Enalapril

Ne zaman ATH:
C09AA02

Karakteristik.

Enalapril maleat - beyaz veya hemen hemen beyaz kristal toz, Suda az çözünen, etil alkol ve metil alkol içinde çözünebilen. Moleküler Ağırlık 492,43.

Farmakolojik eylem.
Gipotenzivnoe, vazodilatirtee, kardioprotektivnoe, natriüretik.

Uygulama.

Hipertansif kalp hastalığı, semptomatik hipertansiyon, kalp yetmezliği, diabeticheskaya nefropati, İkincil hiperaldosteronizm, Raynaud hastalığı, skleroderma, miyokard infarktüsü karmaşık tedavi, anjin, kronik böbrek yetmezliği.

Kontrendikasyonlar.

Aşırı duyarlılık, gebelik, emzirme, çocukluk.

Gebelik ve emzirme.

Kategori eylemleri FDA neden - C (Ben Trimester). (Hayvanlarda üreme çalışma fetus üzerinde olumsuz etkileri ortaya çıkarmıştır, ve gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar düzenledi değil, Ancak, potansiyel yararları, Hamile uyuşturucu ile ilişkili, kullanımını haklı olabilir, olası risk rağmen.)

Kategori eylemleri FDA neden - D (II ve III trimesterler).

Yan etkiler.

MSS depresyonu, depresyon, ataksi, kasılmalar, uyuşukluk veya uykusuzluk, periferik nöropati, görme bozukluğu, tat, koklama, Tinnitus, konjonktivit, lakrimasyon, hipotansiyon, miyokardiyal enfarktüs, Akut iskemik inme (hipotansiyon bir sonucu olarak), Kalp ritm bozukluğu (Atriyal taşikardi- veya bradikardi, atriyal fibrilasyon), ortostatik hipotansiyon, anjin, tromboemboli pulmoner arter dalları, Bronkospazm, solunum güçlüğü, kuru öksürükle, interstisyel pnömoni, bronşit ve diğer üst solunum yolu enfeksiyonu, rinore, Stomatit, ağız kuruluğu, glossit, anoreksi, hazımsızlık, zemin, kabızlık, pankreatit, anormal karaciğer fonksiyon (kolestatik hepatit, hepatotsellyulyarnыy nekroz), Renal disfonksiyon, oligourija, idrar yolu enfeksiyonu, jinekomasti, iktidarsızlık, nötropeni, trombositopeni, eksfolyatif dermatit, Toksik epidermal nekroliz, Pemfigus, zona hastalığı, kellik, fotodermatit, alerjik reaksiyonlar (Stevens-Johnson sendromu, kurdeşen, anjioödem, anafilaktik şok, ve diğerleri.).

Işbirliği.

Enalapril artış diüretik etkileri, antihipertansifler, alkol, zayıflatmak - östrojenler, NSAID, simpatomimetik. Potasyum koruyucu diüretikler ve kalisodergaszczye ilaçlar hiperkalemi riskini artırabilir.

Aşırı doz.

Belirtileri: Aşırı hipotansiyon, miyokardiyal enfarktüs, kan basıncında ani bir düşüş ile arka akut inme ve tromboembolik komplikasyonlar.

Tedavi: / Izotonik sodyum klorür çözeltisi ve semptomatik tedavi.

Doz ve Yönetim.

Içeride. Başlangıç ​​dozu - 5 mg 1 günde bir kez, ve böbrek hastalığı ya da bu alan diüretikler olan hastalarda - 2,5 mg 1 günde bir kez. İyi tolere ve doz ihtiyacı ile bir kez ya da iki günde 10-40 mg'a kadar yükseltilebilir.

Önlemler.

Başlangıç ​​dozu için en az kan basıncının sürekli izlenmesi için hastanede uygulandığı 3 hayır. Terapi süresince periyodik olarak kan dolaşımında transaminaz konsantrasyonu ve alkali fosfataz izlenmesi gereklidir (Onların idame tedavisinde bir artış ile iptal). Böbrek fonksiyonu dikkatli tayin edilecek (Titrasyon kandaki enalapril konsantrasyonunun kontrolü altında gerçekleştirilmelidir, glomerüler filtrasyon hızı plazma içerisindeki düzeyi ile ters orantılı olduğundan,).

Işbirliği