Ethosuximide
เมื่อ ATH:
N03AD01
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา.
เลป, miorelaksiruyuschee, ยาแก้ปวด.
ใบสมัคร.
ชักขนาดเล็ก: ขาด piknolepticheskie, ยึดที่ซับซ้อนหรือผิดปกติ ชัก, ชักขนาดเล็ก myoclonic-astatic (ชนชั้น mal), ชัก myoclonic เด็กและเยาวชน (ชักห่ามขนาดเล็ก).
ห้าม.
ความรู้สึกไวเกินไป, ตับและ / หรือไตล้มเหลว, โรคเลือด, porphyria.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร.
ไม่แนะนำให้ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์. ในช่วงเวลาของการรักษาควรหยุดให้นมลูก.
ผลข้างเคียง.
จากระบบประสาทและอวัยวะประสาทสัมผัส: vozmozhnы - ataxia, ดายสกิน, เวียนหัว, อาการง่วงนอน, อาการปวดหัว, ความหงุดหงิด, ความเมื่อยล้าที่เพิ่มขึ้น, ความเข้มข้นต่ำ, ความแข็งขัน, ที่ลุ่ม, เสริมสร้างความเข้มแข็งชักยาชูกำลัง-clonic, ความผิดปกติของอาการประสาทหลอนหวาดระแวง-, parkinsonizm.
จากระบบทางเดินอาหาร: เป็นไปได้ - สะอึก, ความเกลียดชัง, อาเจียน, สูญเสียความกระหาย, โรคอุจจาระร่วง / ท้องผูก.
ระบบหัวใจและหลอดเลือดและเลือด (hematopoiesis, ห้ามเลือด): เป็นไปได้ - leiko-, trombotsito-, pancytopenia, agranulocytosis, aplasticheskaya โรคโลหิตจาง, eozinofilija.
อื่น ๆ: เป็นไปได้ - สตีเว่น - จอห์นสัน, โรคลูปัสเหมือน, แสง, albuminuria, ลดน้ำหนัก.
ความร่วมมือ.
carbamazepine เร่งการเผาผลาญและลดพลาสม่า. การเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ (ลดลงหรือเพิ่มขึ้น) ethosuximide valproic กรดในเลือด.
ยาเกินขนาด.
อาการ: ความเมื่อยล้า, การออกกำลังกายลดลง, การสูญเสียที่น่าสนใจในบริเวณใกล้เคียง, อารมณ์ซึมเศร้า, hypererethism, ความหงุดหงิด.
การรักษา: ล้างกระเพาะอาหาร, การบริหารงานของถ่านกัมมัน; เมื่อความจำเป็นในการรักษาอาการในโรงพยาบาล.
การใช้ยาและการบริหาร.
ภายใน, ปริมาณรังสีที่ถูกเลือกเป็นรายบุคคลอย่างเคร่งครัด, ขึ้นอยู่กับทางคลินิก, การตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละรายและความทนต่อยา. ปริมาณเริ่มต้นในชีวิตประจำวันสำหรับเด็กและผู้ใหญ่ - 5-10 มก. / กก. มีค่อยๆเพิ่มขึ้นใน 5 มิลลิกรัม / กิโลกรัมทุก 4-7 วัน; รับความถี่ - 1-3 ครั้งต่อวัน. ปริมาณสูงสุดในชีวิตประจำวันสำหรับผู้ใหญ่ - 30 มิลลิกรัม / กิโลกรัม, เด็ก - 40 มิลลิกรัม / กิโลกรัม, สนับสนุน - 15 มิลลิกรัม / กิโลกรัม 20 มก. / กก. ตามลำดับ.
ข้อควรระวัง.
ไม่ควรที่จะใช้ในระหว่างการขับรถและผู้คน, ทักษะที่เกี่ยวข้องกับความเข้มข้นสูงของความสนใจ. ในระหว่างการรักษาก็เป็นสิ่งจำเป็นที่จะสมบูรณ์ลดการใช้เครื่องดื่มแอลกอฮอล์.
ความร่วมมือ
สารที่ใช้งาน | รายละเอียดของการปฏิสัมพันธ์ |
valproic กรด | FKV. FMR. เปลี่ยนรูปทางชีวภาพยับยั้ง, ขยาย T1/2, ช่วยลดการกวาดล้างรวมและ, มักจะ, การเพิ่มขึ้นของ (ซึ่งกันและกัน) ผล. |
haloperidol | FMR: antagonizm. ผลอ่อน (อาจลดการชัก); พร้อมกับได้รับการแต่งตั้งจะต้องร่วมกันเพิ่มขึ้นปริมาณ. |
carbamazepine | FKV. FMR. เร่งการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ (ก่อให้เกิดการทำงานของระบบ CYP450), ลดพลาสม่า, ผลที่อ่อนตัว. |
clonazepam | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง. |
phenytoin | FKV. กับพื้นหลังของ ethosuximide อาจเพิ่มระดับซีรั่ม. |