mirtazapine

เมื่อ ATH:
N06AX11

ลักษณะเฉพาะ.

ผงผลึกจากสีขาวเป็นสีครีม, ที่ละลายในน้ำเล็กน้อย.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา.
ยากล่อมประสาท.

ใบสมัคร.

ซึมเศร้า รัฐ.

ห้าม.

ความรู้สึกไวเกินไป.

ข้อ จำกัด การใช้.

ด้อยค่าของไตและตับ, ติดเชื้อ, โรคหลอดเลือดหัวใจและหลอดเลือด, การตั้งครรภ์, การให้น้ำนม, วัยเด็ก (ความปลอดภัยและประสิทธิภาพในเด็กที่ยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น), อายุขั้นสูง.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร.

เมื่อการตั้งครรภ์เป็นไปได้เฉพาะในกรณีที่เกิดเหตุฉุกเฉิน (การศึกษาที่เพียงพอและมีการควบคุมในหญิงตั้งครรภ์ไม่ได้ใช้). ในช่วงเวลาของการรักษาควรหยุดให้นมลูก (ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการรุกของเต้านม).

ผลข้างเคียง.

ตามที่การทดลอง placebo-controlled กับ mirtazapine การรักษาต่อไปนี้ผลกระทบที่ถูกตั้งข้อสังเกตในกว่า 1% กรณีและอื่น ๆ, กว่ายาหลอก (ในวงเล็บ % เกิดขึ้นได้รับยาหลอก).

จากระบบประสาทและอวัยวะประสาทสัมผัส: อาการง่วงนอน 54%(18%), อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง 8%(5%), เวียนหัว 7%(3%), ความฝันที่ผิดปกติ 4%(1%), ละเมิดกระบวนการคิด 3%(1%), การสั่นสะเทือน 2%(1%), ความสับสน 2%(0%).

จากระบบทางเดินอาหาร: ปากแห้ง 25%(15%), ความอยากอาหารเพิ่มขึ้น 17%(2%), อาการท้องผูก 13%(7%).

อื่น ๆ: น้ำหนักมากขึ้น, น้ำหนักเพิ่มขึ้น, อ้วนขึ้น 12%(2%), อาการคล้ายไข้หวัดใหญ่ 5%(3%), ความปวดหลัง 2%(1%), ปวดกล้ามเนื้อ 2%(1%), ปัสสาวะเพิ่มขึ้น 2%(1%), อาการบวมน้ำ 2%(1%), หายใจลำบาก 1%(0%).

ผลกระทบ, ข้อสังเกตในการทดลองทางคลินิกเหล่านี้อย่างน้อยใน 1% ผู้ป่วย, poluchavshih mirtazapine, และร่วมกันน้อยลง, กว่ายาหลอก: อาการปวดหัว, การติดเชื้อ, อาการเจ็บหน้าอก, การเต้นของหัวใจ, หัวใจเต้นเร็ว, ความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพ, ความเกลียดชัง, อาการอาหารไม่ย่อย, โรคท้องร่วง, ความมีลม, ความใคร่ลดลง, ความดันเลือดสูง, อักเสบ, โรคจมูกอักเสบ, การขับเหงื่อ, มัว, tynnyt, dysgeusia.

ความร่วมมือ.

หรือสารยับยั้งปฏิกิริยาของเอนไซม์เมแทบสามารถปรับเปลี่ยนความเข้มข้นของ mirtazapine ในเลือด. เครื่องดื่มแอลกอฮอล์และสารเติมแต่ง Diazepam ทำให้เสียการทำงานทางปัญญาและการประสานงาน.

ยาเกินขนาด.

อาการ: ความสะเพร่า, อาการง่วงนอน, อาการเวียนศีรษะ, หัวใจเต้นเร็ว, ความจำเสื่อม.

การรักษา: ล้างกระเพาะอาหาร, ถ่านกัม, ออกซิเจนและการระบายอากาศ.

การใช้ยาและการบริหาร.

ภายใน, ก่อนนอน, ในขนาด 15-45 มิลลิกรัม / วันขึ้นอยู่กับระดับของการสังเกตการรักษาและผลข้างเคียง. ปรับขนาดยาเป็นไปได้หลังจาก 1-2 สัปดาห์ของการสังเกต. ระยะเวลารวมของการรักษา - ถึง 6 เดือน.

ข้อควรระวัง.

ได้รับการแต่งตั้งระว​​ังผู้ป่วยที่มีข้อบกพร่องของตับและไต, ที่เกี่ยวข้องกับระบบและโรคโรคประสาทในประวัติศาสตร์.

ยกเลิกการรักษาดำเนินการ, ค่อยๆลดปริมาณและ / หรือเพิ่มระยะห่างของการรับ. มันไม่ควรจะนำมาใช้พร้อมกันกับสารยับยั้ง MAO และภายใน 2 สัปดาห์ที่ผ่านมาหลังจากที่ถอนของพวกเขา. หากคุณมีอาการของโรคติดเชื้อหรือการเปลี่ยนแปลงในรูปแบบของการรักษาเลือดถูกขัดจังหวะ.

ความร่วมมือ