ยากล่อมประสาท: ข้อแนะนำการใช้ยา, โครงสร้าง, ห้าม
เมื่อ ATH: N05BA01
ยากล่อมประสาท: ลักษณะเฉพาะ
anxiolytic, อนุพันธ์ benzodiazepine.
สีขาวหรือสีขาวกับสีเหลืองจาง ๆ สีขาวผงผลึกที่มีน้ำหนักโมเลกุล 284,74. จวนไม่ละลายในน้ำ, มันเป็นที่ละลายน้ำได้ในเครื่องดื่มแอลกอฮอล์, ละลายในคลอโรฟอร์ม.
ยากล่อมประสาท: ผลทางเภสัชวิทยา
anxiolytic, เลป, miorelaksiruyuschee, ส่วนกลาง, ความใจเย็น, snotvornoe.
ยากล่อมประสาท: ใบสมัคร
ในฐานะที่เป็นยาระงับประสาท, anxiolytic และถูกสะกดจิต.
ระบบประสาทและจิตเวช. ทุกประเภทของโรควิตกกังวล, รวม. ประสาท, psihopatii, และรัฐ psihopatopodobnyh, มาพร้อมกับความวิตกกังวล, ความกลัว, หงุดหงิดเพิ่มขึ้น, ความเครียดทางอารมณ์; กลุ่มอาการของโรคที่รบกวนจิตใจภายนอก, รวม. โรคจิตเภท (ช่วยในการรักษาที่ซับซ้อน), ที่มีรอยโรคในสมองอินทรีย์, รวม. โรคหลอดเลือดสมอง (ในการรักษารวมกันเป็นสิ่งที่แนบ); senesto-hypochondriacal, ความผิดปกติของการครอบงำและขี้, รัฐหวาดระแวงประสาทหลอน-; somatovegetativnye ละเมิด, กระตุ้นมอเตอร์ของสาเหตุที่แตกต่างกันในวิทยาและจิตเวช; ปวดหัวแรง; ความผิดปกติของการนอนหลับ; โรคกระดูกสันหลัง; อาการเว้น (แอลกอฮอล์, ยาเสพติด), รวม. tremens เพ้อ (ในการรักษาที่ซับซ้อน). ในทางปฏิบัติเด็ก: มีอาการทางประสาทและโรคประสาทเหมือนรัฐ, พร้อมกับความเครียดทางอารมณ์, อย่างใจจดใจจ่อ, ความกลัว, หงุดหงิดเพิ่มขึ้น, อาการปวดหัว, นอนหลับผิดปกติ, enuresis, ความผิดปกติของอารมณ์และพฤติกรรมอื่น ๆ. โรคหัวใจและหลอดเลือด. โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, กล้ามเนื้อหัวใจตาย, ความดันโลหิตสูง ฯลฯ. วิสัญญีวิทยาและศัลยกรรม. premedication ก่อนและทันทีก่อนการผ่าตัดและวิธีการส่องกล้อง, การชักนำของชา, เป็นส่วนประกอบของยาชารวม (ataralgezii เมื่อรวมกับยาแก้ปวด). สูติศาสตร์และนรีเวชวิทยา. eclampsia, อำนวยความสะดวกในการใช้แรงงาน (สำหรับการบริหารหลอดเลือด), การคลอดก่อนกำหนด, ออกก่อนวัยอันควรของรก (สำหรับการบริหารหลอดเลือด); วัยหมดประจำเดือนและความผิดปกติของประจำเดือนจิตใจ. การปฏิบัติที่ผิวหนัง. กลากและโรคอื่น ๆ, มาพร้อมกับอาการคัน, ความหงุดหงิด (การบำบัดด้วยการรวมกัน).
ในฐานะที่เป็นยากันชัก.
โรคลมบ้าหมู (เสริม, ในการรักษารวมกัน), สถานะ epilepticus และชักกำเริบรุนแรง (สำหรับการบริหารหลอดเลือด, เสริม); stolbnяk.
เป็นวิธีการ miorelaksiruyuschego.
การหดเกร็งของแหล่งกำเนิดกลาง, ที่เกี่ยวข้องกับความเสียหายให้กับสมองหรือไขสันหลัง (อัมพาตสมอง, athetosis); อาการกระตุกของกล้ามเนื้อโครงร่างที่บาดเจ็บในท้องถิ่น (เสริม); เงื่อนไขเกี่ยวกับอาการกระตุกในโรคอื่น ๆ ของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก - myositis, ʙursit, โรคไขข้อ, spondylitis revmaticheskiy, polyarthritis เรื้อรังก้าวหน้า; arthrosis, พร้อมกับความเครียดของกล้ามเนื้อโครงกระดูก.
ยากล่อมประสาท: ห้าม
ความรู้สึกไวเกินไป, โรคตับแบบเฉียบพลันและไตล้มเหลว, ไม่เพียงพอตับอย่างรุนแรง, myasthenia gravis, การฆ่าตัวตาย, ยาเสพติดหรือติดสุรา (ยกเว้นสำหรับการรักษาอาการถอนเฉียบพลัน), ความล้มเหลวของระบบทางเดินหายใจที่รุนแรง, แสดง hypercapnia, cerebralьnaяและspinalьnaя ataxia, การโจมตีของโรคต้อหินเฉียบพลัน, zakrыtougolynayaโรคต้อหิน, การตั้งครรภ์ (ฉัน Trimester), การให้น้ำนม, อายุ 30 วัน.
ยากล่อมประสาท: ข้อจำกัดในการใช้งาน
เรื้อรังหายใจล้มเหลว, โรคหยุดหายใจขณะหลับ, แสดงโดยไตของมนุษย์, otkrыtougolynayaโรคต้อหิน (กับพื้นหลังของการรักษาอย่างเพียงพอ), อายุ 6 เดือน (เพียงด้วยเหตุผลด้านสุขภาพในโรงพยาบาล), การตั้งครรภ์ (II และ III ไตรมาส).
ยากล่อมประสาท: ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร
มันห้ามใช้ในฉันไตรมาสของการตั้งครรภ์ (เพิ่มความเสี่ยงของจนผิดรูป แต่กำเนิด). ใน II และ III ไตรมาสของการตั้งครรภ์เป็นไปได้, ถ้าผลของการรักษาเมื่อเทียบกับความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์. ในช่วงเวลาของการรักษาควรหยุดให้นมลูก.
ยากล่อมประสาท: ผลข้างเคียง
จากระบบประสาทและอวัยวะประสาทสัมผัส: ความสะเพร่า, อาการง่วงนอน, ความเมื่อยล้า; ataxia, ลดทอนของอารมณ์, มองเห็นภาพซ้อน, ซ้อน, nistagmo, การสั่นสะเทือน, ความเร็วปฏิกิริยาและความเข้มข้น, การเสื่อมสภาพในความจำระยะสั้น, dysarthria, พูดไม่ชัด; ความสับสน, ที่ลุ่ม, เป็นลม, อาการปวดหัว, เวียนหัว; ปฏิกิริยาขัดแย้ง (ปั่นป่วนรุนแรง, ปลุก, ภาพหลอน, ฝันร้าย, พอดีของความโกรธ, ความซุกซน); anterogradnaya ความจำเสื่อม.
ระบบหัวใจและหลอดเลือดและเลือด (hematopoiesis, ห้ามเลือด): หัวใจเต้นช้า, neutropenia.
จากระบบทางเดินอาหาร: ละเมิดน้ำลายไหล (ปากแห้งหรือ hypersalivation), ความเกลียดชัง, อาการท้องผูก.
อื่น ๆ: เกิดอาการแพ้ (อาการโรคลมพิษ, ผื่น), ปัสสาวะเล็ด, การเก็บปัสสาวะ, การเปลี่ยนแปลงในความใคร่, การเพิ่มขึ้นของ transaminases ตับและด่าง phosphatase, ดีซ่าน.
สำหรับการบริหารหลอดเลือด: ปฏิกิริยาบริเวณที่ฉีด (ลิ่มเลือดอุดตัน, โรคสายเลือดอักเสบ, การก่อตัวของแทรกตัวเข้าไป); กับอย่างรวดเร็ว / ในการแนะนำ - ความดันโลหิตต่ำ, การล่มสลายของโรคหัวใจและหลอดเลือด, ช่องโหว่ของระบบทางเดินหายใจ, Ikotech.
บางทีการพัฒนาของยาเสพติด, ติดยาเสพติด, การถอนตัว, ผลพวงซินโดรม (กล้ามเนื้ออ่อนแอ, ผลการดำเนินงานลดลง), เด้ง-синдрома (ซม.. ข้อควรระวัง).
ยากล่อมประสาท: ปฏิสัมพันธ์
potentiates ผลกระทบจากเครื่องดื่มแอลกอฮอล์, ยากันชักและ antihypertensives, อินซูลิน, tricyclic ซึมเศร้า, ยาแก้ปวด (รวม. ยาแก้ปวดยาเสพติด), ยาเสพติดที่ถูกสะกดจิต, ยาชาทั่วไป, ผ่อนคลายกล้ามเนื้อ, ยาเสพติดที่มีผลกระทบ antihistamine ยากล่อมประสาท. Analeptiki, psychostimulants - ลดกิจกรรม. ยาลดกรดอาจลดความเร็ว, แต่ไม่ได้อยู่ในขอบเขตของการดูดซึมของยากล่อมประสาท.
Isoniazid ช้าขับถ่ายของยากล่อมประสาท (และเพิ่มความเข้มข้นในเลือด). ยับยั้งการเกิดออกซิเดชันของไมโคร (รวม. โดดเดี่ยว, ketoconazole, fluvoksamin, fluoxetine, omeprazole) ปรับเปลี่ยนยาและเพิ่มระยะเวลาของผลกระทบของยากล่อมประสาทที่. rifampicin ช่วยลดความเข้มข้นของยากล่อมประสาทในเลือด. erythromycin เผาผลาญอาหารช้าของยากล่อมประสาทในตับ. Diazepam อาจเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นในพลาสมาของ phenytoin.
ยากล่อมประสาท: ยาเกินขนาด
อาการ: CNS ภาวะซึมเศร้าความรุนแรงที่แตกต่างกัน (จากอาการง่วงนอนอาการโคม่า): อาการง่วงนอนรุนแรง, ความสะเพร่า, ความอ่อนแอ, ลดลงกล้ามเนื้อ, ataxia, ความสับสนเป็นเวลานาน, การตอบสนองการกดขี่, อาการโคม่า; นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่ความดันเลือดต่ำ, ระบบทางเดินหายใจ.
การรักษา: การเหนี่ยวนำของอาเจียนและแต่งตั้งถ่าน (ถ้าผู้ป่วยยังมีสติอยู่), ล้างท้องผ่านท่อ (ถ้าผู้ป่วยไม่ได้สติ), การรักษาด้วย simptomaticheskaya, การตรวจสอบการทำงานที่สำคัญ, ใน / ในของเหลว (เพื่อเพิ่ม diuresis), หากจำเป็นต้องระบายอากาศ. ในด้านการพัฒนาไม่ควรใช้ barbiturates. ในฐานะที่เป็นยาแก้พิษเฉพาะที่ใช้ศัตรูรับ benzodiazepine flumazenil (ในโรงพยาบาล). ไตเทียม maloeffyektivyen.
ยากล่อมประสาท: การใช้ยาและการบริหาร
ภายใน, ผม /, / m, rectally. ชุดโหมดเป็นบุคคลอย่างเคร่งครัด, ขึ้นอยู่กับหลักฐาน, โรค, พกพาอื่น ๆ. การรักษาควรเริ่มต้นด้วยยาที่มีประสิทธิภาพต่ำสุด, ที่สอดคล้องกับรูปแบบเฉพาะของการเกิดโรค.
ปริมาณผู้ใหญ่ปกติเมื่อผู้: เริ่มต้น - มก. 5-10, ในชีวิตประจำวัน - 5-20 มก., สูงสุดเดียว - 20 มก., สูงสุดในชีวิตประจำวัน 60 มก..
เปิด / และ / m แนะนำของครั้งเดียวเฉลี่ยสำหรับผู้ใหญ่ - 10 มก., ค่าเฉลี่ยของทุกวัน - 30 มก., สูงสุดเดียว - 30 มก., สูงสุดในชีวิตประจำวัน 70 มก.. ระยะเวลาของการรักษาด้วยการบริหารหลอดเลือดไม่ควรเกิน 3-5 วัน (แล้วก็, ในกรณีที่จำเป็น, ที่จะย้ายไปอยู่ในแผนกต้อนรับส่วนหน้า), ระยะเวลารวมของการรักษาควรจะสั้นที่สุดเท่าที่เป็นไปได้และไม่ควรเกิน 2-3 เดือน (รวมทั้งระยะเวลาของการลดลงอย่างค่อยเป็นค่อยไปของยาที่). การเพิ่มระยะเวลาการรักษาในส่วนที่เกิน 2-3 เดือนจะเป็นไปได้หลังจากที่ซ้ำประเมินความระมัดระวังของผู้ป่วย. ก่อนที่จะกลับมามีอัตราการแบ่งต้องมีอย่างน้อย 3 ดวงอาทิตย์.
ปริมาณและระยะเวลาของการรักษาสำหรับเด็กเลือกเป็นรายบุคคล, ขึ้นอยู่กับลักษณะของโรค, อายุ, น้ำหนักตัวของเด็ก.
ผู้ป่วยในผู้สูงอายุ, เช่นเดียวกับผู้ป่วยที่มีตับควรเริ่มต้นการรักษาด้วยยาที่ต่ำกว่า.
ยากล่อมประสาท: ข้อควรระวัง
ไม่แนะนำสำหรับยาเบนโซในการรวมกันกับความวิตกกังวลภาวะซึมเศร้า (พยายามฆ่าตัวตายที่เป็นไปได้). เนื่องจากความเป็นไปได้ในการเกิดปฏิกิริยาขัดแย้ง, รวม. พฤติกรรมก้าวร้าว, ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีการรบกวนส่วนบุคคลและพฤติกรรม. ปฏิกิริยาความขัดแย้งเกิดขึ้นบ่อยในเด็กและผู้ป่วยสูงอายุ. ในกรณีที่เกิดปฏิกิริยาขัดแย้งกล่อมควรจะหยุด.
ระหว่างการรักษาด้วยยากล่อมประสาทที่ยอมรับไม่ได้คือการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์.
ไม่ควรที่จะใช้ในระหว่างการขับรถและผู้คน, ที่มีผลงานต้องมีปฏิกิริยาจิตใจและร่างกายอย่างรวดเร็ว, และมีความสัมพันธ์ที่มีความเข้มข้นสูงของความสนใจ.
การใช้ยากล่อมประสาทในเด็กอายุต่ำกว่า 14 ปีที่ได้รับอนุญาตเฉพาะในกรณีที่เป็นธรรมดี, ระยะเวลาของการรักษาควรจะน้อยที่สุด.
เมื่อได้รับยากล่อมประสาท (แม้ในปริมาณการรักษา) อาจติดยาเสพติด, การก่อตัวของการพึ่งพาอาศัยกันทางร่างกายและจิตใจ. ความเสี่ยงของการพึ่งพาอาศัยเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ในปริมาณที่มีขนาดใหญ่และมีระยะเวลาที่เพิ่มขึ้นของการบริหารงาน, เช่นเดียวกับในผู้ป่วยที่มียาเสพติดและเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ในประวัติศาสตร์. ยกเลิกการกล่อมควรค่อยเป็นค่อยไป, โดยการลดปริมาณ, เพื่อลดความเสี่ยงของการถอนตัวและฟื้นตัว-ซินโดรม. เมื่อยกเลิกอย่างกระทันหันหลังการใช้งานในระยะยาวหรือปริมาณที่สูงเกิดขึ้นถอน (ปวดศีรษะและปวดกล้ามเนื้อ, ความกังวล, ปลุก, ความสับสน, การสั่นสะเทือน, ชัก), ในกรณีที่รุนแรง - depersonalization, ภาพหลอน, ชัก (ถอนตัวออกอย่างกระทันหันของโรคลมชัก). โรคชั่วคราว, โดยอาการ, ทำหน้าที่เป็นเหตุผลในการแต่งตั้งยากล่อมประสาทที่, กลับมาในรูปแบบที่เด่นชัดมากขึ้น (เด้ง-синдром), นอกจากนี้ยังอาจจะมาพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงในอารมณ์, ความวิตกกังวล ฯลฯ.
ใช้เวลานานควรจะตรวจสอบเป็นระยะ ๆ ภาพในเลือดและการทำงานของตับ.
การประยุกต์ใช้ในปริมาณดังกล่าวข้างต้น 30 มก. (โดยเฉพาะอย่างยิ่ง / m / หรือ) ในระหว่าง 15 ชั่วโมงก่อนที่จะเกิดอาจทำให้เกิดการหยุดหายใจขณะนอนของทารกแรกเกิด, gipotenziю, อุณหภูมิ, การปฏิเสธของเต้านม ฯลฯ.
กรณีของการติดยาเสพติด benzodiazepine.
ยากล่อมประสาท: คำแนะนำพิเศษ
มันควรจะนำมาพิจารณา, ที่ความวิตกกังวลหรือความเครียด, ที่เกี่ยวข้องกับความเครียดในชีวิตประจำวัน, มักจะไม่จำเป็นต้องรักษาด้วย Anxiolytics.
ไม่ได้รับการผสมในหลอดฉีดยาเช่นเดียวกันกับยากล่อมประสาทยาเสพติดอื่น ๆ (การสะสมของยาเสพติดที่เป็นไปได้บนผนัง). เปิด / ในเบื้องต้นควรจะบริหารในหลอดเลือดดำขนาดใหญ่และช้า, การตรวจสอบการทำงานของระบบทางเดินหายใจ. หลีกเลี่ยงการแก้ปัญหาในหลอดเลือดแดงและพื้นที่ extravasal.
ยากล่อมประสาท: ปฏิสัมพันธ์
| สารที่ใช้งาน | รายละเอียดของการปฏิสัมพันธ์ |
| Azelastin | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) ผลกระทบต่อระบบประสาทส่วนกลาง (มันลดประสิทธิภาพการทำงานของระบบประสาทส่วนกลางและลดความเร็วของปฏิกิริยาจิต). |
| Alprazolam | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง; กับพื้นหลัง / ในการแนะนำของยากล่อมประสาทที่เพิ่มความเสี่ยงของการหยุดหายใจขณะ. |
| Buprenorphine | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง. กับพื้นหลัง / ในปริมาณยากล่อมประสาทที่ควรจะลดลง, อย่างน้อย, บน 1/3 - Deprimatsiya ล้ำลึกและเพิ่มความเสี่ยงของการหยุดหายใจขณะ. |
| buspirone | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) ผล; กับพื้นหลัง / ในการแนะนำของยากล่อมประสาทที่เพิ่มขึ้นกดระบบประสาทส่วนกลางและเพิ่มความเสี่ยงของการหยุดหายใจขณะหลับ. |
| โซเดียม valproate | FMR. กับพื้นหลังของผลกระทบของยากล่อมประสาทจาง; พร้อมกับได้รับการแต่งตั้งร่วมกันไม่ได้เพิ่มขึ้นเป็นไปได้ในความถี่และ / หรือความรุนแรงของการเกิดอาการชัก mal แกรนด์, ซึ่งอาจต้องมีปริมาณที่เพิ่มขึ้น. |
| valproic กรด | FMR. กับพื้นหลังของผลกระทบของยากล่อมประสาทจาง; พร้อมกับได้รับการแต่งตั้งร่วมกันไม่ได้เพิ่มขึ้นเป็นไปได้ในความถี่และ / หรือความรุนแรงของการเกิดอาการชัก mal แกรนด์, ซึ่งอาจต้องมีปริมาณที่เพิ่มขึ้น. |
| venlafaxine | FMR: เสริมฤทธิ์. ทำผล. |
| haloperidol | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง. กับพื้นหลัง / ในการแนะนำของยากล่อมประสาทที่เพิ่มความเสี่ยงของการหยุดหายใจขณะ. |
| Gidroksizin | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) ผล; กับพื้นหลัง / ในการแนะนำของยากล่อมประสาทที่เพิ่มขึ้นกดระบบประสาทส่วนกลางและเพิ่มความเสี่ยงของการหยุดหายใจขณะหลับ. |
| glipizide | FKV. FMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของ diazepam, มีความสามารถในการจับกับโปรตีนในพลาสมา, อาจเพิ่มขึ้นผลที่ได้ (gipoglikemiâ). |
| Disulьfiram | ช่วยยับยั้งเอนไซม์ไมโคร, ugnetaet biotransformatsiyu, เพิ่มความเข้มข้นในพลาสมา. |
| Difengidramin | FMR: เสริมฤทธิ์. กับฉากหลังของความรุนแรงของผลกระทบที่ถูกสะกดจิตกล่อม. |
| Droperidol | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง. กับพื้นหลัง / ในการแนะนำของยากล่อมประสาทที่เพิ่มความเสี่ยงของการหยุดหายใจขณะ. |
| Zolpidem | FMR: เสริมฤทธิ์. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ผลกระทบ. กับพื้นหลัง / ในภาวะซึมเศร้ายากล่อมประสาทที่เพิ่มขึ้นของระบบประสาทส่วนกลางและเพิ่มความเสี่ยงของการหยุดหายใจขณะหลับ. |
| Isoniazid | FKV. การชะลอตัวลงการขับถ่าย, เพิ่มความเข้มข้นในเนื้อเยื่อ. |
| Izofluran | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง. กับพื้นหลัง / ในการแนะนำของยากล่อมประสาทที่เพิ่มความเสี่ยงของการหยุดหายใจขณะ. |
| itraconazole | FKV. FMR: เสริมฤทธิ์. ช้าเปลี่ยนรูปทางชีวภาพและเพิ่มความเข้มข้นของพลาสม่า (มันเพิ่มความแข็งแกร่งและขยายผลกระทบที่ถูกสะกดจิตและยากล่อมประสาท) |
| carbamazepine | FKV. FMR. Stimuliruet biotransformatsiyu, ช่วยลดความเข้มข้นในเลือด, และ T1/2. กับพื้นหลังของยากล่อมประสาทผลกันชักจะลดลง: มันเป็นไปได้ที่การโจมตีบ่อยมากขึ้น mal แกรนด์, ซึ่งอาจจำเป็นต้องมีการเพิ่มปริมาณ. |
| quetiapine | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง. กับพื้นหลัง / ในการแนะนำของยากล่อมประสาทที่เพิ่มความเสี่ยงของการหยุดหายใจขณะ. |
| คีตา | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง. กับพื้นหลัง / ในการแนะนำของยากล่อมประสาทที่เพิ่มความเสี่ยงของการหยุดหายใจขณะ. |
| ketoconazole | FKV. FMR: เสริมฤทธิ์. ช้าเปลี่ยนรูปทางชีวภาพและเพิ่มความเข้มข้นของพลาสม่า (มันเพิ่มความแข็งแกร่งและขยายผลกระทบที่ถูกสะกดจิตและยากล่อมประสาท). |
| Klozapyn | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง. กับพื้นหลัง / ในการแนะนำของยากล่อมประสาทที่เพิ่มความเสี่ยงของการหยุดหายใจขณะ. |
| clonazepam | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง; พร้อมกับได้รับการแต่งตั้งร่วมกันในความผิดปกติชักอาจเพิ่มความถี่และ / หรือความรุนแรงของการเกิดอาการชัก mal แกรนด์, ซึ่งอาจนำไปสู่ความต้องการที่จะเพิ่มปริมาณของ clonazepam. |
| โคดีน | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง. กับพื้นหลัง / ในการแนะนำของยากล่อมประสาทที่เพิ่มความเสี่ยงของการหยุดหายใจขณะ, ดังนั้นปริมาณที่ควรจะลดลง, อย่างน้อย, บน 1/3. |
| lamotrigine | FMR. กับพื้นหลังของผลกระทบของยากล่อมประสาทจาง, และมันอาจจะเพิ่มความถี่และ / หรือความรุนแรงของการโจมตี mal แกรนด์, ซึ่งอาจต้องมีปริมาณที่เพิ่มขึ้น. |
| Levetiracetam | FMR. กับพื้นหลังของผลกระทบของยากล่อมประสาทจาง, และไม่รวมการโจมตีบ่อยมากขึ้น mal แกรนด์, ซึ่งอาจจำเป็นต้องมีการเพิ่มปริมาณ. |
| โซเดียม levothyroxine | FKV. กับพื้นหลังของยากล่อมประสาทที่มีการเปลี่ยนแปลงการจัดจำหน่ายและเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ. |
| Lorazepam | FMR: เสริมฤทธิ์. ทำผล. กับพื้นหลัง / ในการแนะนำของยากล่อมประสาทที่เพิ่มขึ้นกดระบบประสาทส่วนกลางและเพิ่มความเสี่ยงของการหยุดหายใจขณะหลับ. |
| Maprotilin | FMR: เสริมฤทธิ์. ทำผล. |
| midazolam | FMR: เสริมฤทธิ์. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ผลกระทบ. กับพื้นหลัง / ในภาวะซึมเศร้ายากล่อมประสาทที่เพิ่มขึ้นของระบบประสาทส่วนกลางและเพิ่มความเสี่ยงของการหยุดหายใจขณะหลับ. |
| mirtazapine | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง; นัดรวมของการทำงานทางปัญญาที่ทวีความรุนแรงและการประสานงานมอเตอร์. |
| moclobemide | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) ผล. |
| มอร์ฟีนซัลเฟต | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง. กับพื้นหลัง / ในการแนะนำของยากล่อมประสาทที่เพิ่มความเสี่ยงของการหยุดหายใจขณะ, ดังนั้นปริมาณที่ควรจะลดลง, อย่างน้อย, บน 1/3. |
| oxazepam | FMR: เสริมฤทธิ์. ทำผล. กับพื้นหลัง / ในการแนะนำของยากล่อมประสาทที่เพิ่มขึ้นกดระบบประสาทส่วนกลางและเพิ่มความเสี่ยงของการหยุดหายใจขณะหลับ. |
| Olanzapine | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง. กับพื้นหลัง / ในการแนะนำของยากล่อมประสาทที่เพิ่มความเสี่ยงของการหยุดหายใจขณะ. |
| omeprazole | FKV. FMR. ในฐานะที่เป็นตัวยับยั้งการเกิดออกซิเดชันของไมโครช้าลงและยืดผลกระทบของการกำจัด. |
| Ornithine | FV. การแก้ปัญหาจะไม่เข้ากัน (ไม่ควรจะนำมาผสม "ในเข็มเดียวกัน"). |
| paroxetine | FMR: เสริมฤทธิ์. ช่วยเพิ่มการกดระบบประสาทส่วนกลาง. |
| Perfenazyn | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง. |
| Pramipexole | FMR: เสริมฤทธิ์. ผลกดประสาท; ระมัดระวังในการใช้ร่วมกัน. |
| Prymydon | FMR. กับพื้นหลังของผลกระทบของยากล่อมประสาทจาง, และมันเป็นไปได้ที่การโจมตีบ่อยมากขึ้น mal แกรนด์, ซึ่งอาจจำเป็นต้องมีการเพิ่มปริมาณ. |
| Procarbazine | FMR: เสริมฤทธิ์. ทำผล. |
| Promethazine | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง. |
| propofol | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง. กับพื้นหลัง / ในการแนะนำของยากล่อมประสาทที่เพิ่มความเสี่ยงของการหยุดหายใจขณะ. |
| Risperidone | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง. กับพื้นหลัง / ในการแนะนำของยากล่อมประสาทที่เพิ่มความเสี่ยงของการหยุดหายใจขณะ; ระมัดระวังในการใช้ร่วมกัน. |
| rifampicin | FKV. การกระตุ้นให้เกิดระบบการทำงานของเอนไซม์ไมโคร, เร่งการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ, ช่วยลดความเข้มข้นในเลือด, และ T1/2 . |
| selegiline | FMR: เสริมฤทธิ์. ทำผล. |
| Sertraline | FMR: เสริมฤทธิ์. ช่วยเพิ่มการกดระบบประสาทส่วนกลาง. |
| Tioridazin | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง. |
| Topiramate | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง. กับพื้นหลังของผลกระทบของยากล่อมประสาทจาง, และมันเป็นไปได้ที่การโจมตีบ่อยมากขึ้น mal แกรนด์, ซึ่งอาจจำเป็นต้องมีการเพิ่มปริมาณ. |
| Trifluoperazine | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง. |
| phenytoin | FMR. กับพื้นหลังของผลกระทบของยากล่อมประสาทจาง, และมันเป็นไปได้ที่การโจมตีบ่อยมากขึ้น mal แกรนด์, ซึ่งอาจจำเป็นต้องมีการเพิ่มปริมาณ. |
| phenobarbital | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง. กับพื้นหลัง / ในการแนะนำของยากล่อมประสาทที่เพิ่มความเสี่ยงของการหยุดหายใจขณะ. ร่วมบริหารมีโรคลมชักอ่อนตัวผลของฟี, และไม่รวมการโจมตีบ่อยมากขึ้น mal แกรนด์, ซึ่งอาจจำเป็นต้องมีการเพิ่มปริมาณ. |
| Fentanyl | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง. กับพื้นหลัง / ในการแนะนำของยากล่อมประสาทที่เพิ่มความเสี่ยงของการหยุดหายใจขณะ, ดังนั้นปริมาณที่ควรจะลดลง, อย่างน้อย, บน 1/3. |
| fluvoxamine | FKV. ในฐานะที่เป็นตัวยับยั้งการเกิดออกซิเดชันของไมโครช้าลงและยืดผลกระทบของการกำจัด; การใช้งานไปด้วยกันไม่ได้แนะนำ. |
| Flufenazin | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง. |
| Xlordiazepoksid | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) ผล. กับพื้นหลัง / ในการแนะนำของยากล่อมประสาทที่เพิ่มความเสี่ยงของการหยุดหายใจขณะ. |
| chlorpromazine | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง. |
| Chlorprothixene | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง. กับพื้นหลัง / ในการแนะนำของยากล่อมประสาทที่เพิ่มความเสี่ยงของการหยุดหายใจขณะ. |
| cetirizine | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) ผลกระทบต่อระบบประสาทส่วนกลาง (มันลดประสิทธิภาพการทำงานของระบบประสาทส่วนกลางและลดความเร็วของปฏิกิริยาจิต). |
| Eʙastin | FMR. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง. |
| erythromycin | FKV. เปลี่ยนรูปทางชีวภาพช้า, เพิ่มความเข้มข้นในพลาสมา. |
| เอทานอล | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง. |
| Ethosuximide | FMR. กับพื้นหลังของผลกระทบของยากล่อมประสาทจาง, และอาจเพิ่มขึ้นในความถี่และ / หรือความรุนแรงของการเกิดอาการชัก mal แกรนด์, ซึ่งอาจต้องมีปริมาณที่เพิ่มขึ้น. |
