı, kusma, arthralgia, kas ağrısı, hematokrit ve hemoglobin azalması, lökopeni, hipoalbüminemi, hipoproteinemi, grip benzeri semptomlar, alerjik reaksiyonlar.

Işbirliği.

Diüretiklerin hipotansif aktivitesini arttırır, adrenoblokatorov, kalsiyum antagonistleri, miyotropik ilaçlar ve preparatlar, depresan renin-anjiyotensin-aldosteron sistemi.

Antasitler ve adsorbanlar emilimi azaltır. Adrenomimetikler etkinliği zayıflatır.

Aşırı doz.

Belirtileri: taşikardi, gipotenziya, Ortostatik hipotansiyon.

Tedavi: Yatay konuma hastayı transfer, baş aşağı, Bir sıvı içinde / içinde, hipertansif ilaçlar. Hemodiyaliz nyeeffyektivyen. Herhangi bir spesifik antidot.

Doz ve Yönetim.

Içeride. Tarafından 1 yatmadan önce mg; doz yavaş yavaş 10-20 mg'a çıkarılır. (daha fazla yok) 1 günde bir kez.

Önlemler.

İlk dozdan sonra veya tedavinin ilk döneminde, “ilk doz olgusu” oluşabilir. Ortostatik çökmeyi önlemek için başlangıç ​​dozu aşılmamalıdır 1 mg ve yatmadan önce reçete edilmelidir (Sırtüstü pozisyonda). Azalan vücut sıvısı ve sınırlı tuz alımı postüral hipotansiyon riskini artırır. Bu unutulmamalıdır, birkaç gün aradan sonra tedaviye devam edildiğinde benzer fenomenlerin ortaya çıkabileceğini. Bu gibi durumlarda, tedaviye bir dozla devam edilmelidir. 1 mg.

Bayılma koşulları 1% olgular. “İlk doz etkisinin” ortaya çıkmasından sonra dozajda hızlı bir artış bayılma gelişimine yol açabilir., ayrıca doksazosinin diüretikler ve / veya diğer antihipertansif ajanlar ile kombinasyon halinde uygulanması.

BPH tedavisine başlamadan önce, malign bir neoplazmın varlığını dışlamak gerekir. BPH'li hastalarda, tedavinin başlangıcında ve tedavi sırasında ilacın dozu değiştirildiğinde kan basıncı izlenmelidir.. BPH'de doksazosinin etkinliği, idame dozlarıyla 4-6 haftalık tedaviden sonra değerlendirilmelidir..

Tedavinin başlangıcında ve ilacın dozunda bir artışla, hastaların potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaları önerilmez., dikkat ve psikomotor hız tepkilerini arttı gerektirir (KDV. araç sürüş). Ayrıca, tedavi sırasında, bu kısıtlamalar ayrı ayrı belirlenir.

Işbirliği