lamotrigine
เมื่อ ATH:
N03AX09
ลักษณะเฉพาะ.
ผงจากขาวสีครีมอ่อน, ที่ละลายในน้ำเล็กน้อย.
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา.
เลป.
ใบสมัคร.
อาการชัก: เกี่ยวกับการหดเกร็ง (ยาชูกำลัง-clonic), บางส่วน และทั่วไป, น็อกซ์ Gastaut syndrome (เครื่องมืออื่น ๆ antikonvul'santnym กัน).
ห้าม.
ความรู้สึกไวเกินไป, แสดงตับของมนุษย์, ความล้มเหลวของตับ, การตั้งครรภ์, ให้นมบุตร, วัยเด็ก (ไปยัง 12 ปี).
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร.
ส่งผลให้เกิดการกระทำหมวดหมู่ในองค์การอาหารและยา - ค. (การศึกษาของการสืบพันธุ์ในสัตว์ได้เปิดเผยผลร้ายต่อทารกในครรภ์, และเพียงพอและการศึกษามีการควบคุมในหญิงตั้งครรภ์ยังไม่ได้จัดขึ้น, แต่ผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้น, ที่เกี่ยวข้องกับยาเสพติดในการตั้งครรภ์, อาจแสดงให้เห็นถึงการใช้งาน, ทั้งๆที่มีความเสี่ยงที่เป็นไปได้)
ผลข้างเคียง.
อาการปวดหัว, เวียนหัว, อาการง่วงนอน, ความผิดปกติของการนอนหลับ, รู้สึกเหนื่อย, ความแข็งขัน, ความสับสน, ความเกลียดชัง, ผิดปกติของตับ, ต่อมน้ำเหลือง, เม็ดเลือดขาว, thrombocytopenia, ผื่นที่ผิวหนัง, angioedema, กลุ่มอาการสตีเวนส์ - จอห์นสัน, เนื้อร้ายผิวที่เป็นพิษ.
ความร่วมมือ.
Convulsants ป้องกันอื่น ๆ (carbamazepine, phenytoin), กระตุ้นให้เกิดระบบ zitohroma P450, พาราเซตามอล eliminatiu ค่า.
ยาเกินขนาด.
อาการ: ataxia, nistagmo, เวียนหัว, อาการง่วงนอน, อาการปวดหัว, อาเจียน, อาการโคม่า.
การรักษา: ล้างกระเพาะอาหาร, ถ่านกัม.
การใช้ยาและการบริหาร.
ภายใน, จาก 25-200 มิลลิกรัมต่อวัน (ไปยัง 700 mg ต่อวัน); ปริมาณ, ความถี่และระยะเวลาในการรับเข้าการเบิก.
ข้อควรระวัง.
มันจะได้รับการชื่นชม, lamotrigina ที่ตัดออกอย่างฉับพลันอาจก่อโรคหลอดเลือดสมองเพิ่มขึ้น, และยาควรจะลดลงเรื่อย ๆ.
ความร่วมมือ
สารที่ใช้งาน | รายละเอียดของการปฏิสัมพันธ์ |
valproic กรด | FKV. FMR. เปลี่ยนรูปทางชีวภาพยับยั้ง, เพิ่มขึ้นมากกว่า 2 เวลาความเข้มข้นสมดุล และอาจเพิ่มผลข้างเคียง. ฉากหลังของ lamotrigine ลดเนื้อหาในเนื้อเยื่อ . |
haloperidol | FMR: antagonizm. ลดเกณฑ์ sudorozhny และผลอ่อนตัว. |
carbamazepine | FKV. FMR. เป็น inducer ตามลำดับ CYP450 ที่เร่งการกำจัด, ผลผ่อนคลาย. |
clonazepam | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง. |
ยาพาราเซตามอล | FKV. FMR. เร่งกำจัด, ผลผ่อนคลาย. |
Prymydon | FKV. เพิ่มการกวาดล้าง, укорачивает T1/2. |
phenytoin | FKV. FMR. เป็น CYP450 เป็น inducer ตามลำดับความเร็ว biotransformatia และผลอ่อนตัว. |
phenobarbital | FKV. เร่งการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ, เพิ่มการกวาดล้าง, укорачивает T1/2. |
chloramphenicol | FKV. FMR. เปลี่ยนรูปทางชีวภาพยับยั้ง, เพิ่มความเข้มข้นในเนื้อเยื่อ และอาจเพิ่มผลข้างเคียง. |
เอทานอล | แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) กดระบบประสาทส่วนกลาง; เวลาของการรักษาควรละทิ้งเครื่องดื่มที่ประกอบด้วยแอลกอฮอล์เข้า. |